Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.KORTEKSİN tərkibi, 1 flakonda 10 mq korteksin (suda həll olunan polipeptid fraksiyaları kompleksi) vardır.
Preparat beyin qan dövranı pozğunluqlarının, kəllə-beyin travmasının və onun nəticələrinin, müxtəlif mənşəli ensefalopatiyaların, koqnitiv pozğunluqların (yaddaş və təfəkkür pozğunluqlarının), kəskin və xroniki ensefalitlərin və ensefalomielitlərin, epilepsiyanın, astenik vəziyyətlərin (supraseqmentar vegetativ pozğunluqların), öyrənmə qabiliyyətinin aşağı düşməsinin, uşaqlarda psixomotor və nitq inkişafının ləngiməsinin, uşaq serebral iflicinin müxtəlif formalarının kompleks müalicəsində istifadə olunur.
Preparata qarşı fərdi dözümsüzlük.
Hamiləlik dövründə preparatın istifadəsi əks göstərişdir (klinik tədqiqatlardan əldə olunan məlumatların olmaması səbəbindən). Laktasiya dövründə preparatın istifadəsi üçün zərurət yarandığı halda, ana südü ilə qidalanmanı dayandırmaq lazımdır (klinik tədqiqatlardan əldə olunan məlumatların olmaması səbəbindən).
Preparat əzələ daxilinə yeritmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. İnyeksiyadan əvvəl flakonun möhtəviyyatını 1–2 ml 0,5%-li prokain (novokain) məhlulunda, inyeksiya üçün suda və ya 0,9%-li natrium xlorid məhlulunda həll etmək və gündə 1 dəfə yeritmək lazımdır – böyüklərə 10 gün müddətində 10 mq dozada; bədən kütləsi 20 kq-a qədər olan uşaqlara 0,5 mq/kq dozada, bədən kütləsi 20 kq-dan artıq olan uşaqlara isə 10 mq dozada 10 gün müddətində əzələ daxilinə təyin olunur. Zərurət yarandığı halda, 3–6 aydan sonra təkrar müalicə kursu aparıla bilər. Hemisferik işemik insultun kəskin və erkən bərpa dövrlərində böyüklərə 10 gün müddətində sutkada 2 dəfə (səhər və günorta) 10 mq dozada təyin etmək və 10 gündən sonra təkrar müalicə kursu aparmaq lazımdır.