Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 ml inyeksiya məhlulunun tərkibində 6 mq liraqlutid vardır.
Liraqlutidə və ya Laraglan-ın tərkibində olan digər maddələrə qarşı allergiya (yüksək həssaslıq).
Özündə və ya ailəsində medulyar tiroid karsinoması anamnezi olan və ya çoxlu endokrin neoplazma sindromu tip 2 olan xəstələr.
Hamilə qadınlarda liraqlutidin istifadəsi ilə bağlı adekvat məlumat yoxdur. Heyvanlarda aparılan
tədqiqatlar reproduktiv toksikliyin olmasını göstərdi. İnsanlar üçün potensial risk barəsində məlumat yoxdur.Liraglutid hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir və əvəzinə insulin tövsiyə olunur. Əgər xəstə hamiləliyi planlaşdırırsa və ya hamiləlik baş verərsə, Laraglan® ilə müalicə dayandırılmalıdır. Liraqlutidin ana südünə keçib-keçmədiyi məlum deyil. Təcrübənin olmaması səbəbindən Laraglan laktasiya dövründə istifadə edilməməlidir.
Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar luraglutidin fertilliyə heç bir zərərli təsirin olmasını
göstərməmişdir.
Mədə-bağırsaq tərəfindən dözumlülüyünü yaxşılaşdırmaq üçün liraqlutidin ilkin dozası gündə 0,6 mq təşkil edir. Ən azı bir həftə sonra doza 1,2 mq-a qədər artırılmalıdır. Bəzi xəstələrin dozanı 1,2 mqdan 1,8 mq-a qədər artırmaqdan fayda görəcəyi gözlənilir və ən azı bir həftə sonra klinik reaksiyadan asılı olaraq, qlikemik nəzarəti daha da yaxşılaşdırmaq üçün doza 1,8 mq-a qədər artırıla bilər. 1,8 mqdan yuxarı gündəlik dozalar tövsiyə edilmir.
Laraglan sulfonil sidik cövhəri preparatlarına və ya insulinə əlavə edildikdə, hipoqlikemiya riskini azaltmaq üçün sulfonil sidik cövhəri preparatlarının və ya insulinin dozasının azaldılmasına
baxılmalıdır. Sulfonil sidik cövhəri preparatları ilə kombinə olunmuş müalicə yalnız böyük xəstələr üçün məqbuldur.
Laraglan-ın dozasını tənzimləmək üçün qanda qlükoza səviyyəsinə nəzarət tələb olunmur. Qanda
qlükoza səviyyəsinə nəzarət, xüsusən Laraglan ilə terapiyanın başlanğıcında və insulinin dozası
azaldılan zamanda, sulfonil sidik cövhəri preparatlarının və ya insulinin dozasını tənzimləmək üçün, lazımdır. İnsulinin dozasını azaltmaq üçün mərhələli yanaşma tövsiyə olunur.
Xüsusi əhali
Yaşlı xəstələr (65 yaşdan yuxarı).
Yaşa görə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.
Böyrək çatışmazlığı
Yüngül, orta və ya ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.
Son mərhələdə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə terapevtik təcrübə yoxdur, buna görə də belə
xəstələrdə Laraglan-ın istifadəsi tövsiyə edilmir.
Qaraciyər çatışmazlığı
Yüngül və ya orta dərəcədə qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tövsiyə
edilmir. Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə Laraglan®-ın istifadəsi tövsiyə edilmir.
Uşaqlar
Yeniyetmələr və 10 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur. 10 yaşdan
kiçik uşaqlar üçün heç bir məlumat yoxdur.
İstifadə qaydası
Laraglan-ı dərialtı inyeksiya üçün nəzərdə tutulub. Laraglan-ı venadaxili və ya əzələdaxili
istifadə etməyin.
Laraglan qida qəbulundan asılı olmayaraq gündə bir dəfə istənilən vaxt qarın, omba və ya qolun
yuxarı hissəsinə (çiyin) dərialtı yeridilə bilər. İnyeksiyanın yerinı və vaxtını dozanın tənzimlənməsi olmadan dəyişdirilə bilər. Bununla belə, Laraglan günün eyni vaxtında və seçilən günün ən münasib vaxtda yeridilməlidir.
Laraglan nın qida və içki ilə qəbulu
Laraglan-nın qida qəbulundan asılı olmayaraq istifadə edə bilərsiniz.
Laraglan inyeksiyasını etməyi unutmuşsunuzsa
Bir inyeksiya dozanızı unutmuşsunuzsa, xatırlayan kimi Laraglan-nı dərhal yeridin. Lakin,
buraxılmış dozadan 12 saatdan çox vaxt keçibsə, bu dozanı istifadə etməyin.
Növbəti normal dozanı sonrakı gün vaxtında istifadə edin. Buraxılmış dozanı bərpa etmək üçün
növbəti gündə yeritdiyiniz dozanı artırmayın və yaxud əlavə doza istifadə etməyin.
Laraglan-nın istifadəsi dayandırılarsa
Həkiminizlə məsləhətləşmədən Laraglan-nın istifadəsini dayandırmayın. İnyeksiyaları
dayandırdığınız halda qanda şəkərin səviyyəsi yüksələ bilər.
Bu preparatın istifadəsinə dair hər hansı əlavə suallarınız olarsa həkiminiz, tibb bacınız və ya
əczaçınız ilə məsləhətləşin.
AZ − AZN
