Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 40 mq pantoprazola ekvivalent olan 42,3 mq pantoprazol natrium seskvihidrat vardır.
- Reflüks ezofaqit - Mədə və 12-barmaq bağırsaq xorası - Mədə və 12-barmaq bağırsaq xoralarından kəskin qanaxmalar zamanı hemostazın qısamüddətli dəstəklənməsi və təkrar qanaxmanın qarşısının alınması məqsədi ilə. - Zollinger-Ellison sindromu və mədənin digər patoloji hipersekretor vəziyyətləri.
- Pantoprazola, preparatın digər inqrediyentlərinə və ya benzimidazollara qarşı yüksək həssaslıq (allergiya). - Tərkibində proton pompasının digər inhibitorları olan dərman vasitələrinə qarşı allergiya.
Hamiləlik Lepanto-nu istifadə etməzdən öncə həkimlə məsləhətləşmək lazımdır. Hamiləlik dövründə Lepanto yalnız dərman vasitəsinin verə biləcəyi fayda və risklər nəzərə alınmaqla təyin edilə bilər. Əgər pasiyent Lepanto ilə müalicə müddətində hamilə qalarsa, bu barədə müalicə həkiminə məlumat vermək lazımdır. Laktasiya Lepanto-nu istifadə etməzdən öncə müalicə həkimi ilə məsləhətləşmək lazımdır.
Laktasiya dövründə müalicənin dayandırılması və ya südvermənin dayandırılması barədə qərar, müalicənin ana üçün faydası və südvermənin uşaq üçün faydası nəzərə alınmaqla verilməlidir.
Əgər pasiyent başgicəllənmə və ya görmədə bulanıqlıq kimi simptomlarla rastlaşarsa, o halda nəqliyyat vasitələrini və potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməməlidir.
12-barmaq bağırsaq xorası, mədə xorası, orta ağırlıqlı və ağır reflüks ezofaqitlərdə: Gündə 1 flakon (40 mq pantoprazol) təyin edilir. Mədə və 12-barmaq bağırsaq xoralarının kəskin qanaxmaları zamanı hemostazın sürətli dəstəklənməsi və təkrar qanaxmanın qarşısının alınması məqsədi ilə: 80 mq bolyus infuziya şəklində 2-15 dəqiqə ərzində yeridilir və sonra 8mq/saat olmaqla 3 gün (72 saat) davamlı venadaxili infuziya şəklində yeridilir. Zollinger-Ellison sindromunun müalicəsində və mədənin digər hipersekretor vəziyyətlərində: Müalicə sutkalıq 80 mq doza ilə başlanmalıdır. Sonra isə mədə turşuluğundan asılı olaraq dozanı uyğunlaşdırmaq (azaltmaq və ya artırmaq) olar.
Sutkalıq doza 80 mq-dan yüksək olduğu halda iki dəfəyə bölünərək qəbul edilməlidir. Müvəqqəti olaraq sutkalıq dozanı 160 mq-dan yuxarı qaldırmaq olar, lakin bu dozanı mədə turşuluğunun adekvat nəzarətdə saxlanması üçün tələb olunandan daha uzun müddətə təyin etmək olmaz. Pasiyentlərin əksəriyyətində mədə turşuluğunu sürətli azaltmaq üçün 2x80 mq başlanğıc doza ilə hədəf turşuluğu (<10 m Ekv/saat) bir saat ərzində əldə etmək mümkündür. Lepanto-nun venadaxili inyeksiyasını yalnız tibb sahəsində professional işçi həyata keçirməlidir.
Lepanto venadaxili istifadə edilir. 10 ml fizioloji məhlul, içərisində toz olan flakona yeridilir və həll edilir. Alınmış məhlulu 100 ml 0,9%-li natrium xlorid və ya 5%-li qlükoza məhlulu ilə qarışdıraraq yeritmək olar. Lepanto-nu yuxarıda göstərilənlərdən başqa məhlullarda həll etmək olmaz.
Venadaxili inyeksiya 2-15 dəqiqə ərzində yeridilməlidir. Hazırlanmış məhlul 3 saat ərzində istifadə edilməlidir. Yaş qrupları Uşaqlarda istifadəsi 18 yaşdan kiçik uşaqlarda preparatın istifadəsi məsləhət görülmür. Yaşlılarda istifadəsi Yaşlılara təyin edərkən, dozanın korreksiyası tələb olunmur.
Xüsusi hallar Böyrək çatışmazlığı Böyrək funksiyalarının pozğunluğu olan pasiyentlərdə dozanın korreksiyası tələb olunmur. Qaraciyər çatışmazlığı Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə pantoprazolun sutkalıq dozası 20 mq-dan (40 mq pantoprazol flakonunun yarısından) yüksək olmamalıdır. Pantoprazol ilə müalicə müddətində qaraciyər fermentləri yoxlanılmalıdır. Fermentlərin yüksəlməsi müşahidə olunarsa, pantoprazol ilə müalicə dayandırılmalıdır.
Lepanto-nun qida və içkilərlə birlikdə qəbul edilməsi Lepanto qida və içkilərlə birgə qəbul edilə bilər. Lepanto-nu istifadə etmək unudulubsa Əgər Lepanto-nun istifadəsi unudulubsa, unudulmuş dozanı kompensasiya etmək üçün ikiqat doza təyin etmək olmaz. Müalicəni həkimin təyin etdiyi növbəti doza ilə davam etdirmək lazımdır. Lepanto-nun istifadəsi dayandırıldıqda Müalicə həkimi Lepanto ilə müalicənin hansı müddət ərzində davam etməsi haqqında pasiyentə məlumat verməlidir.
Müalicəni erkən dayandırmaq olmaz. Çünki xəstəliyin simptomları yenidən baş qaldıra və yaxud daha da kəskinləşə bilər.