Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 8,0 mq* lornoksikam vardır. Köməkçi maddələr: mannitol 100,0 mq, trometamol 12,0 mq, dinatrium edetat 0,2 mq. * lornoksikamın miqdarı (artıq 7,5% daxil olmaqla) 8,6 mq təşkil edir.
İstifadəsinə göstərişlər:
Böyüklərdə yüngül və orta ağır ağrı sindromunun qısamüddətli simptomatik müalicəsi.
Əks göstərişlər:
Lornoksikama və ya istənilən köməkçi maddəyə qarşı yüksək həssaslıq; Bronxal astmanın burun və ya burunətrafı ciblərin residivləşən polipozu ilə tam və ya natamam şəkildə yanaşı keçməsi, rinit, angionevrotik ödem, övrə və asetilsalisil turşusuna və digər QSİƏPlara qarşı dözümsüzlük (həmçinin anamnezdə); trombositopeniya; Hemorragik diatez və ya qan laxtalanmasının pozulmaları, həmçinin, qanaxma və ya natamam hemostaz riski ilə müşayiət olunan əməliyyatlar keçirmiş pasiyentlər; Aortokoronar şuntlamanın aparılmasından sonrakı dövr; Dekompensə olunmuş ürək çatışmazlığı; Mədə və ya onikibarmaq bağırsaq selikli qişasının eroziv-xoralı dəyişiklikləri, aktiv mədəbağırsaq qanaxması; serebrovaskulyar və ya digər qanaxma; Anamnezdə QSİƏP qəbulu ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaxmaları və ya xora perforasiyaları; Aktiv peptik xora və ya anamnezdə residivləşən peptik xora; Bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (Kron xəstəliyi, xoralı kolit) kəskinləşmə fazasında; Ağır qaraciyər çatışmazlığı; Klinik əhəmiyyətli böyrək çatışmazlığı (zərdab kreatininin səviyyəsi 700 mkmol/l-dən yüksək), proqressivləşən böyrək xəstəlikləri, təsdiq edilmiş hiperkaliemiya; Hamiləlik və laktasiya dövrü; 18 yaşa qədər pasiyentlər (klinik təcrübənin məhdud olduğu səbəbdən).
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
Preparat hamiləlik zamanı əks göstərilmişdir çünki preparatın hamiləlik zamanı istifadəsinə dair klinik məlumatlar mövcud deyil. Prostaqlandin sintezinin ləngitməsi hamiləliyin gedişinə və/və ya dölün inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Epidemioloji tədqiqatların məlumatları göstərir ki, hamiləliyin erkən aylarında prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının istifadəsindən sonra spontan abortun və döldə ürək qüsurlarının inkişafının riski yüksək olur. Hesab olunur ki, dozanın artırılması və müalicə müddətinin uzadılması ilə risk yüksəlir. Heyvanlarda prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının yeridilməsi hamiləliyin müxtəlif trimestrlərində embrionların pre- və post-implantasion itirilməsi və embrionların ölümü tezliyinin yüksəlməsi ilə nəticələnirdi. Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrlərində prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının istifadəsi yalnız ciddi ehtiyac olduğu halda məqsədəuyğundur. Prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının hamiləliyin üçüncü trimestrində istifadəsi dölün ürək və ağciyərlərinə toksiki təsir ilə (arterial axacağın vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertenziyanın inkişafı), həmçinin, böyrək çatışmazlığının inkişafı və nəticədə amniotik mayenin miqdarının azalması ilə nəticələnə bilər. Hamiləliyin 20-ci həftəsindən sonra QSİƏP istifadəsi su çatışmazlığının və/və ya yenidoğulmuşlarda böyrək patologiyasının (neonatal böyrək disfunksiyası) inkişafına səbəb ola bilər. Prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının hamiləliyin son trimestrlərində istifadəsi ana və döldə qanaxma müddətinin uzanması və həmçinin uşaqlığın yığılma aktivliyinin zəifləməsi ilə nəticələnə bilər ki, bu da hamiləliyin və ya doğuş müddətinin uzanmasına səbəb ola bilər. Lornoksikamın insanda ana südünə nüfuz etməsinə dair məlumatlar mövcud deyil. Lornoksikam dişi siçovulların südündə nisbətən yüksək konsentrasiyalarda aşkarlanır. Lornoksikam ana südü ilə qidalandıran qadınlarda istifadə olunmamalıdır.
Parenteral Venadaxili və əzələdaxili yeridilmə üçün məhlulun hazırlanması üçün liofilizat olan Ksefokam preparatı yalnız ağrı sindromunun aradan qaldırılması üçün preparatın daxilə qəbulu qeyrimümkün olduğu halda istifadə olunur. İnyeksiya üçün məhlul birbaşa yeridilməzdən əvvəl bir flakonun tərkibindəki (8 mq lornoksikam) 2 ml inyeksiya üçün suda həll olunaraq hazırlanır. Məhlulun hazırlanmasından sonra iynə dəyişdirilir. Əzələdaxili inyeksiya daha uzun iynə ilə olunur. Göstərilən qayda ilə hazırlanmış məhlul əməliyyatdan sonrakı ağrılar zamanı venadaxili və ya əzələdaxili və kəskin lümbaqo/işalgiya ağrıları zamanı əzələdaxili yeridilir. Venadaxili yeridilmənin müddəti 15 saniyədən, əzələdaxili yeridilmənin müddəti isə 5 saniyədən az olmamalıdır. Tövsiyə edilən gündəlik doza: 8 mq venadaxili və ya əzələdaxili. Gündəlik doza 16 mq-dan yüksək olmamalıdır. Bəzi pasiyentlərə ilk 24 saat müddətində əlavə 8 mq dozanın yeridilməsi tələb oluna bilər. Mümkün qədər qısa müddətli kurs ilə minimal effektiv doza istifadə olunmalıdır. Bütün pasiyentlər üçün dozanın və yeridilmə yolunun seçimi zamanı müalicəyə olan fərdi reaksiyaya əsaslanmaq lazımdır. Arzuolunmaz reaksiyaların inkişafı riski preparatın simptomların aradan qaldırılması üçün kifayət olan maksimal qısa müddətdə və minimal dozada istifadəsi yolu ilə əhəmiyyətli dərəcədə azaldıla bilər. Xüsusi pasiyentlər qrupları Uşaqlar Lornoksikam 18 yaşdan aşağı uşaqlarda istifadəsi üçün nəzərdə tutulmamışdır, çünki preparatın təhlükəsizliyi və effektivliyinə dair kifayət qədər məlumat mövcud deyil. Ahıl yaşlı pasiyentlər Böyrək və ya qaraciyər funksiyasının pozulması olmadığı halda ahıl yaşlı (65 yaşdan yuxarı) pasiyentlərdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur, lakin preparat ehtiyat ilə təyin olunmalıdır, çünki qeyd olunan yaş qrupunda MBT tərəfindən arzuolunmaz effektlər daha ağır keçirilir. Böyrək funksiyasının pozulması ilə pasiyentlər Böyrək funksiyasının yüngül və ya orta dərəcəli pozulması olan pasiyentlərdə dozanın tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Ağır böyrək çatışmazlığı ilə pasiyentlərdə lornoksikam əks göstərilmişdir. Qaraciyər funksiyasının pozulması ilə pasiyentlər Qaraciyər funksiyasının orta ağır dərəcəli pozulması olan pasiyentlərdə dozanın tənzimlənməsi tələb oluna bilər. Ağır qaraciyər çatışmazlığı ilə pasiyentlərdə lornoksikam əks göstərilmişdir.
AZ − AZN
