KLODIFEN 5% 45GR GEL

KLODİFEN-VM, 5% gel

KLODİFEN-VM tərkibi

Təsiredici maddə: 1 q gelin tərkibində 0,05 q diklofenak natrium vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Aşağıdakı hallar zamanı ağrının və iltihabın yerli simptomatik yüngülləşməsi: - vətərlərin, bağların, əzələlərin və oynaqların travması, məsələn, dartılma və əzilmə zamanı; - yumşaq toxumaların revmatizminin lokalizasiyalı formaları.

Əks göstərişlər

- Preparatın istənilən komponentinə və asetilsalisil turşusuna qarşı yüksək həssaslıq; - astma tutması, angioödem, övrə və kəskin riniti olan pasiyentlər; - hamiləliyin III trimestri; - 14 yaşa qədər uşaqlar.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik Xaricə istifadəsi zamanı diklofenakın sistem konsentrasiyası peroral istifadəsinə sonrakı konsentrasiyasından azdır. Sistem hopması ilə QSİƏP-lə müalicə təcrübəsinə əsaslanaraq, aşağıda tövsiyələr sadalanır. Prostaqlandinlərin sintezinin zəifləməsi hamiləliyə və/və ya embriona/dölün inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Epidimioloji tədqiqatların məlumatları, hamiləliyin erkən dövründə prostaqlandinlərin sintezinin inhibitorlarının istifadəsindən sonra uşaqsalma və ürək qüsurunun inkişafı və qastroşizis riskinin yüksələməsini göstərir.

Ürək-damar qüsurunun inkişafının aşkar riski 1%-dən az olaraq, 1,5%-ə qədər artmışdır. Ehtimal edilir ki, risk doza və istifadənin müddətilə artır. Aşkar edilmişdir ki, heyvanlara prostaqlandinlərin sintezinin inhibitorlarının yeridilməsi embrionun pre- və postimplantasion itirilməsinə və dölün ölümünə səbəb olmuşdur. Bundan başqa müxtəlif qüsurların inkişafının sayının artması halları qeyd edilmişdir, o cümlədən, orqanogenezin gedişatında prostaqlandinlərin sintezini inhibitorlarını alan heyvanlarda ürək-damar sisteminin.

Diklofenakı hamiləliyin I və II trimestrində aşkar ehtiyac olmadığı halda istifadə etmək olmaz. Hamiləlik planlaşdıran və ya hamiləliyin I və II trimestrində olan qadınlarda diklofenakın istifadəsi zamanı preparatın dozası və müalicənin müddəti minimal olmalıdır. Hamiləliyin III trimestrində prostaqlandinlərin sintezinin inhibitorları döldə aşağıdakı hallara səbəb ola bilər: - kardiopumonal toksiklik (arterial axının vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertenziyası); - oliqohidramnionla böyrək çatışmazlığına qədər böyrək funksiyasının pozulması. Hamiləliyin sonunda anada və yenidoğulmuşda: - qanaxma vaxtının artması mümkündür, hətta ən kiçik dozaların qəbulu zamını belə yarana bilən antiaqreqasion effekt; - uşaqlığın yığılmasının inhibə edilməsi, doğuşun ləngiməsinə və ya gecikmiş doğuşa səbəb olur.

Bunun nəticəsində diklofenak hamiləliyin III trimestrində əks göstərişdir. Laktasiya Digər QSİƏP kimi diklofenak da az miqdarda ana südünə nüfuz edir. Lakin preparatın terapevtik dozasının istifadəsi zamanı südəmər körpəyə heç bir təsir gözlənilmir. Nəzarət edilən klinik tədqiqatların olmadığı üçün laktasiya dövründə preparatı, yalnız həkim məsləhətindən sonra isitdafadə etmək olar.

Preparatı süd verən ananın süd vəzilərinə və dərinin ümumi səthinə sürtmək və ya uzun müddət istifadə etmək olmaz.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Klodifen-VM nəqliyyat vasitələrini və yüksək psixomotor reaksiya tələb edən digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir etmir.

KLODİFEN-VM istifadə qaydası və dozası

Xaricə istifadə edilir. Böyüklər Klodifen-VM preparatını ehtiyatla hopdurmaq lazımdır. İstifadə edilən nahiyənin ölçüsündən asılı olaraq, 0,4-0,8 q (təqribən 400-800 sm2 bir nahiyənin müalicəsi üçün kifayətdir) gel gündə 2-4 dəfə istifadə edilir. Preparat sürtüldükdən sonra əllər müalicə nahiyəsi olmadığı halda onları yumaq vacibdir.

Müalicə təqribən 7 gündən sonra yenidən nəzərdən keçirilməlidir. 3 gündən sonra pasiyentin vəziyyəti yaxşılaşmaya döğru getmədiyi halda həkimə məlumat vermək lazımdır. Həkim tərəfindən fərqli istifadə tövsiyə edilmədikdə, yumşaq toxumanın zədələnmələrində və revmatizmdə 14 gün və artrit ağrılarında 21 gündən artıq istifadə edilməməlidir. Yaşlı pasiyentlər