Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: hazır 5 ml (1dolu ölçü qaşığı) suspenziyanın tərkibində 200 mq amoksassillinə ekvivalent 241,062 mq amoksisillin trihidrat, 28,5 mq klavunat turşusuna ekvivalent 71,264 mq kalium klavunat vardır.
LAVUNAT -BID aşağıdakı qeyd olunan amoksasillinə davamlı beta-laktamaza hasil edən ştamlarla törənən bakterial infeksiyaların qısamüddətli müalicəsində tövsiyyə olunur: • Yuxarı tənəffüs yolları infeksiyaları (o cümlədən təkrarlanan badamcıq iltihabı(tonsillit), sinusit, orta otit). • Aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları(o cümlədən xronik bronxitin kəskinləşməsi, pnevmoniya). • Böyrək və sidikçıxarıcı yolların infeksiyaları (o cümlədən sistit, uretrit, pielonefrit). • Dəri və yumşaq toxuma infeksiyaları (o cümlədən birləşdirici toxuma iltihabı olan selülit və heyvan dişləmələri kimi hallar).
• Diş və diş əti infeksiyaları (o cümlədən dentoalveolyar abses).
• Anamnezdə amoksisillin, klavulan turşusu, digər beta-laktamlar, penisillin və ya dərman tərkibindəki hər hansı inqrediyentə qarşı şiddətli allergik reaksiya (Bu reaksiyaya qaşınma, üz və ya boyun şişməsi daxil ola bilər) müşahidə olunduğu halda, • Anamnezdə amoksasillin/klavunat turşusu və ya penisillindən istifadə ilə əlaqəli sarılıq/qaraciyər çatışmazlığı olduğu halda, • Antibiotikdən qaynaqlanan yoğun bağırsaq iltihabı (kolit) müşahidə olunduğu halda, Lavunat müalicəsi dərhal dayandırılmalı, pasient həkim tərəfindən müayinə olunmalı və müvafiq müalicəyə başlanmalıdır. Bu vəziyyətdə pasientə antiperistaltik (bağırsaq fəaliyyətini dayandıran) dərman və LAVUNAT BİD qəbulu qəti qadağandır.
Bu dərman vasitəsini qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçınızla məsləhətləşin. Müalicə zamanı hamilə olduğunuzu hiss etsəniz, dərhal həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Həkim tərəfindən təyinat olunmadan hamiləlik zamanı istifadə olunmamalıdır. Preparatın tərkibində olan hər iki təsiredici maddə ana südünə keçir.
Laktasiya dövründə amoksasillin/klavunat turşusu yalnız ehtimal olunan fayda potensial riskdən üstün olduqda istifadə olunmalıdır.
Nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə mənfi təsiri haqqında məlumat yoxdur.Buna baxmayaraq,istifadəsi zamanı ehtimal olunan əlavə reaksiyalar (allergik reaksiyalar,başgicəllənmə, qıcolmalar kimi) nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.
Ümumi tövsiyə olunan gündəlik doza Gün ərzində 25/3,6 mq/kq olmaqla yüngül və orta dərəcəli infeksiyalarda (təkrarlayan tonzillit, aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları, dəri və yumşaq toxumalar kimi yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları) istifadə olunur. Gün ərzində 45/6,4 mq/kq olmaqda daha ciddi infeksiyalarda (orta qulaq iltihabı və sinuzit kimi yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları, bronxopnevmoniya kimi aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları və sidik yollarının infeksiyaları) istifadə olunur. 2 yaşdan yuxarı uşaqlar 25 / 3.6 mq / kq / gün 2 - 6 yaş (13 - 21 kq) 5,0 ml LAVUNAT -BID 200/28 mq oral suspenziya, gündə iki dəfə 7-12 yaş (22 - 40 kq) 10,0 ml LAVUNAT -BID 200/28 mq oral suspenziya, gündə iki dəfə 45 / 6.4 mg/kq/gün 2 - 6 yaş (13 - 21 kq) 10,0 ml LAVUNAT -BID 200/28 mq oral suspenziya, gündə iki dəfə 2 aydan 2 yaşa qədər uşaqlar 2 yaşdan kiçik uşaqlarda doza bədən çəkisinə uyğun olaraq tənzimlənməlidir. Bədən çəkisi (Kiloqramla) Yüngül/orta dərəcəli infeksiyalarda hər 12 saatdan bir tətbiq ediləcək doza (m L) Ağır dərəcəli infeksiyalarda hər 12 saatdan bir tətbiq ediləcək doza (m L) 2 0.6 1.2 3 1.0 1.6 4 1.2 2.2 5 1.6 2.8 6 1.8 3.4 7 2.2 4.0 8 2.6 4.6 9 2.8 5.0 10 3.2 5.6 11 3.4 6.2 12 3.8 6.8 13 4.0 7.4 14 4.4 7.8 15 4.6 8.4 İki aydan kiçik uşaqlar üçün LAVUNAT-BID 200/28 mq oral suspenziyanın dozasını tövsiyə etmək üçün kifayət qədər təcrübə yoxdur.
İdarəetmə tezliyi və müddəti Gündə iki dəfə qəbul edilir. Müalicə müddəti göstərişə uyğun olmalı və 14 gündən çox olmamalıdır. Oral yolla istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur. Potensial mədə-bağırsaq problemlərini minimuma endirmək və LAVUNA Tın sorulma qabiliyyətinin maksimum olması üçün yeməkdən əvvəl qəbul edilməlidir.
Müalicə parenteral yolla başlaya bilər və sonra oral yolla davam edə bilər. Hazırlanma qaydası Suspenziya həcmi Çəkisi Suspenziyaya əlavə olunacaq suyun həcmi 70 ml 6 g 66 ml 100 ml 8.57 g 93 ml LAVUNAT-BID 200/28 mq oral suspenziya hazırlamaq üçün ümumi suyun təxminən 2/3 hissəsi əlavə edilir və şüşə güclü şəkildə çalxalanır. Mayenin bir hissəsi əlavə olunduqda, tam dispersiyanı təmin etmək üçün 5 dəqiqə gözlədilir. Sonra qalan qalan maye butulkanın üzərindəki xəttə əlavə edilir və yenidən çalxalanır.
Məhsulun tövsiyə olunan miqdarını qablaşmada olan 5 ml ölçü qaşığından istifadə edərək xəstəyə verilir. Quru toz otaq temperaturunda 25ºC-dən aşağı və quru yerdə saxlanmalıdır. Hazırlanmış suspenziya soyuducuda (2°C-dən 8°C-dək) saxlanmalı və 7-10 gün ərzində istifadə edilməlidir. Dondurucuda saxlanmamalıdır Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Glomerular filtrasiya sürəti >30 ml/dəq olan uşaqlarda dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.
Glomerular filtrasiya sürəti 30 ml/dəqdən aşağı olan uşaqlarda LAVUNAT-BID 200/28 mq oral suspenziya tövsiyə edilmir. LAVUNAT-BID 200/28 mq oral suspenziya böyrək funksiyası formalaşmamış körpələrdə tövsiyə edilmir. Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi ehtiyatla aparılmalı və qaraciyər funksiyalarına müntəzəm olaraq nəzarət edilməlidir. Doza tənzimlənməsi üçün kifayət qədər məlumat yoxdur.
Pediatrik əhali 2 yaşa qədər uşaqlarda gündə 45 mq / 6,4 mq / kq-dan çox dozaya dair klinik məlumat yoxdur. 2 aydan kiçik xəstələr üçün klinik məlumatlar mövcud deyil. Geriatrik əhali Heç bir dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur.
AZ − AZN
