Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 0,2 mq, 0,3 mq və ya 0,4 mq moksonidin vardır.
Yüngül və orta dərəcəli essensial və ya birincili hipertenziya.
− Təsiredici maddəyə və ya “Tərkibi” bölməsində sadalanan köməkçi maddələrə qarşı hiperhəssaslıq; − Sinus düyününün zəifliyi sindromu və ya sinoatrial blokada; − 2-ci və ya 3-cü dərəcəli atrioventrikulyar blokada; − Bradikardiya (istirahətdə ürək vurğularının tezliyi 50 vurğu/dəq aşağı); − Ağır ürək çatışmazlığı. − ağır böyrək disfunksiyası (YFS <30 ml/dəq, plazma kreatinin konsentrasiyası> 160 µmol/l).
Hamiləlik Hamilələrdə moksonidinin istifadəsinə dair məlumat yoxdur və ya məhduddur. Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar reproduktiv toksiklik göstərmişdir. İnsanlar üçün potensial risk məlum deyil. Moksonidin hamiləlik dövründə klinik zərurət olmadıqda istifadə edilməməlidir.
Laktasiya Moksonidin və metabolitləri ana südü ilə xaric olur və bu səbəbdən laktasiya zamanı istifadə edilməməlidir. Moksonidin ilə müalicə zəruri hesab edildikdə, ana südü ilə qidalandırma dayandırılmalıdır.
Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsirləri barədə heç bir tədqiqat aparılmamışdır. Hipertenziyanın bu preparatla müalicəsi mütəmadi tibbi nəzarət tələb edir. Fərdi baş verən fərqli reaksiyalar (məsələn, başgicəllənmə, yuxululuq) səbəbindən, psixomotor reaksiya əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər və nəticədə, nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyəti pozula bilər. Bu, xüsusən müalicənin başlanğıcı, dozanın artırılması və preparatın dəyişdirilməsi və preparatın alkoqolla birlikdə istifadəsi hallarına aiddir.
Böyüklər Moksonidinin dozaası fərdi olaraq titrlənməlidir. Moksonid inin gündəlik terapevtik dozası 0,2- 0,4 mq təşkil edir. Əksər hallarda Moksoqammanın başlanğıc dozası gündə 0,2 mq təşkil edir və bir dəfəyə səhər qəbul edilir. Qənaətbəxş cavab əldə olunmadıqda, doza ən tezi üç həftədən sonra 0,4 mq -a qədər artırıla bilər: səhər 2 tablet və ya gündəlik 2 dozaya bölünmüş (1 tablet səhər və 1 tablet axşam) Moksoqamma tableti təyin edilir.
Daha üç həftəlik müalicədən sonra reaksiya hələ də qənaətbəxş olmadıqda, doza bölünmüş şəkildə (səhər və axşam) maksimal 0,6 mq-a qədər artırıla bilər. Daha yüksək gündəlik doza göstərildikdə dozlanmanı asanlaşdırmaq üçün Moksoqamma 0,3 mq tabletləri və Moksoqamma 0,4 mq tabletləri mövcuddur. Moksonidinin birdəfəlik 0,4 mq və gündəlik 0,6 mq dozası aşılmamalıdır. Böyrək çatışmazlığı Orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (YFS 30 ml/dəq -dən çox, lakin 60 ml/dəq - dən aşağı), moksonidinin birdəfəlik dozası 0,2 mq -dan, gündəlik dozası isə 0,4 mq -dan çox olmamalıdır.
Qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər funksiyasının pozğunluğu olan pasiyentlərə dair heç bir tədqiqat aparılmamışdır. Moksonidin qaraciyərdə geniş metabolizm ol unmadığından, onun farmakokinetikasına əhəmiyyətli təsir gözlənilmir, bu səbəbdən yüngül və ya orta dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərə böyüklər üçün təyin olunan dozalar tövsiyə olunur. Uşaqlar 18 yaşdan aşağı uşaqlarda və yeniyetmələrdə moksonidinin istifadəsinin təhlükəsizliyi və effektivliyinə dair məlumatlarının olmadığından, bu populyasiyada istifadəsi tövsiyə olunmur. İstifadə qaydası Tabletlər kifayət qədər maye ilə qəbul edilməlidir.
Tabletlər qida qəbulundan asılı olmayaraq qəbul edilə bilər. Müalicə müddəti məhdud deyil. Məhdud sayda olan tədqiqatlarda moksonidinin kəskin şəkildə dayandırılmasından sonra qan təzyiqinə geridönən təsiri görülməsə də, bütün antihipertenziv dərman maddələrində olduğu kimi, moksonidinlə müalicənin kəskin dayandırılması tövsiyə olunmur. Moksonidin 2 həftə ərzində tədricən dayandırılmalıdır.
AZ − AZN
