Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddələr: 1 tabletin tərkibində 20 mq olmesartan medoksomil, 12,5 mq hidroxlorotiazid vardır.
Essensial arterial hipertenziya (olmesartan medoksomil ilə monoterapiyanın qeyri-effektiv olduğu zaman).
Preparatın hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq Ağır böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi göstəricisi < 30 ml/dəq) Refrakter hipokaliemiya, hiperkalsiemiya, hiponatriemiya və simptomatik hiperurekiemiya Orta dərəcəli və ağır qaraciyər çatışmazlığı, xolestaz və öd yollarının obstruktiv xəstəlikləri Hamiləlik və hamiləliyin planlanması dövrü Diabetli və yaxud böyr ək çatışmazlığı olan x əstələrdə aliskiren tərkibli preparatlar ilə birlikdə istifadə etmək olmaz.
Hamiləlik Təsiredici madd ələrin kombinasiyasını n təsirini n əzərə alaraq Moveonun hamilə liyin birinci trimestində istifadəsi tövsiyə edilmir. Moveo hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrində istifadəsi əks göstərişdir. Olmesartan medoksomil Angiotenzin II reseptorların antaqonistl ərinin hamiləliyin birinci trimestind ə istifadəsi tövsiy ə edilmir. Angiotenzin II reseptorların antaqonistlərinin hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrində istifadəsi əks göstərişdir.
AÇF inhibitorları ekspozisiyası nəticəsində yaranmış teratogen təsir üzrə epidemioloji məlumatlar tam deyildir, yalnız riskin az d ərəcədə yüksəlməsi istisna edilmir. A ngiotenzin II reseptorların antaqonistlərinin t əsiri nəticəsində yaranan teratogen t əsir üzrə epidemioloji mə lumatların olmaması bu kimi təsirin olmamasını istisna etmir. Əgər angiotenzin reseptorların antaqonistl ərinin istifad əsi z əruridirsə, hamilə liyi planlaşdıran pasientləri alternativ olan hamil əlik zam anı t əhlükəsizlik profili tə sdiq edilmiş dig ər antihipertenziv təsirli preparatlara müalicə olunması tələb olunur. Əgər hamiləlik təsdiq edilmişdirsə, angiotenzin II reseptorların antaqonistl əri ilə müalicə dərhal dayandırılmalı və tələb olunduqda alternativ müalicəyə başlanılmalıdır.
Hamiləliyin II v ə II trimestrind ə angiotenzin II reseptorların antaqonistl əri döl ə toksiki t əsir (böyrək fuksiyasının zəifləməsi, arterial hipotenziya, hiperkaliemiya) göstərir. Əgər angiotenzin II reseptorları antaqonistl ərin təsiri hamiləliyin ikinci trimestrindən başladıqda böyrək və kəllənin ultrasəs müayinəsi tövsiyə edilir. Angiotenzin II reseptorların antaqonistl ərin q əbul etmiş anaların körp ələrində hipotoniyanın müayinəsi diqqətlə aparılmalıdır. Hidroxlorotiazid Hamiləlik zamanı, xüsusilə birinci trimestrdə, hidroxlorotiazidin istifadəsi təcrübəsi məhduddur.
Heyvanlar üzə rində aparılan eksperimental t əcrübələr kifay ət q ədər deyil. Hidroxlorotiazid plasentar baryeri keçir. Hidroxlorotiazidin təsir mexanizmini nəzərə alaraq, onun hamiləliyin II və III trimestrl ərdə istifadəsi fetoplasentar qan dövranını n pozulmasına s əbəb ola bil ər v ə sarılıq, elektrolit balansının pozulması v ə trombositopeniya yaratmaqla dölə və yenidoğulmuş körpəyə mənfi təsir göstərə bilər. Hidroxlorotiazid hamil əlik ödeml ərinin, arterial hipertenziya v ə yaxud preeklampsiyanın müalicəsi üçün n əzərdə tutulmamışdır, çünki plazma h əcmini azaltmaqla v ə hipoperfuziya yaratmaqla lazımi faydanın əldə edilməsi mümkün deyil.
Hidroxlorotiazid hamil ələrdə essensial hipertenziyanın müalic əsində də istifadəsi tövsiy ə olunmur, digər preparatlarda başlanılması kimi nadir hallar istisna olmaqla. Laktasiya dövrü Olmesartan medoksomil Olmesartan/hidroxlorotiazid kombinasiyasının laktasiya dövründə istifadəsinə dair məlumatların olmaması s əbəbindən, Moveonun laktasiya dövründə istifadəsi tövsiy ə olunmur. Xüsusil ə yenidoğulmuş və erkən doğulmuş körpələrdə dəqiq müəyyən edilmiş təhlükəsizlik profilinə malik digər alternativ metodların istifadə edilməsi məsləhət görülür. Hidroxlorotiazid Hidroxlorotiazid ana südünə kiçik miqdarda nüfuz edir.
Yüksək dozada tiazidlərin qəbulu güclü diurez yaratmaqla ana südünü yaranmasının qarşısını ala bilər. Moveo laktasiya dövründə istifadə edildikdə onun dozası maksimum dərəcədə kiçik olmalıdır. Nəqliyyat vasit ələrini v ə digər potensial t əhlükəli mexanizmlə ri idar əetmə qabiliyyətinə təsiri Yüksək qan t əzyiqinin müalic əsi zamanı başgicə llənmə, baş ağrısı, ür əkbulanma və yaxud halsızlıq əlalmətləri avtomobil və digər nəqliyyatın idarə edilməsi zamanı reaksiyanı zəiflədə bilər. Müalicəyə başlayarkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Diqqət: preparatın tərkibində laktoza vardır. Şəkərə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələr Moveo istifadə etməzdən öncə həkimlə məsləhətləşməlidir.
Moveo həkimin tə yin etdiyi qaydada qə bul edilm əlidir. Əg ər t əyin olunmuş qaydadan əmin deyilsinizsə, həkim və ya əczaçı ilə məsləhətləşmək lazımdır. Moveo əsas tərkibi 20 mq/12,5 mq, 20 mq/25 mq, 40 mq/12,5 mq və 40 mq/25 mq doza şəklində mövcuddur. Qan t əzyiqi yalnız olmesartan medoksomil v ə ya yalnız hidroxlorotiazid il ə qeyriadekvat tənzimlənən pasiyentl ərdə gündə bir d əfə Moveo (olmesartan medoksomil/hidroxlorotiazid kombinasiyası) təyin oluna bilər.
Doza fərdi şəkildə təyin olunmalıdır. Qan təzyiqinin müalicəyə cavab reaksiyasından asılı olaraq doza 2 -4 həftə intervalında titrlənə bilər. Əgər qan təzyiqi təkcə olmesartan medoksomil ilə tənzimlənə bilmirsə, hidroxlorotiazid 12,5 mq ilkin dozada təyin edilə bilər və daha sonradan gündəlik doza 25 mq-ə qədər artırıla bilər. Əgər yüksək dozada hidroxlorotiazid monoterapiya ş əklində istifadə olunubsa və xəstədə maye həcminin azalması v ə ya hiponatriemiya müşahid ə olunarsa Moveonun qəbuluna keçid zamanı qəfil hipotenziya müşahidə oluna bilər.
Bu səbəbdən dərman vasitəsinin qəbulu zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdır. Moveonun antihipertenziv təsiri hər iki komponentin birgə istifadəsi zamanı doza 20/mq 12,5 mq- dən 40 mq/ 25 mq aralığında olması ilə bağlıdır. Günd əlik doza 1 tabletdir. Gündəlik dozanı 1 tabletdən artıq qəbul etmək məsləhət görülmür.
Moveo digər antihipertenziv preparatlar ilə birgə təyin edilə bilər. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələr Kreatinin klirensi>30 ml/d əq olan pasiyentl ərdə Moveonun gündəlik terapevtik müalic ə sxemi saxlanılır. Daha ağır böyr ək çatışmazlığı olan x əstələrdə tiazidlərə nisbətən ilgək diuretiklərinə üstünlük verilir. Bel ə ki, ağır böyr ək çatışmazlığı olan x əstələrdə Moveonun istifadəsi məsləhət görülmür.
Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr Qaraciyər çatışmazlığı olan xəsətələrdə dozaya düzəliş edilməsi zəruri deyil. Moveonun qida və içki ilə qəbulu Moveo qida ilə birgə və ya ayrıca qəbul edilə bilər. Moveo alkoqol ilə birgə istifadəsi zamanı başgicəllənmə və zəiflik halları müşahidə oluna bilər. Buna görə də dərman vasitəsinin alkoqol ilə birgə istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Dərman vasitəsinin qəbulu unudularsa Dərman vasit əsinin qə bulu unudulduğu halda gündə lik normal dozanı qə bul etm ək lazımdır. Unudulan dozanın əvəzinə ikiqat doza qəbul etmək olmaz. Dərman vasitəsinin qəbulunun dayandırılması Həkimin göstərişi olmadan dərman vasitəsinin qəbulunu dayandırmaq olmaz. Dərman vasitəsinin istifadəsi ilə bağlı hər hansı bir sualınız olarsa, həkimə və ya əczaçıya müraciət olunmalıdır.
AZ − AZN
