Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 0,089 mq desmopressin (0,1 mq desmopressin-asetat şəklində) vardır.
Mərkəzi mənşəli şəkərsiz diabet; Hipofizektomiya və ya “türk yəhərində” aparılmış əməliyyatsonrası poliuruya/polidipsiya 5 yaşdan böyük uşaqlarda və böyüklərdə birincili gecə enurezi; Böyüklərdə gecə poliuriyası ilə bağlı olan nokturiyada (sidik kisəsi həcmindən çox və sidik kisəsini boşaltmaq məqsədilə gecələr bir dəfədən çox sidiyə getmək üçün qalxmağı lazım edən gecə vaxtı sidik əmələgəlmənin yüksəlməsi) simptomatik müalicəsi kimi.
Desmopressinə və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı hiperhəssaslıq; adi və ya psixogen polidipsiya (sidiyin əmələgəlmə həcmi 40 ml/kq/24 saatdan çox olur); xroniki alkoqolizm zamanı polidipsiya; sidikqovucu preparatların təyin edilməsini tələb edən məlum və ya şübhəli xroniki ürək çatışmazlığı və digər vəziyyətlər; hiponatriemiya, o cümlədən anamnezdə; orta və ağır dərəcə böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi (KK) 50 ml/dəqiqədən az); antidiuretik hormonun qeyri-adekvat əmələ gəlməsi sindromu; 4 yaşa qədər (şəkərsiz diabetin müalicəsi) və 5 yaşa qədər (birincili gecə enurezinin müalicəsi) uşaqlar; Laktaza çatışmazlığı, qalaktozaya qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası; 65 yaş və yuxarı xəstələr - nokturiyanın simptomatik müalicəsində istifadə etdikdə.
Hamiləlik Şəkərsiz diabetli hamilə qadınlarda (n=53) desmopressinin istifadəsi barədə məlumatların məhdudluğuna baxmayaraq, hamiləliyin gedişinə, hamilənin, dölün və ya yenidoğulmuşun sağlamlığına mənfi təsir qeyd olunmamışdır. Klinikayaqədərki tədqiqatlarda hamiləliyin gedişatına, bətndaxili inkişafına, doğuşa və ya doğuş sonrası inkişafa düzünə və ya dolayı təsiri müəyyən olunmamışdır. Preparat o zaman təyin olunur ki, ana üçün gözlənilən fayda dölə potensial riskdən yüksək olur. Hamiləlik zamanı preparatın dozalanması, hamilənin vəziyyəti nəzərə alınmaqla korreksiya olunur.
Arterial təzyiqə nəzarətin olunması tövsiyə olunur. Laktasiya dövrü Desmopressin çüzi miqdarda döş südünə keçir. Tədqiqatlar göstərdiyi kimi, yüksək dozada desmopressin qəbul edən qadınların döş südü ilə yenidoğulmuşa keçən desmopressinin miqdarı diurezə təsir etməyəcək qədər cüzidir.
Hal hazırda Minirin® preparatının nəqliyyat vasitəsini və mexanizmlərin idarəetmə qabiliyyətinə təsirinə dair məlumatlar yoxdur. Lakin, preparatın istifadəsi nəqliyyat vasitələrinin idarə edilməsi və yüksək səviyyədə diqqət və psixomotor reaksiyanın tezliyin tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyət növlərini icra etmə qabiliyyətinə təsir göstərən başgicəllənmə, baş ağrısı kimi xoşagəlməz reaksiyaların yaranmasına səbəb ola bilər. Nəqliyyat vasitələrinin idarə olunması və ya mexanizmlərlə iş zamanı ehtiyatlı olmaq tövsiyə edilir.
Daxilə. Minirin® preparatının optimal dozası fərdi qaydada seçilir. Preparatı yeməkdən sonra daxilə qəbul etmək lazımdır, çünki qida preparatın sorulmasına və effektivliyinə təsir edə bilər. Mərkəzi mənşəli şəkərsiz diabet, hipofizektomiya və ya “türk yəhərində” aparılmış əməliyyat sonrası poliuriya/polidipsiya Müalicənin əvvəlində preparatın optimal dozası həkim tərəfindən, sidiyin osmolyarlıq və həcm göstəricilərini nəzərə alaraq fərdi təyin olunur.
Müalicə zamanı yuxunun davamiyyəti və su-elektrolit balansına nəzarət etmək lazımdır. 4 yaşdan böyük uşaqlar və böyüklər üçün tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə 3 dəfə 0,1 mq təşkil edir. Sonrakı dozanı müalicəyə reaksiyadan asılı olaraq dəyişdirirlər. Adətən sutkalıq doza 0,2 mq-1,2 mq həddində dəyişir.
Əksər xəstələr üçün optimal dəstəkləyici doza gündə 3 dəfə olmaqla 0,1-0,2 mq olur. Mayelərin ləngiməsi/hiponatriemiya baş verdikdə, müalicəni dayandırmaq və qəbul edilən dozanı tənzimləmək lazımdır. Birincili gecə enurezi Optimal terapevtik doza fərdi təyin olunur və xəstənin müalicəyə cavabı ilə tənzimlənir. Tövsiyə olunan başlanğıc doza gecəyə 0,2 mq təşkil edir.
Effekt olmadıqda doza 0,4 mq-a qədər artırılmalıdır. Axşam zamanı maye qəbulunu məhdudlaşdırmasına nəzarət etmək lazımdır. Mayelərin ləngiməsi/hiponatriemiya baş verdikdə, müalicəni dayandırmaq və qəbul edilən dozanı tənzimləmək lazımdır. Tövsiyə olunan fasiləsiz müalicə kursu 3 ay təşkil edir.
Preparatın kəsilməsindən sonra 1 həftə ərzində müşahidə olunan klinik məlumatlara əsasən, müalicənin davam etdirilməsi haqqında qərarı qəbul etmək olar. Nokturiya Tövsiyə olunan başlanğıc doza gecəyə 0,1 mq təşkil edir. 1 həftə ərzində effekt olmadıqda, doza 0,2 mq-a qədər və sonralar isə həftədə 1 dəfədən az olmayan tezliklə 0,4 mq-a qədər artırılır. Əgər müalicədən və dozada düzəliş edildikdən 4 həftə sonra uyğun klinikieffekt müşahidə olunmazsa, preparatın qəbulunun davam etdirilməsi tövsiyə edilmir.
AZ − AZN
