Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin təkibində 7,5 mq və ya 15 mq meloksikam vardır.
Osteoartrit simptomlarının və əlamətlərinin kəskinləşməsinin qısa müddətli müalicəsi üçün; - revmatoid artrit simptomlarının və əlamətlərinin yüngülləşdirilməsi üçün; - ankilozlaşan spondiloartrit simptomlarının və əlamətlərinin yüngülləşdirilməsi üçün.
− Meloksikama və yaxud dərman vasitəsinin hər hansı bir köm əkçi maddəsinə qarşı məlum yüksək həssaslıq reaksiyaları. − Anamnezdə asetilsalisil turşusunun v ə yaxud digə r qeyri -steroid iltihab əleyhinə dərman vasitələrinin istifadəsindən sonra bronxial astma əlamətlərinin, burun polipləri, angionevrotik ödem və yaxud örə xəstəliyinin inkişaf etməsi. − Aorto-koronar şuntlama əməliyyatı (CABG) keçirmiş xəstələrdə perioperasion ağrıların müalicəsi. − Anamnezində QSİƏP-lərlə müalicə ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaması və perforasiyası olanlar.
− Anamnezində aktiv və ya residivləşən peptik xoraları /qanaxmanın olması (iki və ya daha çox dəfə təsdiqlənmiş qanaxma və xoranın olması). − Kron xəstəliyinin və yaxud xoralı kolitin kəskinləşmə dövrü. − Ağır qaraciyər çatışmazlığı. − Hemodializ olmayan ağır böyrək çatışmazlığı.
− Mədə-bağırsaq qanaxmaları, yaxınlarda keçirilmiş serebrovaskulyar qanaxmalar və yaxud müəyyən edilmiş qanın laxtalanma sistemi xəstəlikləri. − Ağır ürək çatışmazlığı. − Hamiləlik və laktasiya dövrü. − Qalaktozaya qarşı nadir irsi dözümsüzlük − 16 yaşadək uşaqlar
MOVALİS®-in hamiləlik zamanı istifadəsi əks göstərişdir. Prostoqlandinlərin sintezinin l əngiməsi hamil əliyə və dölün inkifına m əfi t əsir göst ərə bilər. Epidemioloji tədqiqatların məlumatlarına əsasən hamiləliyin erkən mərhələlərində prostaqlandinlərin sintezinin inhibitorlarının qəbulundan sonra düşüklərin və ürək qüsurlarının, qastroşizisin inkişaf etmə riski yüks əlir. Ürə k-damar sistemi qüsurlarının mütl əq nisbi göst əricisi 1% -dən 1,5%-də k yüksəlmişdir.
Risk preparatın dozasından və müalicə müddətindən asılı olaraq yüks əlir. Klinikayaqədərki tədqiqatlar nəticəsində prostoqlandinlərin sintezinin inhibitorlarının q əbulu zamanı pre və post implantasion itkil ərin və embrio-fetal ölüm t əhlükəsinin artması aşkar edilmişdir. Əlav ə olaraq, müxt əlif qüsurların, ürə k-damar qüsurları daxil olmaqla, inkiş af etm ə hallarının artması, klinikayaqədərki tədqiqatlara əsasən, prostaqlan-dinlərin sintezinin inhibitorlarının orqanogenetik dövürdə qəbulu zamanı baş vermişdir. Hamiləliyin III trimestind ə hər hansı bir prostoqlandinl ərin sintezinin inhibitorlarının q əbulu zamanı dölün inkişafına aşağıda qeyd edilən təsir göstərə bilər.
- Kardio-pulmonar təsir (arterial axacağən vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertenziyası) - Böyrək disfunksiyası, g ələcəkdə böyrək çatışmazlığının inkişafına s əbəb olan amniotik mayenin miqdarının azalması Hamiləliyin sonunda, doğuş zamanı: - Anada qanaxma müddətinin artması, antiaqreqant təsiri hətta çox aşağı dozada inkişaf edə bilər - Uşaqlığın yığılma qabiliyyəti zəifləyə, və bunun nəticəsi kimi doğuş müddəti uzana bilər. Siklooksigenaza/prostoqlandinlərin sintezinin inhibə edən digər preparatlar kimi meloksikamın qəbulu fertilliyə təsir göstərə bilər, bu s əbəbdən də hamiləliyi planlaşdıran qadınlara bu d ərman vasitəsinin qəbul edilməsi tövsiyə edilmir. Meloksikam ovulyasiya müddətini uzada (ləngiməsinə səbəb ola) bilər. Bu s əbəbə görə, qadınlarda mayalanma qabiliyy ətinin pozulması zamanı v ə yaxud sonsuzluq səbəbindən müayin ə olunduqda meloksikamın istifad əsinin dayandırılması haqqında m əsələni nəzərdən keçirmək lazımdır.
Preparatın avtomobil və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri etməsinə dair müşahidələr aparılmamışdır. Lakin görmə pozğunluqları, o cümlədən qeyri aydın görmə, başgicəllənmə, yuxululuq, mərkəzi sinir sistemi t ərəfindən yaranmış pozğunluqlar s əbəbindən inkişaf etmiş başgicə llənmə kimi
MOVALİS ® tabletləri qida qəbulu zamanı su və yaxud digər maye ilə qəbul olunur. MOVALİS®-in ümumi gündəlik dozada gündə bir dəfə qəbul edilir. Tövsiyə olunan maksimal gündəlik doza 15 mq təşkil edir Osteoartritin kəskinləşməsi Sutkalıq doza 7,5 mq/sut təşkil edir. Tələb olunarsa doza 15 mq/sut-dək artırıla bilər.
Revmatoid artrit Sutkalıq doza 15 mq/sut təşkil edir. Müalicəvi tələblərə əsasən, doza 7,5 mq/sut-dək azaldıla bilər. Ankilozlaşdırıcı spondilit Sutkalıq doza 15 mq/sut təşkil edir. Müalicəvi tələblərə əsasən, doza 7,5 mq/sut-dək azaldıla bilər.
Xüsusi qrup pasiyentlər Yaşlılar üçün məsləhət görülən doza 7,5 mq/gün təşkil edir. Anamnezində mədə-bağırsaq xəstəlikləri və yaxud ürə k-damar xəstəlikləri baxımından yüksək risk qrupuna daxil olan xə stələrdə əlavə təsirlərin baş verm əsi riskinin yüks ək olması s əbəbindən, bu xəstələrdə müalicənin 7,5 mq dozada başlanması tələb olunur (bax.bölmə Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri”). Yüngül və yaxud orta də rəcəli böyrə k funksiyasının pozğunluqları olan pasiyentl ərdə (kreatinin klirensi ≥25 ml/dəq olan pasiyentlərdə) doza dəyişikliklərinin edilməsi tələb olunmur. Dializ olunmayan ağır dərəcəli böyrək funksiyasının pozğunluqları olan pasiyentlərdə MOVALİS®-in istifadəsi əks göst ərişdir (bax: “Əks göst ərişlər”).
Hemodializ olunan çox ağır (terminal) d ərəcəli böyrək funksiyasının pozğunluqları olan pasiyentlərdə sutkalıq doza 7,5 mq/sut-dan artıq olmamalıdır. 16 yaşdan aşağı uşaqlara MOVALİS® tabletlərinin istifad əsi əks göst ərişdir, çünki bu qrup pasiyentlərdə bu d ərman formalarının dozalara bölünm əsi mümkün (ə lverişli) deyil (bax: “Əks göstərişlər”).
AZ − AZN
