Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Uşaqlar üçün 5 ml Nurofen® suspenziyasının tərkibində aktiv maddə - ibuprofen 100 mq və köməkçi maddələr: polisorbat 800,5 mq, qliserin 0,5 ml, maltitol siropu 1,625 ml, natrium saxarinat 10 mq, limon turşusu 20 mq, limon turşusu 20 mqt, 5 mq 5 mq natrium, 5 x 5 mq natrium var. mq, natrium xlorid 5,5 mq, domifen bromid 0,5 mq, portağal ləzzəti 2M16014 və ya çiyələk ləzzəti 500244E 12,5 mq, 5 ml-ə qədər təmizlənmiş s Portağal və ya çiyələk qoxusu olan ağ və ya demək olar ki, ağ şərbət konsistensiyasının süspansiyon qrup: Qeyri-steroid iltihabəleyhinə dərman (QSİƏP). ATX kodu: M01 AE01 • Bronxial astmanın tam və ya natamam kombinasiyası, burun və paranazal sinusların təkrarlanan polipozu və asetilsalisil turşusuna və ya digər NSAİİlərə qarşı dözümsüzlü da daxil olmaqla • QSİƏP-lərin istifadəsi nəticəsində yaranan qanaxma və ya mədə-bağırsaq xorasının perforasiyası tarixi.
• Mədə-bağırsaq orqanlarının eroziv və xoralı xəstəlikləri, mədə və traktın xəstəlikləri (o cümlədən duodenal xəstəlik, Crohn xəstəliyi, xoralı kolit) və ya aktiv fazada və ya tarixdə xoralı qanaxma (mədə xorası və ya xoralı qanaxmanın iki və ya daha çox təsdiqlənmiş epizodu). • Ağır qaraciyər çatışmazlığı və ya aktiv qaraciyər xəstəliyi. • Ağır böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi <30 ml/dəq), təsdiqlənmiş hiperkalemiya. • Dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı, koronar arteriya şuntlamadan sonrakı döv və ya digər qanaxma.
Uşaqlar üçün Nurofen® suspenziyası 3 aydan 12 yaşa qədər olan uşaqlarda simptomatik müalicə üçün kəskin respirator xəstəliklər (qrip daxil olmaqla), uşaqlıq infeksiyaları və digərləri üçün antipiretik olaraq istifadə olunu /hiperlipidemiya, diabetes mellitus, periferik arterial xəstəliklər, naməlum etiologiyalı qan xəstəlikləri (leykopeniya, anemiya); xora və ya qanaxma riskini artıra bilən digər dərman vasitələrinin, xüsusən də oral qlükokortikosteroidlərin (antikoaqulyantlar da daxil olmaqla) eyni vaxtda istifadəsi prednizolon), serotoninin geri alınması inhibitorları (varfarin daxil olmaqla), selektiv sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) və ya antiplatelet agentləri (asetilsalisil turşusu, klopidoqrel daxil olmaqla); hamiləlik 20 həftədən az, ana südü dövrü, qocalıq.
İbuprofenə və ya onun tərkibinə daxil olan hər hansı komponentə qarşı yüksək həssaslıq
Yenidoğulmuşlarda oliqohidramnioz və/və ya böyrək patologiyasının mümkün inkişafı (neonatal böyrək disfunksiyası) səbəbindən hamiləliyin 20-ci həftəsindən etibarən qadınlar tərəfindən NSAİİ istifadə edilməməlidi hamiləlik dövründə 20 həftədən az istifadə etməkdən çəkinməlisiniz; dərman qəbul etmək lazımdırsa, həkiminizlə məsləhətləşməlisini körpənin sağlamlığına heç bir mənfi təsir göstərmədən az miqdarda ana südünə keçə biləcəyinə dair sübutlar var.
İbuprofen qəbul edərkən başgicəllənmə, yuxululuq, letarji və ya görmə pozğunluğu yaşayanlar avtomobil idarə etməkdən və ya avtomobil idarə etməkdən çəkinməlidirlə forması Oral süspansiyon [portağal, çiyələk] 100 mq/5 ml. 100 ml, 150 ml və ya 200 ml suspenziyadan ibarət aşağı sıxlıqlı polietilen və ya polipropilen qapaq və layneri olan polietilen tereftalat şüş bir şüşə, dispenser şprisi ilə birlikdə istifadə üçün təlimatla birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlama şəraiti 25 ° C-dən yüksək olmayan bir temperaturd əli çatmayan yerdə saxlayın.
və dozalar Nurofen® uşaqlar üçün xüsusi olaraq uşaqlar üçün nəzərdə tutulmuş süspansiyondu tətbiq üçü həssaslığı olan xəstələrə dərmanı yeməklə birlikdə qəbul etmək tövsiyə olunu qısa müddətli istifadə üçün.
Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl təlimatları diqqətlə oxuyu aradan qaldırmaq üçün lazım olan ən qısa müddət ərzində ən aşağı təsirli dozadan istifadə edi əvvəl şüşəni yaxşıca silkələyi dozasını dəqiq ölçmək üçün rahat ölçmə şprisi daxil edilir.
5 ml preparatın tərkibində 1 ml-də 100 mq ibuprofen və ya 20 mq ibuprofen va şprisindən istifadə: Ölçmə şprisini şüşənin boynuna möhkəm şəkildə daxil edi tərs çevirin və süspansiyonu şprisə istədiyiniz səviyyəyə çəkərək pistonu yumşaq bir şəkildə aşağı çəki orijinal vəziyyətinə qaytarın və şprisi yumşaq bir şəkildə çevirərək çıxarın.
Şprisi ağzınıza qoyun və yavaş-yavaş pistonu basın, süspansiyonu rəvan şəkildə buraxı sonra şprisi ilıq suda yuyun və uşağın əli çatmayan yerdə qurudu (istilik) və ağrı: Uşaqlar üçün dozaj uşağın yaşından və bədən çəkisindən asılıdı gündəlik doz, dərmanın dozaları arasında 6-8 saatlıq fasilələrlə uşağın bədən çəkisinin 30 mq / kq-dan çox olmamalıdır.
3-6 aylıq uşaqlar (uşaq çəkisi 5 ilə 7,6 kq arasında): 2,5 ml (50 mq) 24 saat ərzində 3 dəfəyə qədər, gündə 7,5 ml-dən (150 mq) çox olmayaraq. 6-12 aylıq uşaqlar (uşaq çəkisi 7,7 - 9 kq): 2,5 ml (50 mq) 24 saat ərzində 3-4 dəfəyə qədər, gündə 10 ml-dən (200 mq) çox olmayaraq. 1-3 yaşlı uşaqlar (uşaq çəkisi 10-16 kq): 5,0 ml (100 mq) 24 saat ərzində 3 dəfəyə qədər, gündə 15 ml-dən (300 mq) çox olmayaraq. 4-6 yaşlı uşaqlar (uşaq çəkisi 17-20 kq): 7,5 ml (150 mq) 24 saat ərzində 3 dəfəyə qədər, gündə 22,5 ml-dən (450 mq) çox olmayaraq.
7-9 yaşlı uşaqlar (uşaq çəkisi 21-30 kq): 10 ml (200 mq) 24 saat ərzində 3 dəfəyə qədər, gündə 30 ml-dən (600 mq) çox olmayara istiliyinin artması ilə müşayiət olunan peyvənddən sonrakı reaksiyala yüngül və ya orta şiddətli ağrılar üçün simptomatik analjezik kimi istifadə olunur, o cümlədən: diş ağrısı, diş ağrısı, baş ağrısı, miqren, nevralji, qulaq ağrısı, boğaz ağrısı, burkulma ağrısı, əzələ ağrısı, revmatik ağrı, oynaq ağrılar simptomatik terapiya üçün nəzərdə tutulub, istifadə zamanı ağrı və iltihabı azaldır, xəstəliyin gedişatına təsir etmir.
ümumi qan testi (hemoqlobinin təyini), müəyyən etmək üçün nəcis testi gizli Nə vaxt qan. 17-ketosteroidlər, dərman tədqiqatdan 48 saat əvvəl dayandırılmalıdı dövründə etanol qəbulu tövsiyə edilmi tərkibində olduğu üçün fruktoza dözümsüzlüyü olan xəstələrdə kontrendikedir
AZ − AZN
