Müştəri Dəstəyi Xətti : +994503023010
Menyu
Hesabım
parolumu unutmuşam
Qeydiyyatdan keçin
Səbətim

MEDOTUKS 150ML SRP

Məhsul Kodu : 111-23828
İstehsalçı ölkə: Kipr
21,20 AZN
Daha çox Digər
Favorit

Bitib

Stokda olanda mənə xəbər verin.
Siyahıya əlavə edin Tövsiyə edin Şərh Qiymət Xəbərdarlığı

Medotuks

İstifadəsinə göstərişlər

Qatı, çətin ixrac edilən bəlğəmin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunan tənəffüs yollarının kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi zamanı mukolitik terapiya.

Əks göstərişlər

Ambroksola və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq ("Tərkib" bölməsinə bax).netneke yaşa qədər ev uşaqlarda istifadə olunmamalıdır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Ambroksol hidroxlorid plasentar baryerdən aparılan üzrərində Heyvanlar tədqiqatlarda gedişinə, embrional/fetal inkişafa, doğuşa preparatın və ya postnatal inkişafa birbaşa və ya dolayı neqativ təsiri aşkarlanmamışdı hamiləliyin 28-ci həftəsindən sonra istifadəsinin geniş təcrübəsi dölə olan neqativ təsirin heç bir sübutunu baxmayaraq, İstənilən dərman vasitəsinin hamiləlik aşkarlamamışdı zamanı istifadəsinə aid ehtiyat tədbirlərinə riayət edilməlidi preparatının istifadəsi tövsiyə olunmur, xüsusilə də hamiləliyin birinci trimestrind nulbands Laktasiya dövrü Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda göstərildiyi kimi ambroksol ana südünə nüfuz edi dövründə istifadəsi tövsiyə olunmur.cl Fertillik Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda fertilliyə olan birbaşa və ya dolayı təsir aşkarlanmamışdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparatın nəqliyyat vasitələrini simptomatik müalicənin aparılması tələb oluna bilər.

Medotuks istifadə qaydası və dozası

ambroksol Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar: ilk 2-3 gün müddətində doza 10 ml şərbət gündə 3 dəfə (90 mq hidroxloridə bərabərdir), sonra isə 10 ml şərbət gündə 2 dəfə (60 mq ambroksol hidroxloridə bərabərdir) təşkil edi və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda terapevtik effekt dozanın 20 ml şərbət gündə 2 dəfəyə (120 mq ambroksol hidroxloridə bərabərdir) qədər artırılaraq gücləndirilə bilər. 6-12 yaşlı uşaqlar: 5 ml şərbət gündə 2-3 dəfə (30-45 mq ambroksol hidroxloridǝ bərabərdir). 2-5 yaşlı uşaqlar: 2,5 ml şərbət gündə 3 dəfə (22,5 mq ambroksol hidroxloride bərabərdir).

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası ynsmisǝ nisM Preklinik tədqiqatlarda göstərilmişdir ki, Lazolvan preparatının aktiv maddəsi olan ambroksol hidroxlorid tənəffüs yollarında sekresiyanı yüksəldir, ağciyər surfaktantının sintezini gücləndirir və siliar aktivliyi gücləndiri hidroxlorid, həmçinin alveollarda və bronxiolların Klara hüceyrələrində yerləşən II tip pnevmositlərə birbaşa təsir göstərərək səthi-aktiv maddələrin sekresiyasını gücləndirir və, həmçinin səyrici epitelinin aktivliyini gücləndiri olunan effektlər bəlğəmin qatılılığını azaldır və bəlğəmin nəqlini (mukosiliar klirensi) yaxşılaşdırı klirensin yaxşılaşması klinik farmakoloji tədqiqatlarda nümayiş etdirilmişdi seroz komponentinin sekresiyasının yüksəlməsi və mukosiliar klirensin güclənməsi bəlğəmin ixracına və öskürəyin zəifləməsinə səbəb olu Xüsusi oleh pasiyentlər on qrupunda farmakokinetika Dərman vasitəsi qaraciyərdə metabolizə olduğu və böyrəklər vasitəsi ilə xaric olduğu üçün böyrək funksiyasının ağır dərəcəli pozulması zamanı qaraciyərdə əmələ gələn ambroksol metabolitlərin toplanması mümkünd funksiyasının pozulması olan pasiyentlərdə ambroksol hidroxloridin xaric edilməsi zəifləyir ki, bu da onun qan plazmasında səviyyəsinin 1,3-2 dəfə artması ilə nəticələni geniş terapevtik təsiri ilə əlaqədar dozanın tənzimlənməsi tələb olunmu tədqiqatlar göstərmişdir ki, ambroksolun farmakokinetikası yaşdan və cinsiyyətdən asılı deyil vǝadozanın tənzimlənməsi tələb olunmu qəbulu ambroksol hidroxloridin biomənimsənilməsinə təsir göstərmi dair preklinik məlumatlar Ambroksol hidroxloridin kəskin toksiklik göstəricisi çox aşağıdı 150 mq/kq/gün (siçanlar - 4 həftə), 50 mq/kq/gün (siçovullar 52 və 78 həftə), 40 ma/ka/aün (dovsanlar - 26 həftə) və 10.

dərəcədə zəifləməsi qeyd olunurd əhəmiyyətli Ambroksol hidroxloridin yerli ağrıkəsici effekti dovşan gözü modeli üzərində aparılan tədqiqatlarda müşahidə olunur və natrium kanalların preparat tərəfindən blokadası ilə əlaqəli olduğu ehtimal edilir. In vitro aparılan tədqiqatlar göstərmişdir ki, təsiri altında blokadası geri dönən və dozadan asılıdı natrium kanallarınının preparatın In vitro müəyyən olunmuşdur ki, ambroksol hidroxlorid iltihabəleyhinə təsirə malikdir. In sitokinlərin dövr edən vitro tədqiqatlarda ambroksol hidroxlorid mononuklear polimorfnüvəli toxuma dərəcədə azaldırd xaric edilməsini əhəmiyyətli Boğazda ağrı olan pasiyentlərin iştirakı ilə aparılan klinik tədqiqatlarda göstərilmişdir ki, 20 mq sorulma üçün tabletlər formasında olan ambroksol hidroxlorid boğazda ağrını azaldı və hiperemiyanı əhəmiyyətli dərəcədə hidroxloridin antibiotiklər doksisiklin) ilə yanaşı antibiotiklərin (amoksisillin, sefuroksim, eritromisin və ağciyər İstifadəsi toxumasında konsentrasiyasının yüksəlməsinə səbəb Qeyd olunan effektin əhəmiyyətinə dair məlumat mövcud deyi üzərində In vitro tədqiqatlarda və heyvan modelləri aparılan virusəleyhinə xüsusiyyətləri tədqiqatlarda Rinovirus (RV14) replikasiyasının zəifləməsi insan traxeyasının epitelial tədqiqatlarda hüceyrələri üzərində aparılan in vitro qeydə Eksperimental siçan modelləri üzərində alınmışdı tədqiqatlarda ambroksolun təsiri nəticəsində repikasiyasının edilirdi.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Ambroksol qəbul edən pasiyentlərdə multiform eritema, Stivens-Conson sindromu, toksiki epidermal nekroliz, kəskin generalizəm olunmuş ekzantematoz inkişafına pustulyoz kimi ağır dəri reaksiyaların dair məlumat verilmişdi dəri reaksiyası simptomları təzahür etdiyi halda dərman vasitəsinin qəbulu dərhal dayandırılmalı və həkimə müraciət olunmalıdır Böyrək funksiyasının pozulması və ya zamanı qaraciyər funksiyasının ağır pozulmaları LAZOLVAN yalnız həkimin konsultasiyasından olunmalıdı sonra Dərman vasitəsi qaraciyərdə metabolize olunduğu və böyrəklər ilə ixrac olunduğu üçün böyrək funksiyasının ağır dərəcəli pozulması zamanı ambroksolun qaraciyərdə əmələ gələn metabolitlərin toplanması mümkündü Bronxların motorikasının pozulması və artıq bronxial sekret ilə pasiyentlərdə (məsələn, nadir birincili siliar diskineziya sindromu zamanı) bəlğəmin Peroral dozanın təxminən 30%-i presistem yığılması riski ilə əlaqədar LAZOLVAN bəlğəm ixracının ləngiməsi ile Meticaiono bilər, bu səbəbdən preparat yalnız fayda/ risk nisbətinin ciddi qiymətləndirilməsindən sonra təyin oluna bilə aşıldığı halda simptomlar LAZOLVAN preparatının tövsiyə edilən dozada istifadəsi zamanı qeyd olunduğu arzuolunmaz reaksiyalara bənzərdir və

Prepared by  T-Soft E-Commerce.