Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.5 ml şərbətin tərkibində 15 mq ambroksol hidroxlorid vardı maddələr: benzoy turşusu, sorbitol, çiyələk ekstraktı, təmizlənmiş su Rəngsiz və ya sarımtıl şəffaf məhluldur.
ki, tam olaraq sidiklə xaric olunu dövrü təqribən 9-10 saatdır yollarının kəskin və xroniki xəstəliklər sekresiyasının və onun xaric olmasının pozulması ilə müşayiət olunan tənəffüs
yüksək həssaslı, ambroksola və ya preparatın digər komponentlərindən hər hansı birinə qarşı
Kifayət qədər klinik tədqiqatlar olmadığından hamiləliyin l-ci trimestrində tövsiyə edilmir, oluna bilə kəskin ehtiyac olduğu zaman, fayda/risk nisbətinin dəyərləndirilməsindən sonra təyin Ambroksol ana südünə keçir, bu səbəbdən laktasiya dövründə istifadəsi tövsiyə edilmi Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə göstərmi vasitələrini və potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir
yalnız həkim təyinatı ilə mümkündür 2-5 yaş: gündə 3 dəfə 2 ölçü qapağı (2,5 ml) 6-12 yaş: gündə 2-3 dəfə 1 ölçü qapağı (5 ml). Müalicənin əvvəlində doza bir qədər artırıla bilə daxilə qəbul edili məsləhətləşmədən preparatı 4-5 gündən artıq istifadə etmək olma qrup xəstələrə dair əlavə məlumat Böyrək/Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr Pediatrik xəstələr Böyrək, qaraciyər xəstəlikləri və peptik xora xəstəliyi olanlarda ehtiyatla istifadə edilməlidi .
0-12 yaş arasındakı körpə və
Uşaqlarda: Həkim tərəfindən başqa cür tövsiyə olunmadığı halda, Pulmoкsol" aşağıdakı kimi təyin olunur: 0-2 yaş: gündə 2 dəfə 2 ölçü qapağı (2,5 ml) 2 yaşa qədər Yaşlı xəstələr
Farmakodinamikası Tənəffüs yollarının bəzi xəstəlikləri zamanı bəlğəmin qatı və yapışqan olması onun xaric olunmasına əngəl törədir, bu isə öskürəyə və tənəffüsün çətinləşməsinə səbəb olu mukoproteinləri parçalayaraq bəlğəmi durulaşdırır və onun sekresiyasını normallaşdırı ağciyərlərdə II tip hüceyrələri stimullaşdırmaqla surfaktantin (səthi aktiv maddənin) sintezini artırdığı göstərilmişdi ambroksol kirpikciklərinin pozulmasını aradan qaldırır və öskürəyi azaldı hərəki aktivliyini və bəlğəmin asanlıqla xaric olunmasını təmin edərək, tənəffüs Farmakokinetikası Ambroksol-bəlğəmgətirici təsirə malik bromheksinin metabolitidi Paylanması Daxilə qəbul edildikdə tez və tam sorulu qəbul zamanı maksimal plazma konsentrasiyası 2,5 saat ərzində əldə olunu terapevtik konsentrasiyası 30 ng/ml təşkil edi qəbul zamanı qanda 50 ng/ml Biotransformasiyası konsentrasiyası saxlanılır, lakin preparat orqanizmdə toplanmı zülalları ilə birləşmə 90%-di onurğa beyni mayesinə və plasentaya keçir, ana südündə də aşkar edili "ilk keçid" zamanı hissəsi metabolizmə uğrayı ambroksolun Xaricolunması metabolizminə cavabdeh olan əsas ferment CYP3A4-dır.
Bu zaman böyrəklər vasitəsilə xaric olunan metabolitlər (məs., dibromoantranil turşusu, qlükuronid) əmələ gəli metabolizmə uğrayaraq 90%-i qlükuronidler, 10%-i dəyişilməmiş şəkildə, demək olar
Bəlğəmin xaric olmasına əngəl törədə bilən kodein kimi öskürəkəleyhinə preparatlarla və atropin kimi selik ifrazını azaldan preparatlarla birlikdə istifadə edilməməlidi, qaraciyər xəstəlikləri və peptik xora xəstəliyi olanlarda ehtiyatla istifadə edilməlidi dözülməzliyi kimi nadir irsi problemi olan xəstələrdə istifadə edilməməlidir.
Xüsusilə ürək qlikozidləri, kortikosteroidlar, bronxodilatatorlar, diuretiklər və antibiotiklərlə qarşılıqlı təsiri yoxdu və muskarin əleyhinə təsir göstərən amantadin, trisiklik antidepressantlar, haloperidol, antihistamin preparatlar və prokainamid kimi digər preparatlar qişada sekretin toplanmasına səbəb ola bilər. (məs., ipratropium) isə kirpikciklərin hərəkətliliyini və mukosiliar klirensi azaldaraq selikli
Rastgəlmə tezliyi: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100-dən <1/10-dək); bəzən (≥1/1000-dən Immun sisteminə <1/100-dək); nadir (≥1/10000-dən <1/1000-dək); çox nadir (<1/10000); məlum olmayan tezlikdə (mövcud məlumatlar başvermə tezliyini müəyyən etmək üçün kifayət deyil). Bəzən: allergik reaksiyalar (dəri səpgisi, üzdə şişkinlik, təngnəfəslik, qaşınma), qızdırma; Dəri və dərialtı toxumaya Çox nadir: şokla nəticələnə bilən anafilaktik reaksiyalar, angionevrotik öde : övrə; epidermal mekroliz və kəskin yayılmış ekzantematoz pustulyo deyil: ağır dəri reaksiyaları, multiformalı eritema, Stivens-Conson sindromu, toksik Sinir sisteminə Bəzən: baş ağrısı, dadbilmənin pozulmas sisteminə keyimə hissi; Bəzən: ürəkbulanma, abdominal ağrı, qusma, diareya, dispepsiya, ağızda quruluq, ağızda Nadir: boğazda quruluq.
Ümumi pozulmalar ve yerli reaksiyalar Bəzən: halsızlı (laborator göstəricilər) Bəzən: zərdab aminotransferazalar səviyyələrinin keçici yüksəlməs əlavə reaksiyalar haqqında məlumat edilməsinə imkan veri vasitəsinin qeydiyyata alınmasından sonra şübhəli əlavə reaksiyalar haqqında əldə olunan məlumat vacibdir. O, dərman vasitəsinin fayda/risk nisbətinə nəzarətinin davam Arzuolunmaz effektler baş verdikdə həkimə müraciət edin.
AZ − AZN
