Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1,5 ml (1 ampul) məhlulun tərkibində 15 mq meloksikam vardır.
İnyeksiya üçün Melbek® oral və rektal yolla müalicə istifadə edilə bilmədikdə, revmatoid poliartrit və ankilozlaşdırıcı spondilitin kəskin ağırlaşmalarında təyin edilir.
Melbek® aşağıdakı hallarda əks göstərişdir: - hamiləliliyin 3-cu trimestri; - uşaqlar və 18 yaşdan aşağı yeniyetmələr; - meloksikama və ya tərkibindəki hər hansı komponentə qarşı yüksək həssaslıq, digər QSİƏP-lərə, o cümlədən aspirinə qarşı yüksək həssaslıq. Aspirin və digər QSİƏP-lərin təyinindən sonra astma, burunda polip, angionevrotik ödem və ya övrə əlamətləri meydana çıxmış xəstələrə Melbek® verilməməlidir; - anamnezdə QSİƏP-lərlə müalicə ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaxması və perforasiyası olanlar; - proqressivləşən və ya yaxın vaxtlarda peptik xoranın mövcudluğu və ya anamnezdə təkrarlanan peptik xora və ya qanaxmanın qeyd olunması (iki və daha çox təsdiq olunmuş xoralaşma və qanaxma epizodları ilə); - mədə-bağırsaq qanaxması, anamnezdə serebrovaskulyar və ya digər qanaxmaların mövcudluğu; - ağır qaraciyər çatışmazlığı; - dializ olunmayan ağır böyrək çatışmazlığı; - ağır ürək çatışmazlığı; - hemostatik catışmamazlığı və ya antikoaqulyantlarla davamlı müalicə (əzələdaxili yeridilmə əks göstərişdir). Melbek®-in həmçinin, ürəyin şuntlama əməliyyatı dövründə ağrıların müalicəsi üçün istifadəsi əks göstərişdir.
Hamiləlik Prostaqlandin sintezinin inhibisiyası hamiləliyə və ya embrionun/rüşeymin inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Epidemioloji tədqiqatlara əsasən, prostaqlandin sintezinin inhibitorlarını erkən hamiləlik dövründə qəbul etdikdə uşaqsalma, ürək qüsurlarının və qastroşizis (qarın divarının qüsuru) yaranması riski artır. Ürək-damar sisteminin qüsurlarının yaranma riski 1-1,5 % yüksəlmişdir. Belə güman edilir ki, risk doza və müalicə müddətinin artmasından asılı olaraq artır.
Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrində meloksikam çox vacib olmadıqda təyin edilməməlidir. Əgər meloksikam hamilə qalmağa çalışan qadın tərəfindən və ya hamiləliyin birinci və ikinci trimestrində istifadə edilirsə, doza və müalicə müddəti mümkün qədər aşağı olmalıdır. Hamiləliyin üçüncü trimestrində prostaqlandin sintezinin inhibitorlarının təyini rüşeymə aşağıdakı təsirləri göstərə bilər: - kardiopulmonar toksikliyi (ductus arteriosus-un vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertoniyası); - böyrək disfunksiyası, oliqohidroamniozla müşahidə olunan böyrək çatışmazlığına qədər inkişaf edə bilər; Hamiləliyin sonunda ana və yenidoğulmuş körpəyə təsiri: - qanaxma müddətinin uzanması və hətta ən kiçik dozalarda da antiaqreqant effektin baş verməsi; - uşaqlığın yığılma tezliyinin inhibisiyası nəticəsində doğuş vaxtının gecikməsi və uzanması Bu səbəblərdən meloksikam hamiləliyin üçüncü trimestrində əks göstərişdir. Laktasiya QSİƏP-lərin ana südünə keçdiyi məlumdur.
Bu səbəbdən laktasiya dövründə istifadəsi məsləhət görülmür.
Avtomobil və maşın idarəetmə bacarığına təsiri xüsusi olaraq öyrənilməmişdir. Lakin, preparatın farmakodinamik göstəricilərinə və qeydə alınan əlavə təsirlərinə əsasən, meloksikamın bu xüsusiyyətlərə təsiri yoxdur və ya nəzərəçarpan deyil. Əgər görmə pozulması və ya yuxulama, başgicəllənmə kimi mərkəzi sinir sistemi pozuntuları müşahidə edilirsə, avtomobil və maşın idarəetmədən çəkinmək məsləhətdir.
Tövsiyə olunan doza gündə 1 dəfə 15 mq təşkil edir. 15 mq/gün doza həddini aşmaq olmaz Adətən müalicəyə başladıqda yalnız bir inyeksiya ilə müalicə kifayətlənir, istisna hallarda maksimal 2-3 gün müddətində ola bilər (məs., peroral və rektal qəbul yolları istifadə oluna bilmədiyi halda). Xüsusi qrup pasiyentlər Yaşlılar və əlavə reaksiyalara yüksək risk faktorları olan xəstələr Yaşlı xəstələrə sutkada 7,5 mq dozada təyin olunması məsləhətdir. Əlavə reaksiyalara yüksək risk faktorları olan xəstələr müalicəyə gündəlik 7,5 mq doza (15 mq-lıq ampulu ½ -i) ilə başlamalıdırlar.
Böyrək çatışmazlığı olan xəstələr Böyrək çatışmazlığı olan dializ xəstələrində gündəlik 7,5 mq doza (15 mq-lıq ampulu ½ -i) həddi aşılmamalıdır. Yüngül və orta ağırlı böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 25 ml/dəqiqədən yüksək olduqda) dozanın azaldılmasına ehtiyac yoxdur. Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr Yüngül və orta ağırlı qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın azaldılması tələb olunmur. Uşaqlar və yeniyetmələr Melbek® 15 mq/1,5 ml əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul 18 yaşdan cavan uşaq və yeniyetmələrdə istifadə olunmur.
İstifadə qaydası Melbek® 15 mq/1,5 ml əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul dərinə yeridilir. Venadaxili təyin etmək olmaz. İnyeksiyalar yan əzələsinin yuxarı kvadrantına dərin ciddi aseptik şəraitə riayyət olunaraq yavaş yeridilməlidir. Onları təkrar yeritmək lazım olduğu halda, hər bir inyeksiyanın yerinin dəyişdirilməsi tövsiyə olunur.
İnyeksiyanı yeritməzdən əvvəl iynənin ucunun qan damarında olmamasına əmin olmaq üçün aspirasiya etmək vacibdir. Əgər inyeksiya zamanı ağır dərəcəli ağrı hiss olunarsa, dərhal inyeksiyanı dayandırın. Bud protezi olduqda, inyeksiya digər tərəfə yeridilməlidir.
AZ − AZN
