Neyrovit 2 ml N10 Amp

NEYROVİT, əzələ daxilinə yeritmək üçün məhlul.

NEYROVİT tərkibi

Təsiredici maddələr: 1 ampulda 100 mq tiamin hidroxlorid (vitamin B 1), 100 mq piridoksin hidroxlorid (vitamin B6), 1 mq sianokobalamin (vitamin B12) vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

B1, B6 və B12 vitaminlə rinin çatışmazlığından yaranan, qidalanmanın korreksiya il ə aradan qalxmayan nevroloji pozğunluqlar.

Əks göstərişlər

B1, B6, B12 vitaminlərinə qarşı həssaslığın artması. Amid strukturlu yerli anestetiklərə qarşı həssaslığın artması. Preparatın tərkibindəki maddələrə, həmçinin, digər amid tipli yerli ağrıkəsici dərman vasitələrinə qarşı h əssaslığın artması; anamnezd ə lidokain hidroxloridin yeri dilməsi ilə əlaqədar epileptiformalı qıcolmaların olması; II v ə III d ərəcəli AV -blokada, sinus düyününün z əifliyi sindromu, Volf -Parkinson-Uayt sindromu, Adams -Stoks sindromu, ür ək çatışmazlığının ağır formaları (II –III dərəcə), ifadə olunmuş arterial hipotenziya, bradikardiya, kardiogen şok, ürəyin tam köndə lən blokadası; miasteniya; hipovolemiya; porfiriya, ağır böyr ək və /və ya qaraciy ər çatışmazlığı, hamiləlik, əmizdirmə dövrü, 12 yaşa qədər pasiyentər. Bədxassəli şişlər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparatın hamil əlik dövründə istifadəsi əks-göstərişdir. Preparatın istifadəsi zəruri olduğu hallarda ana südü ilə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır. Nəqliyyat vasit ələrini v ə digər potensial t əhlükəli mexanizmlə ri idar əetmə qabiliyyətinə təsiri Bu də rman madd əsinin istifadəsindən sonra psixomotor reaksiyaların tezliyini tə ləb ed ən fəaliyyətlə məşğul olmaq tövsiyə olunmur.

NEYROVİT istifadə qaydası və dozası

Ağır hallarda v ə kəskin ağrılar zamanı preparatın qandakı s əviyyəsinin sürətli artırılması üçün bir inyeksiya (2 ml) də rin əzələ daxilinə yeridilir. Kəskin mərhələ keçdikdən sonra və xəstəliyin daha yündül formalarında həftədə 2-3 dəfə 1 inyeksiya vurulur. İnyeksiya də rin əzələ daxilinə yeridilir. Venadaxili yeritmə əks-göstərişdir.

Vena daxilin ə təsadüfi yeridilmə zamanı pasiyentlər stasionarda nəzarət altında olmalıdırlar. Preparatın t ərkibinə lidokain hidroxlorid daxildir. Lidokain hidroxloridin istifadə sindən əvvəl mütləq fərdi həssaslğın müəyyən edilməsi üçün də ri sınağının keçi rilməsi mütləqdir, inyeksiya yerində ödem və qızartı həssaslığın olmasını göstərir.