Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.100 ml məhlulun tərkibində 500 mq levofloksasin vardır. 1 ml məhlulun tərkibində 5 mq levofloksasin vardır Köməkçi maddələr: natrium xlorid, natrium hidroksid və/və ya xlorid turşusu, inyeksiya üçün s Şəffaf san-yaşılımtıl rəngli məhluldu həll olunmayan hissəciklər yoxdu qrupu Xinolon qrupu antibakterial dərman vasitəs.
Preparat orqanizmdə infeksiya törədən bakteriyalara bakrerisid (öldürücü) təsir göstərdiyindən ağciyərlərin, böyrəklər və sidik çıxarıcı yolların, prostat vəzin və yumşaq toxumaların (əzələ, dəri və dərialtı toxuma) xroniki infeksiyalarının müalicəsi üçün istifadə olunur.
Uzun müddət eyni qrupdan (xinolon qrupu) olan antibiotiklərin qəbulu zamanı vətərlərlə bağlı problemlər (tendinit) baş verərsə (vətərlər skelet əzələlərinin yığılmasında iştirak edən fibroz liflərdir). • 18 yaşa qədər uşaq və yeniyetmələ dövrü.
Levofloksasin və ya eyni qrupdan olan digər antibakterial preparatlara (xinolonlar: moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) və ya preparatın tərkibindəki hər hansı bir komponentə qarşı allergiya (yüksək həssaslıq). Allergik reaksiyaların əlamətlərinə səpgilər, udma və tənəffüsün çətinləşməsi, dil, dodaq, boğaz və üzün şişməsi və epileptik tutmalar aid ola bilə qeyd olunanlardan hər hansı biri sizə aiddirsə preparatı istifadə etməyi suallar yarandığı hallarda həkiminizə, əczacıya və ya tibb bacısına müraciət edi haqda tədqiqatların qeyd olunmadığı hallarda 5 mq/ml levofloksasin məhlulu hər hansı digər dərman preparatı ilə həll edilib qanışdınla bilər
Uşaq və yeniyetmələr: preparat 18 yaşa qədər uşaq və yeniyetmələrə əks göstərişdir.
Əgər hamiləsinizsə və ya hamilə olma ehtimalınız varsa levofloksasini qəbul etməyin və ya preparatın qəbulundan oncə həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşin edirsinizsə avtomobil və diqqət tələb edən mexanizmləri idarə etməyi, yuxululuq və bir sıra əlavə təsirlər diqqətin yayınması və reaksiyanın zəifləməsinə səbəb ola bilə bu kimi
Levofloksasinin infuziya üçün məhlulunun hazırlanması edilir. Bu usul venadaxili infuziya adlanı stasionar şəraitdə təyin olunan dərman preparatıdı həkim va ya tibb bacısı tərəfindən müəyyən, bəlli bir zaman ərzində venadaxili tətbiq 500 mq-lıq levofloksasin məhlulu üçün bu müddət 60 dəqiqə və ya bir qədər artıq ola bilə qəbulunu təcili olaraq dayandırmaq lazımdı yeridilmə müddətində ürək ritminə və qan təzyiqinə nəzarət olunmalıdı, ürək ritminin pozulması və qan təzyiqinin müvəqqəti olaraq düşməsi antibiotiklərin venadaxili yeridilməsi zamanı yarana biləcək əlavə təsirlərdi levofloksasinin təyini müddətində qan təzyiqi əhəmiyyətli dərəcədə düşmüşsə, Əgər sizin levofloksasinin təyini qaydasına dair şubhələriniz və ya suallarınız varsa həkiminizlə, əczaçı və ya tibb bacısı ilə məsləhətləşi flakon levofloksasin infuziyasının təyin olunması haqda qəran həkim verməlidir.
Tomo AMRAH 32W xəstələrdə (məsələn sepsis zamanı); hepati : tez-tez - yuxusuzluq, bəzən rast gələn - həyacan hissi, huşun qarışması, nadir -psixi pozulmalar (məsələn, hallüsinasiyalar), depressiya, ajiatasiya olunan psixikanın pozulması, suisidal fikirlər və siusidal cəhətlər daxil olmaqla. (oyanıqlıq), yuxu pozulmaları, gecə vahimələri; məlum olmayan tezlikdə (postmarketinq məlumatları)-özünə xələl yetirməklə və davranışın pozulması ilə müşayiət porfiriyalı xəstələ aid olan digər ehtimal olunan arzu olunmaz təsirlər: çox nadir - porfiriya tutmaları (maddələr mübadiləsinin nadir xəstəliyi) ilə əziyyət çəkən
Yaşınız 65-dən yuxarıdırsa, problemlərin yaranma ehtimalını artırı və ya real olaraq qaraciyərdə qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza (G6PD) çatışmazlığı və psixi xəstəliklər fonunda preparatın qəbulu qanda ciddi Baş beyinin zədələnmələri (insult, ağır kəllə-beyin travmalan) və ağır böyrək problemləri ilə üzləşmisinizsə, günəş şüalarından qoruyu, qaraciyər xəstəlikləri, şəkərli diabet və miasteniya zamanı preparatın qəbulundan öncə həkiminizə, əczaçıya və ya tibb bacısına müraciət edi ağır dəri travmaları yarana bilər: Preparatın qəbulu zamanı dərinin birbaşa düşən günəş şüalanına qarşı həssaslığı yüksəldiyindən aşağıdakılara riayət olunmadığı halda yanıqlar, qaşınma və ya daha
Mütləq yüksək qorunma faktorlu dəri kremlərindən istifadə etməli, baş örtüyü istifadə etməli və bədənin digər açıq hissələrini (ayaqlar, qollar) örtən geyim geymǝli Digər dərman preparatları ilə levofloksasinin birgə qəbulu zamanı ehtiyatlı olu etdiyiniz və ya yenicə qəbulunu dayandırdığınız preparat haqqında həkimizi məlumatlandırın. Bu preparatlara reseptsiz buraxılan, o cümlədən bitki tərkibli dərman preparatları da aiddi dərman preparatları levofloksasinin təsirini azalda Əgər Sizdə epileptik tutmalar olursa, "Steroidlər" adlanan kortikosteroid preparatlar qəbul edirsinizsə (bax: "Digər dərman vasitələr ilə qarşılıqlı təsiri"),
n yaranma riskini artıra bilər: Xüsusi ilə aşağıdakı dərman preparatlarının qəbulu zamanı həkimi mütləq xəbərdar edi levofloksasinin digər dərman preparatları ilə yanaşı təyini bir sıra İltihabəleyhinə istifadə olunan kortikosteroidlərlə birgə təyini iltihab riskini və vətərlərin qırılma riskini artıra bilə durulaşdırılması üçün istifadə olunan varfarinlə birgə təyini qanaxma riskini artıra bilər. Bu səbəbdən həkim qanın laxtalanma dərəcəsini müəyyən etmək üçün qan analizi təyin edə bilə müalicəsində isifadə olunan teofillinin qəbulu zamanı "astmatik tutma" riski yüksələ bilə iltihabəleyhinə preparatların (QSİƏP)-aspirin, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen va indometasinlə yanaşı qəbulu zamanı levofloksasinin effekti güclənə bilə transplantasiyası zamanı istifadə olunan siklosporinin levofloksasinlə birgə təyini zamanı sonuncunun təsir effekti uzana bilə sıra dərman preparatlan ilə (xinidin və amiodaron Opiatların təyini zamanı sidik analizi: kimi antiaritmiklər) birgə təyini ürək döyüntülərinin sayına təsir göstərə bilər. Bu preparatlara həmçinin trisiklik antidepressantlar (amitriptillin, imipramin) aiddi qrupu antibiotikləri (eritromisin, azitromisin, klaritromisin) podaqranın müalicəsində istifadə olunan probenesid, mədə xorasının müalicəsində istifadə olunan simetidin levofloksasinlə birgə çox ehtiyyatla təyin olunmalıdı problemləri zamanı həkim levofloksasinin dozasını azalda bilər.
verilməsi zəruri olan hallarda həkiminizi levofloksasin qəbul etdiyiniz haqda məlumatlandırı qəbul edən xəstələrdə güclü ağnkəsicilər təyin etmək üçün verilən sidik analizi "yanlış musbət" nəticə verə bilər. Bu səbəbdən qeyd olunan analizin Uyuşmazlığı özünüzdə hiss tez-tez: inyeksiya yerində ağrılar və qızarmalar və ya flebit, bəzən - ümumi zəiflik (asteniya); nadir hallarda - hərarə bilə bir antibiotikoterapiya zamanı insan orqanizmdə normada olan mikrofloranın (bakteriya və göbələklər) dəyişilməsinə gətirib çıxara bilər. Bu səbəbdən qəbul olunan antibiotiklərə (ikincili infeksiya və superinfeksiya) rezistent olan bakteriya və göbələklərin kütləvi çoxalması müşahidə oluna bilər, bu da əlavə müalicə tələb çox tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100, <1/10); bəzən (>1/1000, <1/100); nadir (>1/10000, <1/1000); çox nadir (< 1/10000), məlum olmayan tezlikdə (əldə olan məlumata gorə rastgəlmə tezliyini müəyyən etmək mümkün deyil).
Preparatın klinik müayinələrdən və postmarketinq istifadəsindən sonrakı məlumatla sistemina: nadir hallarda - sinus taxikardiyası, məlum olmayan tezlikdə (postmarketinq məlumatları) - QT intervalının uzanmas və limfa sisteminə: nadir hallarda - leykopeniya (qanda leykositlərin sayının azalması), eozinofiliya (qanda eozinofillərin sayının azalması); nadir hallarda - neytropeniya (qanda neytrofillərin sayının azalması), trombositopeniya (qanda trombositlərin sayının azalması); məlum olmayan tezlikdə (postmarketinq məlumatları) - pansitopeniya (qan döranında bütün qan hüceyrələrinin sayının azalması), aqranulositoz (qan dövranında qranulositlərin sayının kəskin azalması və ya yox olması), hemolitik anemiy sistemina: tez-tez rast gələn - baş ağrıları, başgicəllənmə, nadir hallarda - yuxuya meyillilik, tremor, disgevziya (dad bilmənin pozulması); nadir hallarda paresteziya, qıcolmalar; məlum olmayan tezlikdə (postmarketinq məlumatlan) - periferik sensor neyropatiya, periferik senso-motor neyropatiya, diskineziya, ekstrapiramid pozulmalar, dad-bilmə hissinin itməsi, parosmiya (qoxu hissinin pozulmaları, xususilə də qoxunun subyektiv hissi, obyektiv hissin olmaması), tam qoxu bilmənin itməsinə qədər.