Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 25 mq diklofenak (diklofenak natrium) vardır.
- Dayaq-hərəkət aparatının iltihabi və degenerativ xəstəlikləri (revmatoid artrit, psoriatik, yuvenil xronik artrit, ankilozlaşan spondilit (Bexterev xəstəliyi); podaqrik artrit, yumşaq toxumaların revmatik zədələnməsi, periferik oynaqların və onurğa sütununun, o cümlədən kökçük sindromu ilə müşayiət olunan osteoartrozu, tendovaginit, bursit); - ginekologiyada ağrı sindromunun və/və ya iltihabın müalicəsi (dismenoreya, adneksit); - nevralgiya, mialgiya, lyumboişalgiya, iltihabla müşayiət olunan posstravmatik ağrı sindromu, əməliyyatdan sonrakı ağrı, baş ağrısı, miqren. Preparat simptomatik müalicə üçün, istifadə müddətində ağrını və iltihabı azaltmaq üçün nəzərdə tutulub, xəstəliyin proqressivləşməsinə preparat təsir göstərmir.
- Diklofenaka (o cümlədən, digər QSİƏP-ə) və ya preparatın tərkibində olan hər hansı digər komponentə qarşı hiperhəssaslıq; - bronxial astmanın, burun və burunətrafı ciblərin residivləşən polipozunun və asetilsalisil turşusuna (AST) və ya digər QSİƏP-ə qarşı dözümsüzlüyün tam və ya qismən birlikdə olması (o cümlədən, anamnezdə); - mədənin və ya onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyinin kəskinləşməsi, mədə-bağırsaq traktı orqanlarından qanaxmalar, mədə-bağırsaq traktı orqanlarında perforasiya, serebrovaskulyar və ya digər qanaxmalar; - bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (Kron xəstəliyi, xoralı kolit, proktit) kəskinləşmə mərhələsində; - qanaxmaların inkişaf etmə riski ilə müşayiət olunan vəziyyətlər; - ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi (KK) dəqiqədə 30 ml-dən aşağı); - qaraciyər funsiyalarının ağır dərəcəli pozulması; - qaraciyərin aktiv xəstəlikləri; - NYHA təsnifatına görə II-IV-cü funksional sinif xroniki ürək çatışmazlığı; - idarə olunmayan arterial hipertenziya; - ürəyin klinik təsdiq olunmuş işemik xəstəliyi; - periferik arteriyaların xəstəlikləri; - koronar aortaşuntlama əməliyatından sonra erkən əməliyyatdan sonrakı dövr; - laktozaya qarşı anadangəlmə dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası; - təsdiq olunmuş hiperkaliemiya; - hamiləlik dövrü (III-cü trimestr); - laktasiya dövrü; - uşaqlar (25 mq-lıq tabletlər üçün 6 yaşa qədər, 50 mq-lıq tabletlər üçün 14 yaşa qədər).
Hamiləlik dövrü Hamilə qadınlarda diklofenakın istifadəsi tədqiq olunmayıb. Bu səbəbdən, hamiləlik dövrünün Ici və II-ci trimestrləri müddətində preparatı istifadə etmək tövsiyə olunmur, yalnız preparatın ana üçün gözlənilən faydası döl üçün potensial riskdən yüksək olduğu hallar istisna təşkil edir. Hamiləliyin III-cü trimestrində diklofenakın istifadəsi əks göstərişdir, çünki bu zaman uşaqlığın doğuş aktivliyinin zəifliyi inkişaf edə bilər, daha sonra dölyanı suların miqdarının azalması (oliqohidroamnion) və/və ya döldə arterial axacağın vaxtından əvvəl bağlanması ilə müşayiət olunan dölün böyrək funksiyalarının pozulması baş verə bilər. Laktasiya dövrü Diklofenak ana südünə az miqdarda nüfuz edir, bu səbəbdən, laktasiya dövründə preparatdan istifadə etdikdə, südəmər körpədə arzuolunmayan halların meydana çıxmasının qarşısını almaq üçün, ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması barədə qərar vermək lazımdır.
Fertilliyə təsiri Diklofenak qadın fertilliyinə mənfi təsir göstərə bilər. Hamilə olmağı planlaşdıran qadınlara, preparatı istifadə etmək tövsiyə olunmur. Sonsuzluğa görə müayinə olunan və müalicə qəbul edən qadınlarda, preparatın istifadəsinin dayandırılmasını nəzərdən keçirmək lazımdır.
Preparatın istifadəsi fonunda görmə qabiliyyətinin pozulması, başgicəllənmə, yuxuya meyillilik, vertiqo və ya mərkəzi sinir sistemində digər pozğunluqlar meydana çıxdıqda, pasiyentlərə nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmək olmaz.
Daxilə, çeynənilmədən, yemək zamanı və ya yeməkdən sonra, bir qədər su ilə qəbul etmək lazımdır. Böyüklər və 15 yaşdan yuxarı yeniyetmələr üçün sutkada 2-3 dəfə 25-50 mq dozada (1-2 tablet) təyin olunur. Optimal terapevtik effekt əldə olunduqdan sonra, dozanı tədricən aşağı salmaq və sutkada 50 mq dozada dəstəkləyici müalicəyə keçmək lazımdır. Maksimal sutkalıq doza 150 mq təşkil edir.
6 yaşdan yuxarı uşaqlar və yeniyetmələr üçün sutkalıq doza bədən kütləsinin hər kq-na 2 mq-dır, bu doza 2-3 qəbula bölünür. Yuvenil revmatoid artrit zamanı sutkalıq dozanı, bədən kütləsinin hər kq-na 3 mq-a qədər artımaq olar. Tabletləri bütöv, çeynəmədən, acqarına, bir qədər su ilə qəbul etmək lazımdır. Preparatın təxmini istifadə rejimi aşağıdakı cədvəldə göstərilir Pasiyentin yaşı (bədən kütləsi, kq) Birdəfəlik doza (tabletlərin sayı, (mq)) Sutkalıq doza (tabletlərin sayı, mq) 6-7 yaş (20-24) 1 (25) 1 (25) 8-11 yaş (25-37) 1 (25) 2-3 (50-75) 12-14 yaş (38-50) 1-2 (25-50) 3-4 (75-100) 15 yaşdan yuxar və böyüklər 1-2 (25-50) 2-6 (50-150)
AZ − AZN
