Out Of Stock
Notify me when its in stockTəsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 100 mq L-karnitin vardır.
Yaşlılarda, uşaqlarda və yeni doğulmuşlarda I-cili və II-cili karnitin defisiti hallarında. Hemodializli xəstələrdə II-li karnitin defisitində.
Əgər sizin L-karnitinə yaxud preparatın tərkibində ki digər inqredientlərə qarşı hiperhəssaslığınız varsa,Lekartı istifadə etmək olmaz.
Hamiləlik Siçovullar və dovşanlar üzərində reproduktiv tədqiqatlar həyata keçirilmişdir. Siçovullar v ə dovşanlarda teratogen t əsirlərin yaranmasına dair d əlillər yox idi. Siçovullarda deyil, m əhz dovşanlarda, preparatın tətbiq olunan ən böyük dozada (600 mq/kq günd əlik) istifadəsi zamanı kontrol heyvanlarla müqayis ədə statistik olaraq dölün postimplantasion m əhvi halları artmışdır. Bu k əşflərin insanlar üçün əhəmiyyəti məlum deyil.
Birincili sistemik karnitin çatışmazlığı olan hamil ə pasiyentlərdə preparatın istifad əsi il ə əlaqəli t əcrübələr yoxdur. Birincili sistemik karnitin çatışmazlığı olan müalic əni dayandıran hamil ə qadınlarda yaranan ciddi n əticələri nəzərə alaraq, müalicə dayandırılan ana üçün gözl ənilən risk müalic ə davam etdirilərsə döl üçün gözlənilən nəzəri riskdən daha çox olduğu görünür. Laktasiya L-karnitin ana südünün normal komponentidir. L -karnitinin südver ən analarda istifad əsi araşdırılmamışdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri məlum deyil.
Tətbiqi üsulu Yalnız daxil ə qəbul üçün istifad ə edilir. Daxilə qəbul üçün m əhlul birbaşa v ə ya suda v ə ya meyv ə şirələrində durulaşdırılaraq qəbul edilə bilər. Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar Həm plazmada h əm d ə sidikdə sərbəst v ə asil karnitin s əviyyələrini ölçm əklə terapiyanın izl ənilməsi tövsiyə olunur. Anadangəlmə metabolizm pozğunluğunun idarə edilməsi Tələb olunan doza anadang əlmə metabolizm pozğunluğundan v ə müalicə zamanı yaranan simptomların ağırlığından asılı olaraq müəyyən edilir.
Lakin, aşağıda göstərilənlər ümumi məlumatlar hesab edilə bilər. Bəzi x əstəliklərdə 200 mq/kq/ günə qədər peroral doz a bölünmüş dozalarda (2 -4) xroniki istifad ə üçün tövsiyə olunur, dig ər hallarda is ə daha aşağı dozalar kifay ətdir. Klinik v ə biyokimyəvi simptomlar yaxşılaşmırsa, doza qısa müdd ətə artırıla bil ər. K əskin metabolik dekompensasiyada 400 mq/kq/ günə qədər daha yüksək dozalara ehtiyac ola bilər və ya venadaxili yeridilmə yol tələb oluna bilər.
Hemodialız – saxlanma terapiyası Əgər L -karnitinin ilk venadaxilin ə yeridilməsi il ə aparılan müalic ə kursundan sonra əhəmiyyətli klinik fayda əldə edilərsə, sonradan günd ə 1 q L -karnitinin peroral formasından istifad ə edilməklə saxlanma terapiyası düşünülə bilər. Dializ günü oral L-karnitin seansın sonunda verilməlidir.
EN − AZN
