Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 200 mq amiodaron hidroxlorid vardır.
Ürək ritmi pozğunluqlarının, o cümlədən digər antiaritmik vasitələrə davamlı aritmiyaların, müalicəsi və profilaktikası: - mədəcik aritmiyaları, o cümlədən mədəcik taxikardiyası və mədəcik fibrillyasiyası (müalicə stasionarda ciddi kardiomonitor nəzarət altında başlanılmalıdır); - mədəciküstü paroksizmal taxikardiyalar: ürəyin orqanik xəstəlikləri olan xəstələrdə residivləşən davamlı mədəciküstü paroksizmal taxikardiyanın sənədləşdirilmiş tutmaları; ürəyin orqanik xəstəlikləri olmayan xəstələrdə residivləşən davamlı mədəciküstü paroksizmal taxikardiyanın sənədləşdirilmiş tutmaları, digər siniflərdən olan antiaritmik preparatlarla müalicə effektiv olmadığı zaman və ya onların istifadəsinə əks göstərişlər olduğu halda; Volff-Parkinson-Uayt sindromu olan xəstələrdə residivləşən davamlı mədəciküstü paroksizmal taxikardiyanın sənədləşdirilmiş tutmaları; - səyrici aritmiya və qulaqcıqların səyriməsi. Miokard infarktından sonra reabilitasiya dövründə, əgər anamnezində əvvəllər aritmik epizodlar qeyd olunmuşdursa. Amiodaron ürəyin işemik xəstəliyi və/və ya sol mədəcik funksiyasının pozulması olan xəstələrdə ritm pozğunluqların müalicəsində istifadə edilə bilər.
-Preparatın komponentlərinə və yoda qarşı yüksək həssaslıq; -sinus düyününün zəifliyi sindromu SDZS (sinus bradikardiyası, kardiostimulyator olmadıqda sinoatrial blokada); -II-III dərəcəli atrioventrikulyar blokada və Hiss dəstəsi ayaqcıqlarının blokadası (kardiostimulyator olmadıqda); -QT intervalının anadangəlmə və ya qazanılmış uzanması; -ağır dərəcəli ürək çatışmazlığı; -aydın ifadə olunmuş arterial hipotenziya, kollaps, şok; -QT intervalını uzada bilən və "piruet" tipli polimorf mədəcik taxikardiyası (torsade de pointes) daxil olmaqla paroksizmal taxikardiyaların inkişafına səbəb ola bilən preparatlarla eyni zamanda qəbulu; -eyni zamanda MAO inhibitorlarının qəbulu; - interstisial ağciyər xəstəliyi; -qalxanabənzər vəzin disfunksiyası (hipo- və hipertireoz); -hipokaliemiya, hipomaqniemiya; -18 yaşa qədər yaş dövrü (effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən olunmayıb); -hamiləliyin II-III trimestri.
Hamiləlik zamanı Rotaritmil, yalnız həyati göstəriş olduqda təyin edilir, çünki preparat dölün qalxanabənzər vəzisinə təsir göstərir. Laktasiya dövründə preparatın istifadəsinə ehtiyac yarandıqda ana südü ilə qidalandırmanı dayandıqmaq lazımdır.
Rotaritmil ilə müalicə dövründə yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiya tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olmaqdan və nəqliyyət vasitəsini idarə etməkdən çəkinmək lazımdır.
Preparat yalnız həkim təyinatına əsasən qəbul olunmalıdır! Rotaritmil daxilə yeməkdən əvvəl və kifayət qədər su ilə qəbul edilir. Yükləyici ("doyma"): müxtəlif doyma sxemlər istifadə edilə bilər. Stasionar şəraitdə: bir neçə qəbula bölünmüş başlanğıc doza summar doza 10 q əldə edilənə qədər (adətən 5-8 gün ərzində) sutkada 600-800 mq-dan maksimum 1200 mq-a qədər təşkil edir.
Ambulator şəraitdə: bir neçə qəbula bölünmüş başlanğıc doza summar doza 10 q əldə edilənə qədər (adətən 10-14 gün ərzində) sutkata 600 mq-dan 800 mq-a qədər təşkil edir. Saxlayıcı doza: müxtəlif xəstələrdə sutkada 100 mq-dan 400 mq-a qədər dəyişə bilər. İndividual terapevtik nəticəyə müvafiq olaraq sutkada bədən kütləsinin hər kq-na 3 mq hesabı ilə minimal effektiv doza istifadə edilməlidir. Amiodaron uzunmüddətli yarımxaricolma dövrünə malik olduğuna görə onu günaşırı və ya həftədə 2 gün fasilə ilə qəbul etmək olar.
Orta terapevtik birdəfəlik doza: 200 mq-dır. Orta terapevtik sutkalıq doza: 400 mq-dır. Maksimal birdəfəlik doza: 400 mq-dır. Maksimal sutkalıq doza: 1200 mq-dır.
AZ − AZN
