Müştəri Dəstəyi Xətti : +994503023010
Menyu
Hesabım
parolumu unutmuşam
Qeydiyyatdan keçin
Səbətim

LAVUNAT BID 1 GR 14 TB

Məhsul Kodu : 111-55051
Reseptlə satılır
İstehsalçı ölkə: Türkiye
10,22 AZN
Favorit

Bitib

Stokda olanda mənə xəbər verin.
Siyahıya əlavə edin Tövsiyə edin Şərh Qiymət Xəbərdarlığı

Lavunat BID, örtüklü tabletlər

Lavunat BID tərkibi

1 tabletin tərkibində 875 mq amoksassillinə ekvivalent 1054,647 mq amoksisillin trihidrat, 125 mq klavunat turşusuna ekvivalent 312,561 mq kalium klavunat vardı maddələr:krospovidon, natrium kroskarmellosa, avisel ph 102, maqnesium Örtük: ana südünə keçi Ürəkbulanma dövründə amoksasillin/klavunat turşusu yalnız ehtimal olunan fayda potensial Qusma riskdən üstün olduqda istifadə olunmalıdır •Başgicəllənmə

İstifadəsinə göstərişlər

LAVUNAT-BID aşağıdakı qeyd olunan amoksasillinə davamlı beta-laktamaza hasil edən ştamlarla törənən bakterial infeksiyaların qısamüddətli müalicəsində tövsiyyə olunur: Yuxarı tənəffüs yolları infeksiyaları (o cümlədən təkrarlanan badamcıq iltihabı (tonsillit), sinusit, orta otit). Aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları(o cümlədən xronik bronxitin kəskinləşməsi, pnevmoniya). ⚫Böyrək və sidikçıxarıcı yolların infeksiyaları (o cümlədən sistit, uretrit, pielonefrit). Dəri və yumşaq toxuma infeksiyaları (o cümlədən birləşdirici toxuma iltihabı olan selülit və heyvan dişləmələri kimi hallar).

•Diş və diş əti infeksiyaları (o cümlədən dentoalveolyar abses).

Əks göstərişlər

Anamnezdə amoksisillin, klavulan turşusu, digər beta-laktamlar, penisillin və ya dərman tərkibindəki hər hansı inqrediyentə qarşı şiddətli allergik reaksiya (bu reaksiyaya qaşınma, üz və ya boyun şişməsi daxil ola bilər) müşahidə olunduğu halda, •Anamnezdə amoksasillin/klavunat turşusu və ya penisillindən istifadə ilə əlaqəli sarılıq/qaraciyər çatışmazlığı olduğu halda, halda, LAVUNAT-BID müalicəsi dərhal dayandırılmalı, pasient həkim tərəfindən Antibiotikdən qaynaqlanan yoğun bağırsaq iltihabı (kolit) müşahidə olunduğu antiperistaltik (bağırsaq fəaliyyətini dayandıran) dərmanlar və LAVUNAT-BİD müayinə olunmalı və müvafiq müalicəyə başlanmalıdır. Bu vəziyyətdə pasientǝ qəbulu qəti qadağandır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Bu dərman vasitəsini qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçınızla məsləhətləşi zamanı hamilə olduğunuzu hiss etsəniz, dərhal həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşi tərəfindən təyinat olunmadan hamiləlik zamanı istifadə olunmamalıdı tərkibində olan hər iki

Lavunat BID istifadə qaydası və dozası

12 yaşdan aşağı uşaqlar LAVUNAT-BID preparatının tablet formaları 12 yaş və daha kiçik uşaqlar üçün tövsiyyə olunmur. Bu qrup uşaqlar üçün LAVUNAT-BİD preparatının suspenziya formaları mövcuddu və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar; Yüngül və orta dərəcəli infeksiyalar zamanı: gündə iki dəfə 625 m infeksiyalar zamanı: gündə iki dəfə 1000 m infeksiyaları zamanı Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar: 5 gün ərzində gündə 2 dəfə 625 mq olmaqla; Müalicə müddəti 14 gündən çox olmamalıdır.

Qəbul qaydası Tabletlər çeynəmədən bütöv şəkildə udulmalıdı gələrsə, udma asanlığı üçün tabletlər ikiyə bölünə bilə mədə-bağırsaq problemlərini minimuma endirmək üçün qida qəbulundan öncə qəbul edilməlidi çatışmazlığı: Böyüklər: LAVUNAT BID 1000 mq film örtüklü tabletlər yalnız glomerular filtrasiya sürəti >30 ml/dəq olan xəstələrdə istifadə edilməlidi dərəcəli (kreatinin klirensi >30ml/dǝq) Doza tənzimlənməsi tələb olunmur.

(Gündə iki dəfə bir 625 mq tablet və ya gündə iki dəfə bir 1000 mq). Hemodializ Böyüklər Orta ağırlıqda (kreatinin klirensi 10-30ml/dəq) Gündə ikidəfə 625 mq bir tablet; (1000 mq tablet verilməməlidir). Ağır dərəcəli (kreatinin klirensi 10ml/dəq) Hər 24 saatda bir 625 mq-dan çox olmamaqla təyin olunmalıdır. 24 saatda bir dəfə 500 mq/125 mq-a əlavə olaraq, 1 doza dializ zamanı, 1 doza isə dializ sonunda tətbiq edilməlidir (zərdabda amoksisillin və klavulan turşusunun konsentrasiyası azaldıqca).

LAVUNAT 1000 mq tabletləri yalnız kreatinin klirensi 30 ml/dəq-dən çox olan xəstələrdə istifadə edilməlidi çatışmazlığı Doza tənzimlənməsi diqqətlə aparılmalı, müntəzəm olaraq qaraciyər funksiyalarına nəzarət edilməlidi əhali LAVUNAT 12 yaşdan kiçik uşaqlarda bakterial infeksiyalar üçün süspenziya şəklində təyin oluna bilə əhali Məlumat yoxdur

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası Amoksasillin bir çox qram-müsbət və qram-mənfi mikroorqanizmlərə qarşı geniş spektrli antibakterial fəaliyyətə malik yarı sintetik antibiotikdi baxmayaraq, amoksasillin beta-laktamazalar tərəfindən parçalanmağa həssasdır və buna görə də, amoksasillinin tək fəaliyyət spektrinə beta-laktamaza fermentləri istehsal edən orqanizmlər daxil deyi turşusu, penisilinlərə və sefalosporinlərə davamlı mikroorqanizmlərdə rast gəlinən geniş spektrli beta-laktamaza fermentlərini təsirsiz hala gətirmək qabiliyyətinə malik olan, struktur olaraq penisilinlərlə əlaqəli bir beta-laktamdı, müqavimət inkişafında təsirli olan plazmid vasitəçiliyi ilə işləyən beta- laktamazlara qarşı yaxşı fəaliyyət göstəri preparatlarında klavunat turşusunun olması amoksisillini beta-laktamaza fermentləri tərəfindən parçalanmadan qoruyur və effektiv şəkildə amoksisillinə və digər penisilinlərə və sefalosporinlərə normal olaraq davamlı olan bir çox bakteriyalara qarşı amoksisillinin antibakterial spektrini genişləndiri Absorbsiyası LAVUNAT-in iki komponenti, həm amoksasillin, həm də klavunat turşusu fizioloji pH sulu məhlulunda tamamilə dissosiasiya olunu iki komponent oral qəbul yolu ilə sürətlə və yaxşı sorulu hər iki komponentinin farmakokinetikası oxşardı ikisinin ən yüksək serum səviyyələri oral qəbuldan 1 saat sonra baş veri dozası iki dəfə artırıldıqda ikiqat serum səviyyələri əldə edili klavunat turşusu, həm də amoksasillin zərdab zülalları ilə aşağı səviyyədə bağlanır və təxminən 70%-i serumda sərbəst qalı Ümumi plazmanın təxminən 25% -i klavunat turşusu və 18% -i amoksasillin zülallarla birləşi paylanma həcmi amoksasillin üçün 0,3-0,4 l/kq, klavunat turşusu üçün isə təxminən 0,2 l/kq təşkil edir.

Xaric olması Amoksasillinin orqanizmdən əsas böyrəklər vasitəsilə, klavunat turşusu isə həm böyrəklər, həm də orqanlar tərəfindən orqanizmdən xaric olunur.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Pasient qan laxtalanmasını dayandıran hər hansı preparat qəbul edirsə, Pasientdə qaraciyər və böyrək çatışmazlığı varsa, İnfeksion mononukleoza səbəb olduğu qızılcayabənzər səpgi, boğaz ağrısı, yorğunluq və qızdırma əlamətləri müşahidə olunduqda, •Sidik ləngiməsi olan, əsasən parenteral müalicə alan şəxslərdə çox nadir hallarda kristalluriya müşahidə olunduqda (bu halda adekvat miqdarda maye qəbulundan əmin olmaq lazımdır) həkimə bu barədə məlumat vermək lazımdı başlamazdan əvvəl xəstənin anamnezində penisillin, sefalosporin və ya digər allergenlərə qarşı hiperhəssaslıq reaksiyaları haqqında əsaslı məlumat toplamaq lazımdı hallarda LAVUNAT-BID istifadəsi zamanı qaraciyər funksional testlərində LAVUNAT-BID uzunmüddətli qəbulu rezistent orqanizmlərin çoxalmasına səbəb ola bilə müşahidə oluna bilər.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Bəzi digər dərmanlarla birlikdə istifadə edildikdə Lavunat BID-ın təsiri dəyişə bilə dərmanlardan istifadə edirsinizsə, həkiminizə bu barədə məlumat verin: LAVUNAT-BID ilə eyni vaxtda Allopurinol (sidik turşusunun artması ilə xarakterizə olunan, oynaqlarda iltihab və ağrı ilə müşahidə olunan podaqranın müalicəsində istifadə olunur) istifadəsi allergik dəri reaksiyalarının yaranma ehtimalını daha da yüksəldə bilə ilə eyni vaxtda Probenesid qəbulu (podaqra müalicəsində istifadə olunur) zamanı həkimlə məsləhətləşmək tövsiyyə olunu dozasını tənzimləmək qərarına gələ bilə qəbul edirsə (məsələn, varfarin) bəzi əlavə qan testləri tələb oluna bilə ilə eyni vaxtda qanın laxtalanmasının qarşısını almağa kömək edən LAVUNAT-BID Metotreksatın (xərçəng və ya revmatik xəstəliklərdə istifadə olunur) fəaliyyətinə təsir göstərə bilə Mikofenolat mofetilin (orqan transplantasiyasında istifadə olunan dərman) fəaliyyətinə təsir göstərə bilər.

Digər antibiotiklərlə olduğu kimi, LAVUNAT-BİD aşağı estrogen reabsorbsiyasına səbəb olan bağırsaq florasına təsir göstərə bilər və kombinəolunmuş peroral kontraseptivlərin təsirini azalda bilər.

Əlavə təsirləri

n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥1/10); tez- tez (≥1/100-<1/10); bəzən (≥1/1000-<1/100); nadir hallarda (≥1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil) Bütün dərmanlar kimi, LAVUNAT-BID onun tərkib hissələrinə qarşı həssaslığı olan xəstələrdə bəzi əlavə təsirlərə səbəb ola bilə təsirlər aşağıdakı kateqoriyalarda müəyyən edilmişdir: Tez Tez Selikli qişaya və dəriyə təsir edən göbələk infeksiyasının bir növü (mukokutanöz kandidoz) Ürəkbulanma, xüsusilə yüksək dozaların qəbul zamanı İshal •Dispepsiya (mədə-bağırsaq funksiyasının pozulması) Dəri qaşınması Qaraciyər tərəfindən istehsal olunan bəzi maddələrin (fermentlərin) artması Nadir hallarda •Multiformalı eritema •Geriyə dönən leykopeniya (neytropeniya daxil olmaqla) Trombositopeniya Çox nadir hallarda Qızdırma, şiddətli üşütmə, boğaz ağrısı və ya ağızda xora kimi infeksiyaların tezliyinin artması (geri dönməz aqranulositoz) ilə özünü göstərən vəziyyə, baş ağrıları, məşq zamanı nəfəs darlığı, başgicəllənmə, dərinin və gözlərin rənginin solğunlaşması və saralması (hemolitik anemiya) Qanlı və selikli ishal •Dilin rənginin qara rəngə boyanması Interstisial nefrit Sidikdə kristallar (kristalluriya) Ürəkbulanma, qusma, iştahsızlıq, ümumi narahatlıq, qızdırma, qaşınma, sidik rənginin tündləşməsi ilə özünü göstərən qaraciyər xəstəlikləri (hepatit) •Angioödem (üzün, dodaqların, ağızın, dilin və ya boğazın şişməsi, udma və ya nəfəs almada çətinlik). •Anafilaksiya (həddindən artıq allergik vəziyyət, o cümlədən dəri səpgiləri, qaşınma və ya övrǝ). Dərman qəbulundan 7-12 gün sonra baş verən səpgi, qızdırma, oynaq ağrısı, xüsusilə qoltuqaltı limfa düyünlərinin şişməsi (zərdab xəstəliyinə bənzər sindrom) ilə özünü göstərən allergik vəziyyət. •Dəri altında kiçik yuvarlaq qırmızı ləkələr, səpgilər və ya övrə kimi allergik reaksiyalar •Dodaqlarda, gözlərdə, ağızda, burunda və cinsiyyət orqanlarda şiddətli qabarcıqlar və qanaxma ilə özünü göstərən nadir dəri xəstəliyi (Stivens-Conson sindromu) •Toksik epidermal nekroliz (dəridə ağrılı qızartı ilə başlayan, iri qabarcıqlarla davam edən və dərinin təbəqələrinin geniş soyulması ilə başa çatan ciddi dəri reaksiyas, titrəmə, əzələ ağrısı və ümumi narahatlıq bu vəziyyətlə müşayiət olunur).

Bullyoz eksfoliativ dermati generalizə olunmuş ekzantematoz pustulyoz (KGEP). •Keçici hiperaktivlik və qıcolmalar (yüksək dozada LAVUNAT-BİD qəbul edən və ya böyrək problemləri olan xəstələrdə). Dişlərin rənginin dəyişməs ağız gigiyenası dişlərin rəng dəyişməsinin qarşısını almağa kömək edə bilər.

Bu simptomlardan hər hansı biri müşahidə olunarsa, dərhal həkimə müraciət edin

Prepared by  T-Soft E-Commerce.