L-FLOKSIN 750MG N7 TB

L-FLOKSİN, örtüklü tabletlər

L-Floksin tərkibi 

Təsiredici maddə1 tabletin tərkibində 500 mq və ya 750 mq levofloksasinə ekvivalent miqdarda levofloksasin hemihidrat vardır. Köməkçi maddələr: hidroksipropilmetilsellüloza, krospavidon, mikrokristallik sellüloza, natrium laurilsulfat, opadri YS-1-18027 (hipromelloza, titan dioksid. Polietilenqlikol, polisorbat 80).

İstifadəsinə göstərişlər:

 • Kəskin maksillyar sinusoit

 • Xroniki bronxitin kəskinləşməsi

 • Qazanılmış pnevmoniya

 • Dəri və dəri strukturlarının fəsadlaşmamış infeksiyaları

 • Sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları

 • Kəskin pielonefrit

Əks göstərişlər:

 Levofloksasin, və ya preparatın tərkibində daxil olan hər hansı komponentinə eləcə də xinolon antibakterial preparatlarına qarşı hiperhəssaslığı (allergiya) olan xəstələrə əks göstərişdir.

 • epilepsiya,

 • hamiləlik və laktasiya dövrü,

 • uşaqlar və yeniyetmələr,

 • vətər qırılması riski olan insanlar.

 • Böyrək funksiyaları pozulmuş insanlarda doza korreksiyası tələb olunur.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:

 Levofloksasin siçovullara verilə 810 mq/kq/gün (4779 mq/m2 ) oral dozada teratogen təsir göstərməmişdir; bu doza bədən kütləsi, yaxud bədən səthinə əsaslanan insanlar üçün məsləhət görülən maksimum dozadan müvafiq olaraq, 14, yaxud 82 dəfə çoxdur. Levofloksasin hamiləlik zamanı ancaq potensial faydası dölə olan potensial riskindən çox olması təsdiqlənərsə, təyin olunmalıdır. Levofloksasin insan südündə təyin edilməmişdir. Ofloksasin haqda məlumatlara əsaslanaraq, ehtimal etmək olar ki, Levofloksasin də ana südü ilə ekskresiya edir. Ana südü ilə qidalanan körpələrdə Levofloksasin ağır əlavə təsirlər törətdiyindən, o ancaq potensial faydası dölə olan potensial riskindən çox olması təsdiqlənərsə, təyin olunmalıdır. Uşaqlar və 18 yaşından aşağı yaş həddində olan yeniyetmələrdə təhlükəliliyi və effektliliyi müəyyənləşdirilməmişdir.

L-Floksin istifadə qaydası, dozası

 Levofloksasinin, adətən, hər 24 saatdan bir 500-750 mq, oral dozası aşağıda cədvəldə göstərildiyi kimidir: Normal böyrək funksiyası olan xəstələr İnfeksiya Doza vahidi Tezliyi Müddəti Xroniki bronxitin kəskinləşməsi 500-750 mq 24 saatdan bir 7-10 gün Qazanılmış pnevmoniya 500-750 mq 12 saatdan bir 7-14 gün Kəskin maksillyar sinusit 500-750 mq 24 saatdan bir 10-14 gün Dəri və dəri strukturlarının fəsadlaşmamış infeksiyaları 250-325 500-750 mq 24 saatdan bir 12-24 saatdan bir 7-10 gün Sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları 500-750 mq 24 saatdan bir 7-10 gün Xroniki prostatit 500-750 mq 24 saatdan bir 28 gün Kəskin pielonefrit 250-325 mq 24 saatdan bir 7-10 gün İnhalyasion sibir xorası 500-750mq 24 saatdan bir 8 həftə Böyrək patologiyası olan xəstələrdə dozalar aşağıdakı kimi təyin edilir: Böyrək patologiyası olan xəstələrdə Böyrəyin vəziyyəti İlkin doza Sonrakı doza Xroniki bronxitin kəskinləşməsi/ Qazanılmış pnevmoniya/ Kəskin maksillyar sinusoit/ Dəri və dəri strukturlarının fəsadlaşmamış infeksiyaları KK 50-80 ml/dəq Doza tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur. KK 20-49 ml/dəq 500-750 mq 250-325 mq 24 saatdan bir KK 10-19 ml/dəq 500-750 mq 250-325 mq 48 saatdan bir Hemodializ 500-750 mq 250-325 mq 48 saatdan bir XAPD 500-750 mq 250-325 mq 48 saatdan bir Sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları/ Kəskin pielonefrit KK ≥ 20 ml/dəq Doza tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur. KK 10-19 ml/dəq 250-325 mq 250-325 mq 48 saatdan bir KK-Kreatin kleransı XAPD-Xronik ambulator peritoneal dializ