Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda 8 mq lornoksikam vardır.
− Yüngül və orta ağır dərəcəli kəskin ağrının qısamüddətli müalicəsi; − osteoartrit zamanı ağrı və iltihabın simptomatik müalicəsi; − revmatoid artrit zamanı ağrı və iltihabın simptomatik müalicəsi.
Lornoksikama və ya istənilən köməkçi maddəyə qarşı yüksək həssaslıq; Bronxial astma, residivl əşən burun v ə ya burun ətrafı ciblərin polipozu, rinit, angionevrotik ödem, övrə və asetilsalisil turşusu və digər QSİƏP-a qarşı dözümsüzlük (həmçinin anamnezdə); Trombositopeniya; leykopeniya. Hemorragik diatez v ə ya qanın laxtalanmasının pozulmaları, h əmçinin, qanaxma v ə ya natamam hemostaz riski ilə müşayiət olunan əməliyyatlar keçirmiş pasiyentlər; Aortokoronar şuntlamanın aparılmasından sonrakı dövr; Dekompensə olunmuş ürək çatışmazlığı; Mədə və ya onikibarmaq bağırsaq selikli qişasının eroziv -xoralı dəyişiklikləri, aktiv mədə-bağırsaq qanaxması; serebrovaskulyar və ya digər qanaxma; Anamnezdə QSİƏP qəbulu ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaxmaları və ya xora perforasiyaları; Aktiv peptik xora və ya anamnezdə residivləşən peptik xora; Bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (Kron xəstəliyi, xoralı kolit) kəskinləşmə fazasında; Ağır qaraciyər çatışmazlığı; Klinik əhəmiyyətli böyr ək çatışmazlığı (z ərdab kreatininin s əviyyəsi 700 mkmol/l -dən yüks ək), proqressivləşən böyrək xəstəlikləri, təsdiq edilmiş hiperkaliyemiya; Hamiləlik və laktasiya dövrü; 18 yaşa qədər pasiyentlər (klinik təcrübənin məhdud olduğu səbəbiylə).
LOREN ana südün ə keçməsinə dair m əlumatlar yoxdur. LOREN nisbətən yüks ək konsentrasiyalarda südver ən siçovulların südün ə ifraz olunur. Bu s əbəbdən, ana südü il ə qidalandıran qadınlar lornoksikam qəbul etməməlidir. Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi qadağandır.
Uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsi Təhlükəsizliyi və effektivliyi üzrə məlumatlar olmadığı üçün lornoksikam uşaqlarda və 18 yaşdan kiçik yeniyetmələrdə istifadə üçün tövsiyə olunmur. Yaşlı pasiyentlər Böyrəklərin v ə qaraciyərin funksional pozğunluqları olmadığı hallarda 65 yaşdan yuxarı yaşlı pasiyentlər üçün dozanın korreksiyası t ələb olunmur. Lakin lornoksikam ehtiyatla t əyin olunmalıdır, belə ki, bu qrup pasiyentlərdə mədə-bağırsaq traktı (MBT) tərəfindən baş verən əlavə təsirlər daha ağır şəkildə keçir. Böyrəklərin funksiyasının pozulması Böyrək çatışmazlığı olan pasiyentl ər üçün LOREN preparatının qəbulu günd ə bir dəfə tövsiyə olunur.
Qaraciyər funksiyasının pozulması Qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlər üçün qəbulu gündə bir dəfə tövsiyə olunur. Xəstəliyin simptomlarını idarə etmək üçün tələb olunan ən qısa müalic ə kursu ərzində, minimal effektiv dozalardan istifadə etməklə əlavə təsirlərin yaranması riskini minimuma endirmək olar.
Lornoksikam psixomotor reaksiyaların sür ətini z əiflətdiyi üçün, istifad ə müddətində avtomobil idarəetmə və yüksək diqq ət t ələb ed ən dig ər potensial t əhlükəli f əaliyyət növl əri il ə məşğul olduqda xüsusi ehtiyatlı olmaq gərəkdir.
Dozası Tövsiyə olunan doza: 8 mq əzələ daxili (ə/d) və ya vena daxili (v/d). Tövsiyə olunan maksimal gündəlik doza 16 mq -dan artıq olmamalıdır. Bəzi xəstələrə ilk 24 saat ərzində əlavə 8 mq lazım ola bilər. Bütün xəstələr üçün müvafiq doza rejimi müalicəyə fərdi cavab əsasında olmalıdır.
İstifadə qaydası İstifadədən bilavasit ə öncə flakonun içindəki tozu yanaşı t əqdim olunan ampuladakı 2 ml inyeksiya üçün su ilə həll etmək lazımdır. Ağrı sindromu 2-3 dozaya bölünməklə 8-16 mq lornoksikam təşkil edir. Tövsiyə olunan maksimal gündəlik doza 16 mq təşkil edir. Osteoartrit və revmatoidli artrit Tövsiyə olunan başlanğıc doza 2-3 dozaya bölünməklə, gündə 12 mq təşkil edir.
Dəstəkləyici doza gündə 16 mq-dan çox olmamalıdır ya da həkim məsləhətinə əsasən təyin olunmalıdır.
AZ − AZN
