Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 10 mq və ya 20 mq memantin hidroxlorid
vardır.
Təsiredici maddəyə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq.
Hamiləlik
Mövcud hamiləliyə memantinin təsiri barədə heç bir klinik məlumat yoxdur. Heyvanlar
üzərində aparılmış tədqiqatlar, bətndaxili inkişafı zəiflətmək təhlükəsinin mümkünlüyünü göstərir, bu da insanla müqayisədə eynidir ya da bir az yüksəkdir. İnsanlar üçün potensial risk məlum deyil. Əgər zəruri deyilsə, memantin hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir.
Laktasiya
Memantinin ana südünə keçməsi məlum deyil, lakin maddənin lipofilliyini nəzərə alsaq,
guman ki, bu hal baş verir. Memantin qəbul edən qadınlar uşaqlarını ana südü ilə
qidalandırmamalıdırlar.
İstifadə qaydası
Daxilə qəbul edilir.
Meksia gündə bir dəfə təyin olunmalı və hər gün eyni vaxtda qəbul edilməlidir. Örtüklü
tabletlər həm qida ilə birlikdə, həm də qidasız qəbul edilə bilər.
Müalicə Alsheymer demensiyası diaqnostikası və müalicəsi sahəsində təcrübəsi olan həkim tərəfindən təyin edilməli və ona nəzarət edilməlidir. Müalicə yalnız xəstənin dərmanı qəbul etməsinə müntəzəm olaraq nəzarət edəcək şəxs olduqda başlanmalıdır. Diaqnoz mövcud təlimatlara uyğun təyin olunmalıdır. Memantinə tolerantlıq və istifadə dozası müalicə başlandıqdan üç ay ərzində müntəzəm şəkildə nəzərdən keçirilməlidir. Daha sonra memantinin klinik faydası və xəstənin müalicəyə tolerantlığı müntəzəm şəkildə müvafiq cari təlimatlara uyğun olaraq yenidən nəzərdən keçirilməlidir. Dəstəkləyici terapiya fayda verdikcə və xəstə memantinlə müalicəni yaxşı keçirdikcə müalicəni davam etdirmək olar.
Müalicənin artıq fayda vermədiyi sübut olunduqda və ya xəstə memantinlə müalicəyə artıq tab gətirmədikdə müalicənin dayandırılması nəzərdən keçirilməlidir.
Dozalanma
Böyüklər
Dozanın titrasiyası
Maksimal sutkalıq doza gündə 20 mq-dır. Arzuolunmaz əlavə təsir riskini azaltmaq üçün dəstəkləyici doza ilk 3 həftə ərzində artan şəkildə həftədə 5 mq olmaqla aşağıdakı kimi artırılmalıdır:
1-ci həftə (1-7 gün)
Xəstə 7 gün ərzində, hər gün 10 mq-lıq tabletin yarısını (5 mq) qəbul etməlidir.
2-ci həftə (8-14 gün)
Xəstə 7 gün ərzində hər gün 10 mq-lıq tabletdən bir ədəd (10 mq) qəbul etməlidir.
3-cü həftə (15-21 gün)
Xəstə 7 gün ərzində hər gün 10 mq-lıq tabletdən bir və yarım ədəd (15 mq) qəbul etməlidir.
4-cü həftədən başlayaraq
Xəstə gündə iki ədəd 10 mq-lıq və ya bir ədəd 20 mq-lıq tablet qəbul etməlidir.
Sabit doza
Məsləhət görülən sabit doza gündə 20 mq-dır.
Xüsusi qrup xəstələr
Yaşlılar
Klinik tədqiqatlara əsasən 65 yaşından yuxarı xəstələr üçün məsləhət görülən dozanın miqdarı günə 20 mq-dır, qəbulu yuxarıda təsvir edilmiş qaydada olmalıdır.
Uşaqlar və yeniyetmələr
18 yaşından kiçik uşaqlarda təhlükəsizliyi və effektivliyi haqqında heç bir məlumat
olmadığına görə Meksia-nı uşaqlarda istifadəsi tövsiyə olunmur.
Böyrək çatışmazlığı
Böyrək funksiyasının yüngül çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 50-80 ml/dəq) doza korreksiyası tələb olunmur. Orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 30-49 ml/dəq) gündəlik doza 10 mq olmalıdır. Əgər ən azı 7 günlük müalicədən sonra xəstənin vəziyyəti müsbət olarsa, standart seçim sxeminə əsasən dozanın miqdarı 20 mq/gündə olmaqla artırıla bilər. Böyrək funksiyasının ağır çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 5-29 ml/dəq) doza gündə 10 mq olmalıdır.
Qaraciyər çatışmazlığı
Qaraciyər funksiyasının yüngül və orta çatışmazlığı olan xəstələrdə (Child-Pugh A və
Child-Pugh B) doza korreksiyasına ehtiyac duyulmur. Qaraciyər funksiyasının ağır
çatışmazlığı olan xəstələrdə memantinin istifadəsinə aid heç bir məlumat yoxdur. Qaraciyər
funksiyasının ağır çatışmazlığı olan xəstələrə Meksia-nın təyin olunması tövsiyə olunmur.
AZ − AZN
