Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr 1 tabletin tərkibində 25 mq, 50 mq və ya 100 mq kalium lozartan vardır.
– Birincili hipertenziyanın müalicəsi. – Arterial hipertenziyalı və sol mədəciyin hipertrofiyası olan xəstələrdə insult riskinin aşağı salınması (EKQ ilə təsdiq olunub). – 60 yaş və daha yuxarı yaşda olan xəstələrdə xroniki ürək çatışmazlığının müalicəsi (AÇF inhibitorları ilə müalicə xüsusilə ö skürək zamanı uy uşmazlığa görə və ya əks göstərişləri olduğu zaman mümkün olmadığı təqdirdə) – ≥ 0,5 q/gün proteinuriyası olan hipertenziyalı və 2 -ci tip şəkərli diabet xəstələrində böyrək xəstəliyinin antihipertenziv terapiyasının hissəsi kimi müalicəsi.
Lozartana və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq; Hamiləlik və laktasiya dövrü. Ağır qaraciyər çatışmazlığı. Lorista preparatının tərkibində aliskiren olan preparatlarla birlikdə istifadəsi şəkərli diabet xəstəliyindən və böyrək catışmazlığından (YFS < 60 ml/dəqiqə/1,73 m 2) əziyyət çəkən xəstələr üçün əks göstərişdir.
Hamilə qadınlarda kalium lozartandan istifadə təcrübəsi olmasa da, heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar döldə və yenidoğulmuşlarda qüsurların inkişaf etməsinin mümkünlüyünü göstərmişdir. Lozartan hamiləliyin ikinci və üçüncü üçaylıqlarında qəbul edildikdə döl üçün risk artır. Hamiləlik müəyyən olunduqda lozartanla müalicə mümkün qədər tez dayandırılmalıdır. Lozartanın qadınlarda südlə xaric olub-olmaması məlum deyil, lakin siçovulların südündə lozartan və onun aktiv metabolitinin yüksək qatılıqları aşkar edilmişdir.
Südəmər uşaqlarda arzuolunmaz effektlərin inkişaf etməsinin mümkünlüyü ilə əlaqədar olaraq, lo zartanın ana üçün vacibliyi və əhəmiyyəti nəzərə alınmaqla uşağın əmizdirilməsini dayandırmaq, ya da lozartanla müalicənin dayandırılması haqqında məsələni həll etmək lazımdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri istiqamətində tədqiqatlar aparılmamışdır. Bununla belə yadda saxlamaq lazımdır ki antihipertenziv müalicənin xüsusilə də ilk dövrlərində və ya dozanın artırılması zamanı başgicəllənmə, yuxuculluq kimi əlavə təsirlər meydana çıxa bilər. İstifadə qaydası və dozalar Qida qəbulundan asılı olmayaraq gündə 1 dəfə daxilə qəbul edilir. Arterial hipertenziya: orta gündəlik doza 50 mq təşkil edir.
Maksimal antihipertenziv effektə müalicənin 3 -6 həftəsi ərzində nail olunur. Bəzi xəstələrdə daha güclü effektə preparatın dozasını gündə 100 mq -a qədər artırmaqla nail olmaq olar. Diuretiklərin yüksək dozalarının qəbu lu fonunda müalicəyə Loristanın gündə 25 mq dozası ilə başlamaq tövsiyə olunur. Yaşlı xəstələrdə, həmçinin böyrək funksiyaları pozulmuş xəstələrdə, o cümlədən hemodializdə olan xəstələrə başlanğıc dozada düzəlişlərin edilməsi tələb olunmur.
Qaraciyər funksiyaları pozulmuş xəstələrə preparatın daha kiçik dozalarını təyin etmək lazımdır. Xroniki ürək çatışmazlığı: Ürək çatışmazlığı olan xəstələrdə adi başlanğıc doza gündə bir dəfə 12,5 mq təşkil edir. Dozanı tədricən, dozaların artırılmaları arasında 1 həftə fasilə ilə xəstənin dözümlülüyündən asılı olaraq artırmaq lazımdır (yəni, gündə bir dəfə 150 mq dozaya çatana qədər gündə 12,5 mq, 25 mq, 50 mq, 100 mq) Lorista, adətən diuretiklərlə və ürək qlükozidləri ilə kombinasiyada təyin edilir. Arterial hipertenziyalı və sol mədəciyin hipertrofiyası olan xəstələrdə insultun inkişaf riskinin azaldırılması: Loristanın standart başlanğıc dozası gündə 1 dəfə 50 mq təşkil edir.
Sonralar aşağı dozalarda hidroxlorotiazid əlavə edilə və /və ya Loristanın dozası gündə 100 mq-a qədər artırıla bilər. 2-ci tip şəkərli diabetli və proteinuriyalı xəstələrdə nefroproteksiya: Loristanın standart başlanğıc dozası gündə 1 dəfə 50 mq təşkil edir. Preparatın dozası AT -nin azalması nəzərə alınmaqla gündə 100 mq-a qədər artırıla bilər. Xüsusi qrup xəstələr İntravaskulyar həcmin azalması olan xəstələr: İntravaskulyar həcmin azalması olan xəstələr (yəni böyük dozada diuretiklərlə müalicə alan xəstələr) gündə bir dəfə 25 mq başlanğıc doza qəbul edə bilər (bax.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tə dbirləri bölməsi). Böyrək çatışmazlığı olan və hemodializdə olan xəstələr: Böyrək çatışmazlığı olan və hemodializdə o lan xəstələrdə başlanğıc dozaya düzəliş edilməsi tələb olunmur. Qaraciyər funksiyaları pozulmuş xəstələr Anamnezdə böyrək funksiyaları pozulan xəstələrdə bununla əlaqədar olaraq preparat daha aşağı dozada qəbul edilə bilər. Ağır formada böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə preparatın terapevtik qəbulu təcrübəsi yoxdur.
Ağır formada böyrək çatışmazlığından əziyyət çəkən xəstələr lozartanı qəbul edə bilməz (bax «Əks göstərişlər» və «Ehtiyat tədbirləri və xüsusi göstərişlər» bölməsi).
AZ − AZN
