Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 100mq/200 mq trimebutin maleat vardır.
Ağrının, spazmların və qarın nahiyəsində narahatlıq əlamətlərinin, k öpmə hissinin (meteorizmin), qarın işləməsi tezliyinin dəyişməsi ilə müşayiət olunan bağırsağın hərəki pozğunluqlarının (diareya və ya qəbizlik), mədə -bağırsaq traktı orqanlarının və öd yollarının funksional xəstəlikləri (qastroezofageal reflyuks xəstəliyinin qeyri -eroziv forması, öd daşı xəstəliyi, ödçıxarıcı yolların disfunksiyası, qıcıqlanmış bağırsaq sindromu, Oddi sfinkterinin disfunksiyası, postxolesistektomik sindrom) ilə əlaqəli olan dispepsiyanın, qıcqırmanın, gəyirmənin, ürəkbulanmanın və qusmanın simptomatik müalicəsi. Əməliyyatdan sonrakı paralitik bağırsaq keçməməzliyi.
Trimebutin maleata və preparatın tərkibinə daxil olan digər komponentlərə qarşı yüksək həssaslıq. 3 yaşa qədər uşaqlar (göstərilən dərman forması üçün). Hamiləlik dövrü. Laktozaya qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası.
Hamiləlik dövrü Eksperimental tədqiqatlarda trimebutinin teratogenliyi və embriotoksikliyi barədə heç bir məlumat aşkar edilməmişdir. Bununla belə, tələb olunan klinik məlumatların olmamasını nəzərə alaraq, hamiləlik dövründə trimebutinin istifadəsi əks göstərişdir. Laktasiya dövrü Preparatın laktasiya dövründə istifadəsinin təhlükəsizliyini təsdiq edən dəqiq klinik məlumatların olmamasını nəzərə alaraq, laktasiya dövründə trimebutinin istifadəsi tövsiyə olunmur. Trimebutinin laktasiya dövründə istifadəsi üçün zərurət yarandığı halda, ana südü ilə qidalanmanı dayandırmaq lazımdır.
Preparat sedativ effektə malik deyil, psixomotor reaksiyalar sürətinə təsir göstərmir və bu səbəbdən, müxtəlif peşə sahibləri, o cümlədən, yüksək diqqət və hərəkətlərin koordinasiyası tələb olunan digər fəaliyyətlə məşğul olan şəxslər tərəfindən istifadə edilə bilər. Bununla belə, preparatın, qeyd olunan qabiliyyətlərə təsir göstərə bilməsi ehtimal edilən əlavə təsirlərini (başgicəllənməni və digər təsirləri) nəzərə alaraq, nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etdikdə, ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır.
Preparat daxilə təyin edilir. Böyüklərə və 12 yaşdan yuxarı uşaqlara – sutkada 3 dəfə 100-200 mq təyin edilir. Müalicə kursu tamamlandıqdan sonra, bağırsağın qıcıqlanma sindromu residivinin qarşısını almaq məqsədi ilə remissiya dövründə preparatın istifadəsini, 12 həftə müddətində sutkada 300 mq dozada davam etdirmək lazımdır. 5-12 yaşlı uşaqlara – sutkada 3 dəfə 50 mq.
3-5 yaşlı uşaqlara – sutkada 3 dəfə 25 mq.