Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibinde 25 mkq levotiroksin natrium vardı maddələr: qarğıdalı nişastası, maqnezium stearat, laktoza monohidrat (inək südü mənşəli), jelatin 80 Bloom (mal əti jelatini), kroskarmelloza natrium yə və ya preparatın tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq böyrəküstü vəzilərin müalicə olunmamış çatışmazlığı, müalicə olunmamış hipofizar çatışmazlıq və müalicə olunmamış tireotoksikoz; kəskin miokard infarktı, kəskin miokardit və kəskin pankardit qeyd olunan pasiyentlərdə Levotiron preparatı ile müalicəyə başlamaq olmaz; lər olan preparatlarla eyni zamanda istifade edildikdə (potensial olaraq, levotiroksinin tesiri azala bilər), levotiroksin tərkibli dərman preparatlarının absorbsiyasının pisləşməsini nəzərə alaraq, hər 2 derman preparatı ən azı 2 saatlıq fasilələrlə qəbul edilməlidi, dikumarol, furosemid, klofibrat, fenitoin Salisilatlar, dikumarol, furosemidin yüksək dozaları (250 mq), klofibrat, fenitoin ve diger preparatlar levotiroksin natriumu qan plazmasının zülalları ilə birləşmələrdən sıxışdırıb çıxara bilərlər ki, bu da serbest T4 fraksiyası səviyyəsinin yüksəlməsinə gətirib çıxarı pompasının inhibitorları (PPI) PPİ-nin istifadəsi nəticəsində mədə daxilində pH göstəricisinin yüksəlməsini nəzərə alaraq, PPİ-nin eyni zamanda istifadəsi, qalxanabənzər vəzi hormonlarının absorbsiyasının azalmasına gətirib çıxara bilə eyni zamanda istifadəsi ilə aparılan müalicə müddətində qalxanabənzər vəzi funksiyalarının müntəzəm monitorinqinin və klinik monitorinqin həyata keçirilməsi tövsiyə olunu vəzi hormonları dozalarının artırılması tələb oluna bilə ilə müalicə tamamlandıqdan sonra da ehtiyat tədbirlərinə riayət edilməlidi Orlistatın ve levotiroksinin eyni zamanda istifadəsi, hipotireozun meydana çıxmasına səbəb ola bilər və/və ya hipotireoza nəzarətin pisləşməsinə gətirib çıxara bilə vəziyyət, yod duzlarının ve/ve ya levotiroksinin absorbsiyasının azalması ilə əlaqəli ola bilər ve bu səbəbdən, orlistat ve levotiroksin ən azı 2 saatlıq fasilələrlə istifadə edilməlidi Sevelamer levotiroksinin absorbsiyasını azalda bilər və bu səbəbdən, eyni zamanda aparılan müalicənin əvvəlində və müalicə tamamlandıqdan sonra, qalxanabənzər vəzi funksiyalarının dəyişməsinin monitorinqinin aparılması tövsiyə olunu yarandığı hallarda, levotiroksinin dozası korreksiya edilməlidi fermentinin inhibitorları Tirozinkinaza fermentinin inhibitorları (məsələn, imatinib və sunitinib) levotiroksinin effektivliyini zəiflədə bilər və bu səbəbdən, eyni zamanda aparılan müalicənin əvvəlində və müalicə tamamlandıqdan sonra, qalxanabənzər vəzi funksiyalarının dəyişməsinin monitorinqinin aparılması tövsiyə olunu yarandığı hallarda, levotiroksinin dozası korreksiya edilməlidi, qlükokortikoidlər, beta-simpatolitiklər, amiodaron ve yod terkibli kontrast preparatlar Göstərilən preparatlar T4 hormonunun T3 hormonuna periferik çevriləməsini tormozlayı yod tərkibi sayəsində amiodaron hem hipertireozun, həm də hipotireozun meydana çıxmasına səbəb ola bile edilən tanınmayan avtonomiya ilə müşayiət olunan düyünlü zoba xüsusi diqqət yetirmək tövsiyə olunu, xloroxin/proquanil Göstərilən preparatlar levotiroksinin effektivliyini aşağı salır və qan zərdabında TTH səviyyələrinin yüksəlməsinə səbəb olu təsirə malik dərman preparatları Ferment-induksiyaedici təsirə malik dərman preparatları, məsələn, barbituratlar, karbamazepin və ya dazıotu (Hypericum perforatum L.) tərkibli preparatlar levotiroksinin qaraciyər klirensini artıra bilər ki, bu da qan zərdabında tireoid hormonların konsentrasiyasının azalmasına gətirib çıxarır və bu səbəbədən, göstərilən preparatların eyni zamanda istifadəsi müddətində qalxanabənzər vəzi hormonları ilə əvəzedici müalicə qəbul edən pasiyentlərdə tireoid hormonların dozalarının artırılması tələb oluna bilər.
Estrogenler Estrogen tərkibli kontraseptiv preparatlardan istifadə edən qadınlarda və ya postmenopauza dövründə əvəzedici hormonal müalicə qəbul edən qadınlarda orqanizmin levotiroksinə tələbatı yüksələ bilə tərkibli məhsullar Soya tərkibli məhsulların istifadəsi, bağırsaqda levotiroksinin sorulmasını azalda bilər və bu səbəbdən, xüsusilə, soya tərkibli qida əlavələrinin istifadəsinə başladıqda və ya istifadəsi tamamlandıqdan sonra, Levotiron preparatının dozasının korreksiyası tələb oluna bilə tədqiqatlara təsiri Biotin/streptavidin arasında qarşılıqlı təsirlərin mövcudluğunu nəzərə alaraq, biotin qalxanabənzər vəzinin immunofermentativ analizlərinə təsir göstərə bilər ki, bu da yanlış aşağı və ya yanlış yüksək test nəticələrinə gətirib çıxara bilər ("
Levotiron preparatı 25-200 mkq: xoşxassəli eutireoid zobun müalicəsi; Əməliyyatdan sonrakı hormonal statusdan (vəziyyətdən) asılı olaraq, cərrahi əməliyyatdan sonrakı eutireoid zobun residivləşməsinin profilaktikası; hipotireoz zamanı əvəzedici müalice; qalxanabənzər vəzi xərçəngi zamani supressiv müalicənin aparılmas preparatı 25-100 mkq: hipertireozun antitireoid preparatlarla müalicəsi zamanı yanaşı terapiyanın aparılmas preparatı 100-150-200 mkq: qalxanabənzər vəzi funksiyalarının tormozlanması (supressiyası) testinin aparılması müddətində diaqnostik vasitə şəklində istifadəsi.
" bölməsinə bax). Psixotik pozğunluqlar riski mövcud olan pasiyentlerde levotiroksinlə müalicəni aşağı dozalarının istifadəsi ilə başlamaq və preparatın dozasını tədricən artırmaq tövsiyə olunu müddətində pasiyentlərin vəziyyətləri müşahidə edilməlidi pozğunluq əlamətləri meydana çıxdığı halda, Levotiron preparatının dozasının aşağı salınmasının mümkünlüyü nəzərdən keçirilməlidi çatışmazlıq, ürək çatışmazlığı ve ya taxiaritmiyalar qeyd olunan pasiyentlərdə dərman vasitəsi ilə induksiya edilən hipertireozun hətta əhəmiyyət kəsb etməyən təzahürlərinin meydana çıxma ehtimalı istisna edilməlidir. Bu səbəbdən, göstərilən vəziyyətlərdə tireoid hormonların parametrlerine daha tez-tez nəzarət etmək tələb olunur İkincili hipotireoz zamanı, əvəzedici müalicənin aparılmasına başlamaqdan əvvəl ikincili hipotireozun meydana çıxmasının səbəbi müəyyən edilməlidir və zərurət yarandığı hallarda, böyrəküstü vəzilərin kompensasiyaolunmuş çatışmazlığının əvəzedici müalicəsinə başlanmalıdı vəzinin avtonomiyasının inkişaf etməsi ehtimal edildiyi hallarda, müalicəyə başlamaqdan əvvəl TRH (tireotropin-rilizing hormonu) testi ve ya supressiv ssintiqrafiyan həyata keçirilməlidir.
Böyrəküstü vəzi funksiyalarının qeyri-yetkinliyi nəticəsində damar kollapsının meydana çıxma ehtimalını nəzərə alaraq, aşağı bədən kütləsinə malik olan vaxtından əvvəl doğulmuş yenidoğulmuş uşaqlarda levotiroksinlə müalicəyə başladıqda, hemodinamik parametrlərə nəzarət edilməlidi dövründe hipotireoz ve osteoporozun inkişaf etmə riskinin yüksəlməsi qeyd olunan qadınlarda, qan zərdabında levotiroksinin konsentrasiyalarının fizioloji konsentrasiyalara nisbətən yüksəlməsindən çəkinmək lazımdır və bu səbəbdən, qalxanabənzər vəzi funksiyalarını yoxlamaq tələb olunu vəziyyətlər qeyd olunduqda, antitireoid preparatların istifadəsi ilə hipertireozun müalicəsi üçün eyni zamanda aparılan Əlavə terapiya istisna olmaqla, levotiroksindən istifadə edilməməlidi kütləsinin aşağı salınması məqsədi ilə qalxanabənzər vəzi hormonlarından istifadə edilməməlidi patologiya qeyd olunan pasiyentlərdə levotiroksinlə müalicə bədən kütləsinin heç bir itkisinə gətirib çıxarmı yüksək dozalarda istifadəsi ciddi və ya həyat üçün təhlükəli arzuolunmayan effektlərin meydana çıxmasına səbəb ola bilə yüksək dozaları bədən kütləsinin aşağı salınması üçün bəzi preparatlarla, məsələn, simpatomimetiklərlə kombinasiya şəklində istifadə edilməməlidir ("
ndə hipertireoz qeyd olunan pasiyentlərin levotiroksinin və antitireoid preparatın istifadəsi ilə kombinəolunmuş müalicənin aparılması gösteriş deyildir (" " bölməsinə bax) Ümumi tövsiyələr nün "A" kateqoriyası Reproduktiv potensiala malik olan qadınlar/kontrasepsiya Levotiron preparatı nde istifade edilə bilə tərkibli kontraseptivlərdən istifadə edən qadınlarda levotiroksinin istifadəsinə tələbat yüksələ bilər ndə levotiroksin ilə müalicə davam etdirilməlidir ndə preparatın dozasının artırılması tələb oluna bilə artıq 4-cü həftəsində qan zərdabında TTH səviyyəsinin yüksəlməsi ehtimalını nəzərə alaraq, levotiroksindən istifadə edən hamile qadınlarda qan zərdabında TTH səviyyəsi göstəricilərinin trimestr üçün spesifik referent diapazon çərçivəsində olduğunu tesdiq etmək məqsədi ilə nün hər bir trimestri müddətində TTH səviyyəsinə nəzarət edilməlidi zərdabında TTH səviyyəsinin yüksəlməsi levotiroksinin dozasının artırılması ilə korreksiya edilməlidi sonra TTH səviyyələrinin hamiləlik baş verməzdən əvvəl qeyd olunan göstəricilərlə müvafiq olduğunu nəzərə alaraq, doğuşdan derhal sonra levotiroksinin dozalanması hamiləlikdən əvvəlki səviyyəsinə qaytarılmalıdı 6-8 həftə sonra, qan zərdabında TTH səviyyələrinə həftəlik nəzarət edilməlidi təcrübəsi müddətində levotiroksini tövsiyə olunan terapevtik dozalarda istifadə etdikdə, insanlarda preparatın teratogen ve/və ya fetotoksik effektlərinin meydana çıxmasını təsdiq edən heç bir məlumat yoxdur ndə yüksək dozalarda istifadə edilən levotiroksin fetal və postnatal inkişafa mənfi təsir göstərə bilər ndə hipertireozun levotiroksin ve antitireoid preparatların istifadəsi ilə kombinəolunmuş müalicəsi göstəriş deyildi kombinasiya təyin olunduğu hallarda, yüksək dozalarda antitireoid preparatların istifadəsi tələb olunur, çünki göstərilən dərman preparatları plasentadan nüfuz edir və südəmər körpələrdə hipotireozun meydana çıxmasına səbəb ola bilə qadınlarda radioaktiv vasitələrin istifadəsinin əks göstəriş olduğunu nəzərə alaraq ndə qalxanabənzər vəzi funksiyalarının tormozlanması ilə müşayiət diaqnostik testler aparılmamalıdır Laktasiya dövrü Laktasiya dövründə levotiroksin ana südünə sekresiya olunur, lakin, tövsiyə olunan terapevtik dozalarda istifadəsi müddətində preparatın əldə edilən konsentrasiyaları südəmər körpədə hipertireozun inkişaf etməsi üçün və ya TTH-nin sekresiyasının tormozlanması üçün yetərli deyildi Heyvanlar üzərinde embriotoksikliyin öyrənilməsi istiqamətində heç bir tədqiqat aparılmamışdır.
Hər bir pasiyentin (kişi/qadın) fərdi tələblərinə müvafiq müalicəsi üçün tərkibində 25-200 mkq levotiroksin natrium olan tabletler mövcuddu outkalia dozoni lahorator tootlarin un klinik miovinolarin Hipotireoz zamanı və strumektomiyadan və ya tiroidektomiyadan sonra və eləcə də, eutiroid zobunun çıxarılmasından sonra residivləşmənin profilaktikası üçün müalicənin davametmə müddəti adətən ömürlükdü vəziyyəti əldə edildikdən sonra hipertireozun eyni zamanda müalicəsi antitireoid preparatın istifadəsi müddətində təyin edili eutireoid zobun müalicəsi üçün terapiyanın 6 aydan 2 ilə qədər aparılması tələb olunu müddət ərzində dərman preparatı ilə aparılan müalicə qeyri-effektiv olduğu halda, zobun cərrahi müdaxilə vasitəsi ilə çıxarılması və ya radioaktiv yodla müalicənin mümkünlüyü nəzərdən keçirilməlidi qaydası Preparatın sutkalıq dozaları birdəfəyə qəbul edilə bilə daxilə qəbul edilməlidir: birdəfəlik sutkalıq doza səhər acqarına, səhər yeməyindən yarım saat əvvəl az miqdar maye (məsələn, yarım stəkan) ilə birlikdə qəbul edilməlidi əhali qrupları barədə əlavə məlumat Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı qeyd olunan pasiyentlərdə preparatın dozasının korreksiyası tələb olunmu populyasiya Südəmər körpələrə preparatın bütün dozası hər gün ilk qida qəbulundan ən azı 30 dəqiqə əvvəl birdəfəyə təyin edilməlidi az miqdar suda həll edilməlidir və əmələ gəlmiş suspenziya, tələb olunduğu halda, daha çox maye ile birlikdə daxilə qəbul edilməlidi populyasiya (yaşlı pasiyentlər) Yaşlı pasiyentlərdə qalxanabənzər vəzi hormonlarının istifadəsi ilə müalicənin əvvəlində xüsusi ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək tələb olunur, yəni, preparatın aşağı başlanğıc dozaları (məsələn, 12,5 mkq/sutkada) təyin edilməlidir və həmin dozalar, qalxanabənzər vəzi hormonlarının tez-tez monitorinqinin aparılması ilə uzunmüddətli fasilələrlə (məsələn, dozanın, 2 həftədən bir 12,5 mkq/sutkada tədricən artırılması) tədricən artırılmalıdır.
Bu səbəbdən, TSH səviyyəsinin tam korreksiyası ilə nəticələnməyən, tam Əvəzedici müalicəni təmin edən optimal dozaya nisbətən daha aşağı dozanın təyin edilməsinin mümkünlüyünün nəzərdən keçirilməsi tələb oluna bilər.
Levotiron preparatının tərkibinə daxil olan sintetik levotiroksin təsirinə görə qalxanabənzər vəzi terefinden hasil edilen esas hormona müvafiqdir. O, periferik orqanlarda T3 hormonuna çevrilir ve endogen hormona müvafiq T3 reseptorlar üzərində özünün spesifik təsirini inkişaf etdiri endogen ve ekzogen levotiroksini fərqləndirmək qabiliyyətinə malik deyildir.
Qalxanabənzər vəzi hormonlarının istifadəsi ilə müalicəyə baycan ” bölməsinə bax) reparatii Sutnally dozasi, laporator tesTIONN VO KIINIK cavabından asılı olaraq, fərdi qaydada müəyyən edili əksəriyyətində T4 ve serbest T4 hormonlarının yüksək konsentrasiyalarının müşahidə olunmasını nəzərə alaraq, qan zərdabında tireotrop hormonun bazal konsentrasiyasının mövcudluğu müalicə kursunu davam etdirilməsi üçün daha etibarlı ə sası təmin edi vəzi hormonlarının istifadəsi ilə müalicəni preparatın aşağı dozalarından başlamaq və tam əvəzedici doza əldə edilənə qə der, dozanı hər 2-4 həftədən bir tədricən artırmaq lazımdı hipotireoz qeyd olunan yenidoğulmuşlarda və südəmər körpələrdə sürətli əvəzedici müalicənin aparılması tələb olunduğu hallarda, preparatın başlanğıc tövsiyə olunan dozası ilk 3 ay müddətində bədən kütlesinin her bir kq-na sutkada 10-15 mkq t əşkil edi sonra, preparatın dozası klinik nəticələrə, qalxanabənzər vəzi hormonları ve TSH hormonu seviyyələrinə müvafiq olaraq, fərdi qaydada korreksiya edilməlidi pasiyentlərdə, ürəyin işemik xəstəliyi qeyd olunan pasiyentlərdə və ağır dərəcəli və ya uzun müddət ərzində mövcud olan hipotireozdan əziyyət çəkən pasiyentlərdə müalicə xüsusi ehtiyatla aparılmalıdır, yəni, preparatın aşağı dozalarının (məsələn, 12,5 mkq/sutkada) istifadəsindən başlanmalıdır və həmin dozalar, qalxanabənzər vəzi hormonlarının tez-tez monitorinqinin aparılması ilə uzunmüddətli fasilələrlə (məsələn, dozanın, 2 həftədən bir 12,5 mkq/sutkada tədricən artırılması) tədricən artırılmalıdır. Bu səbəbdən, TSH səviyyəsinin tam korreksiyası ilə nəticələnməyən, tam əvəzedici müalicəni təmin edən optimal dozaya nisbətən daha aşağı dozanın təyin edilməsinin mümkünlüyünün nəzərdən keçirilməsi tələb oluna bilə göstərilmişdir ki, aşağı bədən kütləsinə malik olan pasiyentlərdə və böyük ölçülü düyünlü zob qeyd olunan pasiyentlərdə preparatın daha aşağı dozalarının istifadəsi yeterlidir.
İstifadesine göstərişlər Xoşxassəli eutireoid Tövsiyə olunan doza (mikroqram levotiroksin natrium/sutkada) 75-200 zobun müalicəsi Cerrahi emeliyyatdan 75-200 sonrakı eutireoid zobun residivləşməsinin profilaktikası Böyüklərdə hipotireoz zamanı evəzedici başlanğıc doza destekleyici doza müalicənin aparılması: Uşaqlarda hipotireoz zamanı evezedici müalicənin aparılması: başlanğıc doza dəstəkləyici doza Hipertireozun müalicəsi müddətində eyni zamanda antitireoid preparatların istifadəsi Qalxanabənzər vəzi xərçənginin 25-50 100-200 12,5-50 100-150 mkq/m2 bədən kütləsi 50-100 150-300 supressiv müalicəsi Qalxanabənzər vəzi funksiyalarının tormozlanması testinin aparılması müddetinde Levotiron diaqnostik vasitə şəklində istifadəsi 200 mkq Levotiron Testden 4 Testden 3 hefte evvel hefte evvel Testdən 2 Testden 1 hefte evvel həftə əvvəl 1 tablet /sutkada 2 tablet /sutkada 100 mkq Levotiron 2 tablet 1⁄2 tablet 1 tablet 150 mkq/sutkada /sutkada /sutkada 1 tablet /sutkada 2 tablet /sutkada 1 tablet /sutkada Share-azare Steve coxada baş veren pozğunluqlar: məlum deyil əzələ zəifliyi, qıcolmala pozğunluqlar və yeridilmə nahiyəsində baş verən dəyişikliklər: məlum deyil - "qan axınları", qızdırm: məlum deyil bədən kütləsinin azalmas vəziyyətlərdə preparatın sutkalıq dozası aşağı salınmalıdır və ya dərman preparatının istifadəsi bir neçə günlük dayandırılmalıdı reaksiyalar aradan qalxdıqdan sonra müalicəni ehtiyatla yenidən başlamaq ola əhali qrupları barədə əlavə məlumat Ümumi əhali ilə müqayisədə xüsusi əhali qruplarında təhlükəsizlik profilinin dəyişməsi barədə heç bir məlumat yoxdu əhali qrupları arasında heç bir tədqiqat aparılmamışdı populyasiya Yetkin yaşlı pasiyentlərlə müqayisədə pediatrik populyasiyada təhlükəsizlik profilinin dəyişməsi barədə heç bir məlumat yoxdu populyasiyada heç bir tədqiqat aparılmamışdır.
" bölməsində göstərilmişdir Levotiron preparatının tərkibində laktoza vardır və bu səbəbdən, qalaktozaya qarşı dözümsüzlük, Lapp laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası kimi nadir irsi xəstəlikləri olan pasiyentlərdə göstərilən dərman preparatı istifade edilməməlidi tədqiqatlara təsiri Biotin/streptavidin qarşılıqlı təsirlərin mövcudluğunu nəzərə alaraq, biotin qalxanabənzər vəzinin immunoloji testlerine tesir göstərə bilər ki, bu da yanlış aşağı və ya yanlış yüksək test nəticələrinə gətirib çıxarmışdı dozasının artırılması ilə qarşılıqlı təsir riski yüksəli test nəticələrinin açıqlanması zamanı, xüsusilə də klinik mənzərədə uyğunsuzluq müşahidə olunduğu hallarda, biotin qarşılıqlı tesir ehtimalı nəzərə alınmalıdı tərkibli məhsullardan istifadə edən pasiyentlərdə qalxanabənzər vəzi funksiyaları testi tələb olunduğu hallarda, laboratoriya əməkdaşları pasiyentin biotin tərkibli məhsulların istifadəsi barədə məlumatlandırılmalıdırla olduqda, biotin interferensiyasına qarşı qeyri-həssas olan alternativ testlərdən istifade edilməlidir (" " bölməsinə bax) Diabet aleyhine preparatlar Levotiroksin diabeteleyhine preparatların effektivliyini zəiflədə bilər. Bu səbəbdən, qalxanabənzər vəzi hormonlarının istifadəsi ilə müalicənin əvvəlində qanda qlükoza səviyyələrini daha tez-tez müəyyən etmək tövsiyə olunur və zərurət yarandığı hallarda, diabeteleyhine preparatların dozaları korreksiya edilməlidi törəmələri Levotiroksin antikoaqulyant preparatları qan plazmasının zülalları ilə birləşmələrdən sıxışdırıb çıxarır ve bu səbəbdən, antikoaqulyantların istifadəsi ilə aparılan müalicənin effekti güclənə bilər ki, bu da xüsusilə, yaşli pasiyentlərdə qanaxmaların, məsələn, MSS (mərkəzi sinir sistemi) və ya mədə-bağırsaq traktı qanaxmalarının inkişaf etmə riskinin yüksəlməsinə səbəb ola bilə nəzərə alaraq, eyni zamanda aparılan müalicənin əvvəlində və müalicə müddətində koaqulyasiya (laxtalanma) parametrlərinə müntəzəm nəzarət etmək tələb olunu yarandığı hallarda, antikoaqulyant preparatın dozası korreksiya edilməlidi fermentinin inhibitorları Proteaza fermentinin inhibitorları (məsələn, ritonavir, indinavir, lopinavir) levotiroksinin effektini zəiflədə bilə vəzi hormonları parametrlərinin hərtərəfli monitorinqinin aparılması tövsiyə olunu yarandığı hallarda, levotiroksinin dozası korreksiya edilməlidir.
Fenitoin Fenitoin qan plazmasının züllalarından levotiroksini sıxışdırıb Çıxarmaqla levotiroksinin effektivliyinə təsir göstərə bilər ki, bu da fT4 və fT3 hormon səviyyələrinin yüksəlməsinə gətirib çıxara bilə tərəfdən, fenitoin qaraciyərdə levotiroksinin metabolizmini gücləndiri vəzi hormonları parametrlərinin diqqətli monitorinqinin aparılması tövsiyə olunu, kolestipol lon mübadiləsi qətranlarının, məsələn, xolestiraminin və kolestipolun istifadəsi, levotiroksin natriumun absorbsiyasını tormozlayır və bu səbəbdən, levotiroksin natrium göstərilən preparatların istifadəsindən 4-5 saat əvvəl qəbul edilməlidi, maqnezium, simetikon, kalsium duzları, dəmir, kayeksalat, orlistat və sukralfat Tikinda aliminiu aimatilan balaium Larkanat başlamazdan ya qaxanabənzər vəziy tormozlanması testinin aparılmasına başlamazdan əvvəl aşağıda göstərilən xəstəliklərin və ya vəziyyətlərin mövcudluğu istisna edilməlidir və ya onlar müalicə edilməlidir: koronar çatışmazlıq, stenokardiya, arteroskleroz, hipertoniya, hipofizar çatışmazlı əlavə, qalxanabənzər vəzi hormonlarının istifadəsi ilə müalicəyə başlamazdan qalxanabənzər vəzinin avtonomiyası (muxtariyyəti) da istisna edilməlidir və ya müalicə edilməlidi vəzilərin disfunksiyası qeyd olunduğu halda, böyrəküstü vəzilərin kəskin çatışmazlığının qarşısını almaq məqsədi ilə levotiroksinlə müalicəyə başlamazdan əvvəl adekvat əvəzedici müalicə təyin edilməlidir ("
Arzuolunmayan təsirlərin baş vermə tezliyi və onların orqan-sistem siniflərinə əsasən təsnifatı aşağıda göstərildiyi kimi qiymətləndirilmişdi tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100-dən, <1/10-ə qədər), bəzən (≥ 1/1000-dən, < 1/100-ə qədər), nadir hallarda (≥ 1/10000-dən, <1/1000-ə qədər), çox nadir hallarda (< 1/10000-ə qədər), məlum deyil (əldə olunan məlumatlar əsasında qiymətləndirilməsi mümkün deyil). Preparat insan tolerantlığı həddini aşdıqda və ya həddindən artıq dozada qəbul edildikdə, xüsusilə, müalicənin əvvəlində preparatın dozası qəflətən həddindən artıq istifadə edildiyi halda, tezliyi məlum olmayan aşağıda göstərilən simptomlar inkişaf edə bilə sistemdə baş verən pozğunluqlar: məlum deyil Levotiron preparatının tərkibinə daxil olan komponentlərdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq qeyd olunduğu halda, xüsusilə, dəri üzərində (səpgilər və övrə) və tənəffüs yollarında allergik reaksiyalar meydana çıxa bilə ödem halları qeydə alınmışdı sistemdə baş verən pozğunluqlar: məlum deyil- hipertireoz (xüsusilə müalicənin əvvəlində preparatın dozası çox sürətlə artırıldıqda), menstrual sikl pozğunluqlar sistemində baş verən pozğunluqlar: məlum deyil - baş ağrısı, baş beynin psevdoşişi, tremor, narahatlıq, yuxusuzluq.
Ürəkdə baş verən pozğunluqlar: ürək ritminin pozğunluqları (məsələn, səyirici aritmiya ve ekstrasistoliya), taxikardiya, ürək çırpınması hissi, stenokardiy traktında baş verən pozğunluqlar: məlum deyil - diareya, qusm və dərialtı toxumalarda baş verən pozğunluqlar: məlum deyil hiperhidro mala aindaminda hindividhan
AZ − AZN
