Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr: 1 ml suspenziyanın tərkibində 1 mq deksametazon, 3500 BV neomisin sulfat, 6000 BV polimiksin B sulfat vardır.
Ümumi Bakterial infeksiyanın və ya okulyar bakterial infeksiya riskinin olduğu və kortikosteroidlərin təyin edildiyi, gözlərin steroidlərə həssas iltihabi prosesinin qısa müddətli müalicəsi. İnfeksiya əleyhinə komponent tərkibli kombinəolunmuş preparatın istifadəsi, infeksiya riskinin yüksək olduğu zaman və ya gözlərdə potensial olaraq təhlükəli sayda bakteriyaların ehtimalı olduqda təyin edilir. Preparatın tərkibindəki infeksiya əleyhinə iki vasitə kombinasiya şəklində Staphylococcus aureus, Haemophilius influenzae, Klebsiella/Enterobacter species and Pseudomonas aeruginosa kimi patogenlərə qarşı aktiv vasitələrdir. Bu preparat, streptococci və Streptococcus pneumonia-ya qarşı adekvat təsir göstərmir. Palpebral və bulbar konyunktiva, buynuz qişanın və göz almasının ön seqmentinin iltihabı (ödem və iltihabın azaldılması üçün bəzi infeksiyalı konyunktivitlər zamanı kortikosterid istifadəsinə xas olan risk qəbul edildikdə). Həmçinin xronik ön uveit və buynuz qişanın kimyəvi, radiasiya və ya termal yanğınlardan zədələnməsi və ya yad cismin penetrasiyası zamanı təyin edilir. Əməliyyatdan və zədədən sonra antibiotik təsiri zəruri olduqda və iltihabi reaksiyanın azaldılması tələb olunduqda; Antibakterial müalicə və iltihabəleyhinə qlükokortikoidlərin yanaşı müalicəsini tələb edən göz infeksiyaları.
Preparatın təsiredici maddəsinə və ya köməkçi maddələrindən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq Herpes simplex keratiti Adi çiçək, suçiçəyi, eləcə də buynuz qişanın və ya konyunktivanın digər virus xəstəlikləri Göz strukturunun göbələk xəstəlikləri və ya gözün müalicə edilməmiş parazitar infeksiyaları Göz strukturunun mikobakterial infeksiyaları.
Deksametazon, neomisin və ya polimiksin B-nin hamilə qadınlarda istifadəsinə dair məlumat çox azdır və ya ümumiyyətlə yoxdur. Neomisin kimi aminoqlikozid antibiotiklər, hamilə qadınlarda venadaxili yeridilmədən sonra plasentadan keçir. Qeyri-klinik və klinik sistem ekspozisiyanın ototoksiklik və nefrotoksikliyi gücləndirdiyi müşahidə edilmişdir. Bu preparatın aşağı dozada yerli istifadəsi zamanı, neomisinin in utero ekspozisiya ilə ototoksiklik və ya nefrotoksikliyə səbəb olması ehtimal edilmir. Siçovullar üzərində aparılan tədqiqatlarda, neomisinin 25 mq/kq-a (bədən çəkisi/gün) qədər dozada peroral yeridilməsi zamanı, analarda toksiklik, fetotoksiklik və ya teratogenlik əlamətləri müşahidə edilməmişdir. Kortikoidlərin uzadılmış və ya təkrar istifadəsi, bətndaxili inkişaf geriləmələri ilə əlaqələndirilmişdir. Hamiləlik zamanı, kortikosteroidləri əhəmiyyətli dozada qəbul edən anaların körpələri, hipoadrenalizm əlamətlərinə görə diqqətlə müayinə olunmalıdırlar. Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar zamanı, deksametazonun sistem və okulyar istifadəsindən sonra reproduktiv toksiklik qeydə alınmışdır. Polimiksin B-nin boğaz heyvanlarda təhlükəsizliyinə dair məlumat yoxdur. MAKSİTROL oftalmoloji suspenziyanın hamiləlik zamanı istifadəsi tövsiyə edilmir. Deksametazon, neomisin və ya polimiksin B-nin insanlarda ana südünə nüfuz edib-etməməsi məlum deyil. Aminoqlikozidlər sistem istifadədən sonra insanlarda südə keçir. Deksametazon və polimiksin B-nin insanlarda südə keçməsi barədə məlumat yoxdur. Lakin deksametazon, neomisin və polimiksin B-nin insanlarda yerli istifadəsindən sonra, ana südündə aşkarlanması və ya klinik təsir göstərməsi ehtimal edilmir. Südəmər körpələr üçün risk istisna edilmir. Ana südü ilə qidalandırmanın və ya müalicənin dayandırılması fərdi fayda/risk nisbətinə nəzərən qərara alınmalıdır. Fertillik Neomisin və ya polimiksinin qadınlar və ya kişilərin reproduktivlik qabiliyyətinə təsiri barədə heç bir məlumat yoxdur. Deksametazonun kişi və ya qadın fertilliyinə təsirini dəyərləndirəcək klinik məlumatlar məhduddur. Xorionik qonadotropin yeridilmiş siçovul modellərində deksametazonun fertilliyə mənfi təsiri olmamışdır.
Müvəqqəti bulanıq görmə və ya digər görmə pozulmaları avtomobil və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə müvəqqəti təsir edə bilər. Bulanıq görmə baş verdikdə görmə qabiliyyəti bərpa olunmayana qədər xəstələr avtomobil və digər mexanizmləri idarə etməkdən çəkinməlidirlər.
Preparat yerli istifadə üçündür. Birdən artıq yerli, oftalmoloji dərman vasitəsi təyin edildikdə, dərmanlar ən azı 5 dəqiqə fasilə ilə istifadə edilməlidir. Məlhəm ən sonda istifadə edilir. Böyüklər və yaşlılar Gündə 4-6 dəfə konyunktiva kisəsinə bir və ya iki damcı damızdırılmalıdır. Kəskin xəstəliklər zamanı göz damcısı hər bir saatda damızdırılmalı, iltihab əlamətləri zəiflədikcə isə preparatın dayandırılmasına qədər tədricən azaldılmalıdır. İstifadədən əvvəl, flakonu yaxşı çalxalamaq lazımdır. Flakonun qapağını açdıqdan sonra, flakonun kənarındakı halqa boşalarsa, dərman vasitəsinin istifadəsindən əvvəl halqanı çıxarmaq lazımdır. Damcıtökənin və məhlulun çirklənməsinin qarşısını almaq üçün damcıtökənin ucluğunu göz qapaqlarına, ətraf nahiyələrə və ya digər səthlərə toxundurmaq olmaz.
Preparatın istifadəsindən sonra burun-göz yaşı kanalının barmaqla asta basılması və ya göz qapaqlarının yavaş bağlanması tövsiyə edilir. Bu yerli istifadə edilən dərman vasitəsinin sistem absorbsiyasını azaldaraq, sistem əlavə təsirlərin azalmasına səbəb ola bilər. Uşaqlar MAKSİTROL oftalmoloji suspenziya, göz damcısının təhlükəsizlik və effektivliyi uşaqlarda müəyyən edilməmişdir. Yaşlılar Doza rejimi böyük xəstələrdə olduğu kimidir. Qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması MAKSİTROL oftalmoloji suspenziya bu qrup xəstələrdə öyrənilməmişdir. Belə ki, yerli istifadədən sonra, təsiredici maddələrin aşağı sistem absorbsiyasını nəzərə alaraq, dozaya düzəlişlərin edilməsi tələb olunmur.
AZ − AZN
