KSEFOKAM 8MG N10 TB (GER)

KSEFOKAM, örtüklü tabletlər

KSEFOKAM tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 8,0 mq lornoksikam vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Yüngül və ya orta ağırlıq dərəcəli ağrı sindromunun qısamüddətli müalicəsi. Osteoartrit fonunda yaranan ağrı və iltihabın simptomatik müalicəsi. Revmatoid artrit fonunda yaranan ağrı və iltihabın simptomatik müalicəsi.

Əks göstərişlər

− Lornoksikama və ya istənilən köməkçi maddəyə qarşı yüksək həssaslıq;

− Bronxial astma, residivləşən burun və ya burun ətrafı ciblərin polipozu, rinit, angionevrotik ödem, övrə və asetilsalisil turşusu və digər QSİƏP-a qarşı yüksək həssaslıq (həmçinin anamnezdə);

− Trombositopeniya;

− Hemorragik diatez və ya qanın laxtalanmasının pozulmaları, həmçinin, qanaxma və ya natamam hemostaz riski ilə müşayiət olunan əməliyyatlar keçirmiş pasiyentlər;

− Aortokoronar şuntlamanın aparılmasından sonrakı dövr;

− Ağır ürək çatışmazlığı;

− Mədə və ya onikibarmaq bağırsaq selikli qişasının eroziv-xoralı dəyişiklikləri, aktiv mədə- bağırsaq qanaxması;

− Serebrovaskulyar və ya digər qanaxma;

− Anamnezdə QSİƏP qəbulu ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaxmaları və ya xora perforasiyaları;

− Aktiv peptik xora və ya anamnezdə residivləşən peptik xora;

− Bağırsağın iltihabi xəstəlikləri (Kron xəstəliyi, xoralı kolit) kəskinləşmə fazasında; Ağır qaraciyər çatışmazlığı;

− Klinik əhəmiyyətli böyrək çatışmazlığı (zərdab kreatininin səviyyəsi 700 mkmol/l-dən yüksək), proqressivləşən böyrək xəstəlikləri, təsdiq edilmiş hiperkaliyemiya;

− Hamiləlik və laktasiya dövrü;

− Laktozaya qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı və qlükozo-qalaktoz malabsorbsiya;

− 18 yaşa qədər pasiyentlər (klinik təcrübənin məhdud olduğu səbəbdən).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Ksefokam preparatının hamiləlik zamanı və ya laktasiya dövründə istifadəsinə dair məlumat mövcud olmadığı üçün preparatın həmin dövrlərdə qəbulu tövsiyə olunmur. Prostaqlandinlərin sintezinin inhibisiyası hamiləliyin gedişinə və/və ya dölün inkişafına mənfi təsir göstərə bilər. Prostaqlandilərin sintezinin inhibitorlarının hamiləliyin erkən mərhələlərində qəbulu düşük təhlükəsi və ya ürək qüsurlarının inkişafı riskinin yüksəlməsinə səbəb olur. Hesab olunur ki, risk doza və müalicə müddəti ilə düz mütənasib əlaqədədir. Hamiləliyin üçüncü trimestrində prostaqlandinlərin sintezinin inhibitorlarının təyini dölün ürəyinə və ağciyərinə toksiki təsir (arterial axarın vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertenziyanın inkişafı) göstərə bilər, həmçinin, böyrək funksiyasının pozulmasına və, nəticədə, amniotik mayenin azalmasına səbəb ola bilər. Preparatın hamiləliyin sonuncu trimestrində istifadəsi ana və döldə qanaxma müddətinin uzanmasına, həmçinin uşaqlığın yığılma aktivliyinin zəifləməsinə səbəb ola bilər ki, bu da doğuşun vaxtını uzada bilər.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Lornoksikamla müalicə alan başgicəllənmə və/və ya yuxululuq müşahidə olunan pasiyentlər nəqliyyat vasitələri və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməkdən çəkinməlidirlər.

KSEFOKAM istifadə qaydası və dozası

Ksefokam qabıq örtüklü tabletlər preparatı daxilə qəbul üçün nəzərdə tutulmuşdur və kifayət qədər su ilə qəbul edilməlidir. Dozalar Dozalar və qəbul rejimi pasiyentlərin preparata olan fərdi reaksiyalar əsasında müəyyən edilir. Ağrı Doza 8-16 mq/gün 2-3 qəbula bölünür. Tövsiyə edilən gündəlik maksimal doza 16 mq təşkil edir. Osteoartrit və revmatoid artrit Başlanğıc tövsiyə edilən doza 12 mq təşkil edir və 2-3 qəbula bölünür. Dəstəkləyici doza gündə 16 mq-dan artıq olmamalıdır. Xüsusi pasiyentlər qrupları üçün əlavə məlumat Uşaqlar və yeniyetmələr Lornoksikam 18 yaşdan aşağı uşaqlarda istifadəsi üçün nəzərdə tutulmamışdır, çünki preparatın təhlükəsizliyi və effektivliyinə dair kifayət qədər məlumat mövcud deyil. Ahıl yaşlı pasiyentlər Ahıl yaşlı (65 yaşdan yuxarı) pasiyentlərdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur, lakin preparat ehtiyat ilə təyin olunmalıdır, çünki qeyd olunan yaş qrupunda mədə-bağırsaq traktında arzuolunmaz effektlər daha ağır keçirilir. Böyrək funksiyasının pozulması Böyrək funksiyasının yüngül və ya orta dərəcəli pozulması olan pasiyentlərdə maksimal tövsiyə edilən doza 12 mq təşkil edir və 2-3 qəbula bölünə bilər. Qaraciyər funksiyasının pozulması Qaraciyər funksiyasının orta ağır dərəcəli pozulması olan pasiyentlərdə maksimal tövsiyə edilən doza 12 mq təşkil edir və 2-3 qəbula bölünə bilər. Arzuolunmaz effektlər simptomların nəzarəti üçün kifayət olan minimal müddətdə preparatın

minimal effektiv dozasının istifadəsi yolu ilə minimuma endirilə bilər.