Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 5 mq noretisteron vardır Köməkçi maddələr: kartof nişastası, susuz kolloidal silisium dioksid, maqnezium stearat, jelatin, talk, qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat. yə və ya preparatın komponentlərdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq Venoz tromboemboliyanın (VTE) mövcudluğu və ya yaranma risk tromboemboliya (VTE)-hazırda (antikoaqulyantların istifadəsi fonunda) və ya anamnezdə (məsələn, dərin venaların trombozu (DVT) və ya ağciyər arteriyasının tromboemboliyası (AATE)) venoz tromboemboliyanın mövcudluğ ÇƏKİSının artması / edilməmişdir
Predmenstrual sindrom, mastodiniya, sekretor fazanın qısalması ilə müşayiət edilen siklin pozğunluğu, disfunksional uşaqlıq qanaxmaları, endometriumun vəzili-kistoz hiperplaziyası, endometrioz, adenomioz.
" bölməsinə baxın). Qadında birdən artıq risk faktoru qeyd olunduqda, riskin, fərdi faktorların sadə ümumiləşdirilməsi ilə müqayisədə, daha çox yüksəldiyi bir vəziyyət baş verə bilər: belə halda, VTE-nin inkişafının ümumi riski nəzərə alınmalıdı zamanı fayda/risk nisbəti arzuolunmaz olduğu halda, Norkolut preparatının təyin olunmasından imtina etmək lazımdır (" " bölməsinə baxın) Venoz tromboemboliyanın (VTE-nin) yaranmasının ümumi qəbul edilmiş risk faktorlarına aşağıdakılar daxildi inkişafının risk faktorları NORKOLUT tabletler Aşağıda sadalanan vəziyyətlərdən hər hansı biri qeyd olunduqda, Norkolut preparatını təyin etmək olma preparatının istifadəsi dövründə aşağıda göstərilən vəziyyətlərdən hər hansı biri inkişaf etdikdə, preparatın istifadəsini dərhal dayandırmaq lazımdır.
Cinsi yetkinlik dövr sarılıq və ya ndə ağır dəri qaşınması Norkolut preparatının ombitasvir/ paritaprevir / ritonavir və dasabuvir tərkibli dərman preparatları ilə, həmçinin qlekaprevir / pibrentasvir terkibli preparatlarla eyni vaxtda İstifadəsi əks göstərişdir ("
" bölməsinə baxın) və ya aşağıda sadalanan ciddi risk faktorlarından hər hansı birinin mövcudluğu səbəbindən arterial tromboemboliyanın yüksək riski: damar təzahürləri ilə müşayiət olunan şəkərli diabet, arterial hipertenziyanın ağır forması, dislipoproteinemiyanın ağır formas və ya anamnezdə ağır hipertriqliseridemiya ilə əlaqəli pankreati və ya anamnezdə ağır qaraciyər xəstəlikləri - qaraciyərin funksional sınaqlarının normaya çatana qədə və ya anamnezdə qaraciyər şişlərinin (xoşxassəli və ya bədxassəli) mövcudluğ olunmuş və ya ehtimal edilən cinsi steroidlərindən asılı bədxassəli törəmələr (məsələn, cinsiyyət orqanlarının və ya süd vəzilərinin törəmələri).slut!
Uşaqlıq yolundan qeyri-müəyyən mənşəli qanaxmalar. " və " Uzun müddətli istifadəsi zamanı aşağıdakı hallarda ehtiyatlı olmaq lazımdır: ürək-damar sisteminin və böyrəklərin xəstəlikləri; bronxial astma; epilepsiya; tromboza, hepatitə, qaraciyər funksiyasının pozulmasına meylli təyin etməzdən əvvəl tibbi müayinənin mütləq həcmi arterial təzyiqin, süd vəzilərinin, qarın boşluğu və kiçik çanaq orqanlarının qiymətləndirilməsini və eləcədə, uşaqlıq boynunun sitoloji müayinəsini əhatə edi noretisteronun aktiv metabolitidir, bu səbəbdən onun istifadəsi zamanı etinilestradiol tərkibli kombineedilmiş hormonal kontraseptivlərdən (KHK) istifadəsi zamanı müşahidə edilməli olan ümumi ehtiyat tədbirləri də nəzərə alınmalıdı vəziyyətlərdən və ya risk faktorlarından hər hansı biri baş verdikdə, Norkolut preparatı ilə müalicə dərhal dayandırılmalıdı tromboemboliya (VTE) KHK-nin istifadəsi, preparatın istifadə edilməməsi ilə müqayisədə, venoz tromboemboliya (VTE) riskinin yüksəlməsinə səbəb olu tərkibinə daxil olan progestagenlərin növündən asılı olaraq, onlar VTE riskinin dərəcəsinə görə fərqlənirlə məlumatlar göstərir ki, levonorgestrel, noretisteron və ya norgestimat tərkibli KHK, VTE-nin inkişaf etməsinə görə ən aşağı riskə malikdirlə, noretisteron və ya norgestimat tərkibli KHK-dən istifadə edən 10000 qadından təxminən 5-7-də, bir il ərzində trombəmələgəlmə inkişaf edə bilə təyini zamanı, hər bir konkret pasiyentdə risk faktorlarını (xüsusilə, VTE risk faktorlarını) və eləcədə, preparatlar arasında VTE riski fərqlərini qiymətləndirmək lazımdı yaranma riskini yüksəldən ciddi risk faktorları olan qadınlarda kombinəolunmuş hormonal kontraseptivlərin istifadəsi əks göstərişdi ağırlaşmaların mövcudluğunu təsdiq edən simptomlar meydana çıxdıqda, pasiyentlər müalicəni dərhal dayandırılmalıdırla davam etdirməzdən əvvəl, müalicənin zəruriliyini qiymətləndirmək lazımdı risk faktorları olan qadınlarda, xüsusilə bir neçə risk faktoru mövcud olduğu halda, cinsi hormonlarının istifadəsi, venoz tromboemboliyanın yaranma riskini əhəmiyyətli dərəcədə yüksəldə bilər (cədvələ baxın).
Pasiyentin venoz trombozun yaranamsına görə yüksək risk qrupuna düşməsinə səbəb ola bilən çoxsaylı risk faktorları olan qadınlarda Norkolut preparatının istifadəsi əks göstərişdir ("
" bölmələrinə baxın)
Farmakodinamikası Təsir mexanizmi Noretisteron-progestagendir. O, endometriumun proliferasiya mərhələsindən paS sekresiya mərhələsinə keçməsinə səbəb olu hipofiz qonadotropinlərinin sekresiyasını inhibə edir, bu da öz növbəsində follikulların yetişməsinin və ovulyasiyanın baş verməsinin qarşısını alı Sorulması Noretisteron mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulu divarında və qaraciyərdə metabolizmi nəticəsində onun biomənimsənilməsi 50-77% təşkil edir; noretisteron qaraciyərdən ilk keçid zamanı əhəmiyyətli metabolizmə məruz qalı 0,5 mq və ya 1 mq və ya 3 mq noretisteronun qəbulundan sonra, qan plazmasında maksimal konsentrasiyası müvafiq olaraq, 2-5 ng/ml və ya 5-10 ng/ml və ya 30 ng/ml təşkil etmişdir - ölcülmə preparatın istifadəsindən 0,5-4,0 saat sonra aparılmışdı ilə kombinasiyada təyin edildikdə, preparatın plazma konsentrasiyasının artması mümkündür, bu, tarazlıq vəziyyətinə çatana qədər çoxsaylı istifadəsi zamanı artır. Bu, əsasən, noretisteronun cinsi hormonlarını bağlayan qlobulin (CHBQ) ilə birləşməsi və onun metabolizminin ləngiməsi ilə Əlaqədardı Noretisteronun ən vacib metabolitlərinə 5a-dihidronoretisteronun və tetrahidronoretisteronun əsasən qlükuronidlərlə konyuqatlar şəklində xaric olunan bir neçə izomeri aiddi və onun bəzi metabolitləri 17ẞ-hidroksiqrup hesabına konyuqasiya olunu Eliminasiyası Noretisteronun zərdab konsentrasiyası ikifazalı azalma ilə xarakterizə olunu fazada preparatın yarımxaricolma dövrü 2,5 saat təşkil edi son fazası təxminən 8 saat təşkil edən yarımxaricolma dövrü ilə xarakterizə olunu yaranan metabolitlərin 80%-i sidiklə xaric olunur.
AZ − AZN
