Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 16 mq kandesartan sileksetil, 12,5 mq hidroxlortiazid vardır.
Kandesartan sileksetil / hidr oxlortiazid kombinasiyası kompleks müalicə tələb edən arterial hipertenziyalı xəstələr üçün göstərişdir.
- Preparatın komponentlərinə və ya sulfanilamid törəmələrinə qarşı yüksəlmiş həssaslıq (hidroxlortiazid sulfanilamid törəməsidir); - hamiləlik, laktasiya dövrü; - böyrək funksiyalarının pozulması (KK< 30 ml/dəq./1,73 m2) - qaraciyər funksiyalarının pozulması və/və ya xolestaz; - refrakter hipokaliemiya və hiperkalsiemiya; - podaqra.
Ümumi Hamiləlik kateqoriyası: X Hamiləlik dövrü Hamiləlik dövründə və hamiləliyi planlayan qadınlarda dərman preparatını istifadə etmək olmaz. Hamiləlik planlaşdıran xəstələrdə təhlükəsizlik profilini nəzərə almaqla, alternativ hiportenziv müalicəyə keçid tövsiyə olunur. Hamiləlik baş verdiyi halda kandesartan/hidroxlortiazid preparatının qəbulu dayandırılmalı, zəruri hallarda alternativ hipotenziv müalicəyə keçilməlidir. RAAS- a birbaşa təsir göstərən digər vasitələr kimi, kandesartan/hidroxlortiazid kompleksi də hamiləlik zamanı əks göstərişdir çünki, fetotoksik (böyrək funksiyalarının pzulması, dölün kəllə sümüklərində sümükləşmə prosesinin ləngiməsi, oliqohidraamnion) və peonaqalp toksiki təsirlər (böyrək çatışmazlığı, arterial hipotenziya, hiperkalemiya) yarana bilər.
Hidroxlortiazid plasentar baryeri keçir. Tiazidlərin hamiləliyin II – III trimestrində istifadəsi uşaqlıq-plasentar qan dövranının zəiflədə bilər, döldə və yenidoğulmuşda trombositopeniya, sarılıq, su-elektrolit balansının pozulması ilə nəticələnə bilər. Laktasiya dövrü Kandesartannın ana südünə keçməsi barəsində məlumatlar yoxdur. Lakin kandesartan südverən siçovulların südündə tapılıb.
Hidroxlortiazid ana südünə cüzi miqdarda keçir. Tiazidlər yüksək dozada intensiv diurezə səbəb olur ki, bu da laktasiyanı zəiflədir. Kandesartan/hidroxlortiazid preparatı laktasiya dövründə tövsiyə olunmur.
Kandesartan sileksetil/hidroxlortiazid kompleksinin nəqliyyat vasitələrini idarə etmə və mürəkkəb texniki qurğularla işləmə qabiliyyətinə təsiri öyrənilməyib. Lakin, farmakodinamik xüsusiyyətləri göstərir ki, bu cür təsir lər yoxdur. Buna baxmayaraq əlavə təsirlərin yaranma ehtimalını nəzərə alaraq, nəqliyyat vasitələrinin idarə olunmasında və digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərdə ehtiyatlı olmaq tövsiyə olunur.
Kandersatan sileksetil/hidroxlortiazid tövsiyə edilən başlanğıc dozası gündə 1 tabletdir. Xəstəni kandersatan sileksetil/hidroxlortiazid kompleksi ilə müalicəyə keçirməzdən əvvəl kandersatanın dozasının titrlənməsi tövsiyə edilir. Zərurət yarandığı halda xəstələr monoterapiyadan kombinə olunmuş preparatlarla müalicəyə keçirilir. Maksimal müalicəvi effekt müalicəyə başladıqdan 4 həftə sonra əldə olunur.
Qəbul qaydası Kandersatan sileksetil/hidroxlortiazid preparatı gündə bir dəfə, yeməkdən əvvəl və ya yemək zamanı qəbul edilir. Xüsusi xəstə qrupları Yaşlılarda Yaşlılarda dozasının titrlənməsi tövsiyə edilmir. Böyrək çatışmazlığı zamanı: kandersatan sileksetil/hidroxlortiazid kompleksi ilə müalicəyə başlamazdən əvvəl böyrək f unksiyaları yüngül və ya orta dərəcədə pozulmuş xəstələrdə (KK > 30 ml/dəq/1.73 m2), o cümlədən hemodializdə olan xəstələrdə kandesatanın dozasının 4 mqdan başlayaraq titrlənməsi tövsiyə edilir. Preparat ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan (KK < 30 ml/dəq/1,73 m 2) xəstələr üçün əks göstərişlidir.
Qaraciyər çatışmazlığı zamanı Kandersatan sileksetil/hidroxlortiazid kompleksi ilə müalicəyə başlamazdən əvvəl qaraciyər funksiyaları yüngül və ya orta dərəcədə pozulmuş xəstələrdə kandesartanın dozasının 4 mq - dan başlayaraq titrlənməsi tövsiyyə edilir. Preparat ağır dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan və ya xolestazlı xəstələr üçün əks göstərişlidir. Uşaqlarda istifadəsi Kandesartan sileksetil/hidroxlortiazid kombinasiyasının uşaqlarda və yeniyetmələrdə (18 yaşa qədər) istifadəsinin təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir. Arterial hipotenziya riski daşıyan xəstələr üçün (mis.üçün: dövr edən qanın həcminin azalması ilə), kandesartanın dozasının titirlənməsi 4 mq -dan başla nması tövsiyə olunur (kandesartanla monoterapiya vasitəsi ilə).