Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr: hər tabletin tərkibində 2 mq, 4 mq və ya 8 mq perindopril erbumin, 0,625 mq, 1,25 mq və ya 2,5 mq indapamid var.
Kombinəolunmuş müalicə göstərişi olan xəstələrdə essensial arterial hipertenziya. Eyni dozada birlikdə təyin edildiyi zaman artıq perindopril və indapamidlə AT-yə nəzarət olunan xəstələrdə K o-Prenessa 8 mq/2,5 mq essensial hipertenziyanın müalicəsi üçün əvəzedici müalicə qismində göstərişdir.
- Perindoprilə, indapamidə, AÇF -in inhibitorlarına və sulfonamidlərə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; - anamnezdə AÇF -in inhibitorları ilə əvvəllər aparılan müalicə ilə bağlı angionevrotik ödem (Kvinke ödemi); - irsi və ya idiopatik angionevrotik ödem; - ağır böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi 30 ml/dəq -dən az), 8 mq/2,5 mq – ağır və orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı (KK< 60 ml/dəq); - hemodializdə olan xəstələr; - qaraciyər ensefalopatiyası; - dekompensə olunmuş ürək çatışmazlığından müalicə olunmayan xəstələr; - hipokaliemiya; - «piruet» tipli mədəcik aritmiyası törədə bilən antiaritmik vasitələrin birlikdə qəbulu; - hamiləlik və laktasiya dövrü; - 18 yaşa qədər uşaq və yeniyetmə yaş dövrü (dərman preparatının təhlükəsizliyinə və təsirliliyinə dair məlumatın olmaması ilə əlaqədar olaraq); - şəkərli diabeti olan və böyrək funksiyası pozulmuş x əstələr, elə cə də arterial təzyiqi aşağı salan aliskiren tərkibli preparatlar qəbul edən xəstələr; - sakubitril və valsartan tərkibli müalicə ilə birlikdə qəbul. Ko -Prenessa preparatının qəbuluna sakubitril və valsartan tərkibli preparatın son dozasının qəbu lundan ən az 36 saat sonra başlamaq lazımdır; - qanın mənfi yüklənmiş səthlərlə təmasına səbəb olan ekstrakorporal müalicə; - böyrək arteriyalarının qabarıq ikitərəfli stenozu və ya tək işləyən böyrəyin arteriyasının stenozu.
Bəzi hallarda AT -nin dəyişməsi ilə əlaqədar olaraq fərdi reaksiyalar mümkündür, xüsusilə müalicənin başlanğıcında və digər antihipertenziv vasitənin müalicəyə əlavə edilməsi zamanı, belə ki, bu zaman nəqliyyat vasitələrini və yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiya tələb edən digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyəti zəifləyə bilər.
Daxilə qəbul üçün. Adi doza gündə 1 tablet 8 mq /2,5 mq Ko-prenessa® təşkil edir. Səhərlər yeməkdən əvvəl qəbul edilməsi tövsiyə olunur. Ko-prenessa 2 mq/0,625 mq və ya 4 mq/1,25 mq kifayət qədər təsiri olmadıqda, preparatın dozasını gündə 2 tabletədək artırmaq olar.
Yaşlı xəstələr Yaşlı xəstələrdə yaşdan, bədən kütləsindən və cinsdən asılı olaraq, plazmada kreatininin səviyyəsi korrektə edilməlidir. Əgər böyrəklərin funksional vəziyyəti normada olarsa, yaşlı xəstələrdə AT-ə nəzarət olunduqdan sonra müalicəyə başlamaq olar. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələr Orta dərəcəli b öyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 30 -60 ml/dəq.) sərbəst birləşmənin adekvat dozası ilə müalicəyə başlamaq məsləhət görülür. Ağır və orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (KK < 60 ml/dəq) Ko-prenessa 8 mq/2,5 mq ilə müalicə əks göstərişlidir: bax: bölmə "Əks göstərişlər".
Kreatinin klirensi 60 ml/dəq -yə bərabər və ondan yüksək olan xəstələrdə dozanın dəyişdirilməsi tələb olunmur. Sonrakı adi tib bi müşahidəyə müalicənin başlanmasından 1 həftə sonra və ardınca 2 -3 ay sonra kreatininin və kaliumun səviyyəsinin monitorinqi daxil edilməlidir. Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə: bax: bölmə "Əks göstərişlər". Orta dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın dəyişdirilməsi tələb olunmur.
Ko-prenessa® preparatı ilə müalicə müddəti müalicə həkimi tərəfindən korrektə olunur. Uşaqlar və yeniyetmələr Ko-prenessa® tabletlərini uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadə etmək tövsiyə olunmur, belə ki, perindoprilin monoterapiya şəklində və kombinasiyada effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməyib.
AZ − AZN
