SEFTRIAKSON 1GR N1 FLK (PARLA)

SEFTRİAKSON PARLA, 1000 inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz

SEFTRİAKSON PARLA tərkibi

Təsiredici maddə: 1 flakonda 1,0 q susuz seftriakson (seftriakson natrium şəklində) vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Seftriakson həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən aşağıdakı infeksiyaların müalicəsi üçün göstərişdir:  Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis və ya Serratia marcescens tərəfindən törədilən aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları  Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (beta-laktamaza ifraz edən ştamlar daxil olmaqla) və ya Moraxella catarrhalis (beta-laktamaza ifraz edən ştamlar daxil olmaqla) tərəfindən tör ədilən kəskin orta otit  Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci, Escherichia c oli, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides fragilis və ya Peptostreptococcus species tərəfindən törədilən dəri və yumşaq toxumaların infeksiyaları  Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii və ya Klebsiella pneumoniae tərəfindən törədilən sidik yolların infeksiyaları (ağırlaşmış və ağırlaşmamış)  Neisseria gonorrhoeae, o cümlə dən penisil linaza və qeyri -penisillinaza istehsal edən ştamlar və Neisseria gonorrhoeae -nin penisilinaza istehsal etməyən ştamları tərəfindən tör ədilən faringeal gonoreya  Neisseria gonorrhoeae tərəfindən törədilən kiçik çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlik ləri. Seftriakson, digər sefalosporinlər kimi, Chlamydia trachomatis -ə qarşı aktivliyə malik deyil. Beləliklə, sefalosporinlər kiçik çanaq orqanlarının iltihabi xəstəliyi olan xəstələri müalicə etmək üçün istifadə edildikdə və şübhəli patogenlərdən biri Chlamydia trachomatis olduqda, xlamidiyalara qarşı müvafiq müalicə əlavə edilməlidir.  Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae və ya Klebsiella pneumoniae tərəfindən törədilən bakterial septisemiya  Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae və ya Enterobacter species tərəfindən törədilən sümük və oynaqların infeksiyaları  Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis, Clostridium sp ecies (Clostridium difficile əksər ştamları rezistentdir) və ya Peptostreptococcus species tərəfindən törədilən qarındaxili infeksiyalar  Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis və ya Streptococcus pneumoniae tərəfindən törədilən meningitlər.

Seftriakson həmçinin Staphylococcus epidermidis və Escherichia coli tərəfindən törədilən meningit və şunt infeksiyalarının məhdud sayda hallarında uğurla istifadə edilmişdir.  Cərrahi profilaktika: Seftriaksonun birdəfəlik 1 q dozasının əməliyyatdan əvvəl yeridilməsi yoluxmamış və ya potensial yoluxmuş (məsələn, yüksək risk altında olan xəstələrdə xroniki kalkulyoz xolesistitlə bağlı vaginal və ya abdominal histerektomiya və ya xolesistektomiya, 70 yaşdan yuxarı, antibakterial terapiya tələb etməyən kəskin xolesistit, ümumi kanalda obstruktiv sarılıq və ya öd kisəsi daşları) və cərrahi sahədə infeksiya ciddi risk olan cərrahi xəstələrdə (məsələn, koronar arteriya şuntlama əməliyyatı zamanı) cərrahi əməliyyatlar keçirən xəstələrdə əməliyyatdan sonrakı infeksiyaların tezliyini azalda bilər. Seftriaksonun koronar arteriya şuntlama əməliyyatından sonra infeksiyanın qarşısının alınmasında sefazolin qədər effektiv olduğu göstərilsə də, koronar arteriya şuntlama əməliyyatından sonra hər hansı sefalosporin antibiotikinin inf eksiyanın qarşısının alınmasında effektivliyini qiymətləndirmək üçün plasebo nəzarətli tədqiqatlar aparılmamışdır. Göstərilən cərrahi proseduralardan əvvəl tətbiq edildikdə, seftriaksonun birdəfəlik 1 q dozası əməliyyat boyu əksər həssas infeksiyalara qarşı müdafiə təmin edir.

Əks göstərişlər

Seftriakson, sefalosporin antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslıq olan xəstələrə təyin edilməməlidir. Xəstənin anamnezində penisilinlərə və ya digər beta -laktam antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslıq (xüsusilə anafilaktik reaksiya) olan xəstələrə seftriakson təyin edilərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır, çünki sefalosporinlər və bu antibiotiklər arasında çapraz antigenliyin təcrid olunmuş halları bildirilmişdir. Seftriaksona qarşı allergik reaksiyalar baş verərsə, preparatın qəbulu dərhal dayandırılmalıdır. Böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olduqda ehtiyatlı olmaq lazımdır.

In vitro tədqiqatlar göstərdi ki, seftriakson, bəzi digər sefalosporinlər kimi, qan zərdabındaki albumindən bilirubini çıxara bilər. Seftriakson hiper bilirubinemiyası olan yenidoğulmuşlara, xüsusən də vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrə əks göstərişdir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Seftriakson başgicəllənməyə səbəb olur ki, bu da nəqliyyat vasitələrini və ya mexani zmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.

SEFTRİAKSON PARLA istifadə qaydası və dozası

Seftriakson venadaxili və ya əzələdaxili istifadə olunur. Böyüklər Böyüklər üçün adi gündəlik doza infeksiyanın növündən və ağırlığından asılı olaraq gündə 1 dəfə (və ya bərabər dozada gündə 2 dəfə) 1-2 q. Ümumi gündəlik doza 4 q çox olmamalıdır. Chlamydia trachomatis -dən şübhə varsa, seftriakso nun bu patogenlərə qarşı aktivliyi olmadığı üçün xlamidiyalara qarşı müvafiq müalicə əlavə edilməlidir.

Ağırlaşmamış qonoko kk infeksiy alarının müalicəsi üçün 250 mq əzələdaxili birdəfəlik doza tövsiyə olunur. Əməliyyatdan əvvəl istifadə üçün (cərrahi profilaktika) əməliyyatdan ½-2 saat əvvəl venadaxili yeridilmiş 1 q birdəfəlik doza tövsiyə olunur. Uşaqlar Dərinin və dərialtı toxumaların infeksiyalarının müalicəsi üçün tövsiyə olunan ümumi gündəlik doza gündə 1 dəfə (və ya bərabər dozada gündə 2 dəfə) 50 -75 mq/kq təşkil edir. Ümumi gündəlik doza 2 q çox olmamalıdır.

Kəskin bakterial orta otitin müalicəsi üçün 50 mq/kq (1 q -dan çox olmayan) 1 dəfə əzələdaxili inyeksiya tövsiyə olunur. Meningit istisna olmaqla ciddi qarışıq infeksiyaların müalicəsi üçün tövsiyə olunan ümumi gündəlik doza hər 12 saatdan bir bölünmüş dozalarda verilən 5 0-75 mq/kq təşkil edir. Ümumi gündəlik doza 2 q çox olmamalıdır. Meningitin müalicəsində 100 mq/kq (4 q-dan çox olmayan) ilkin terapevtik doza tövsiyə olunur.

Bundan sonra, ümumi gündəlik doza 100 mq/kq/gün (gündə 4 q -dan çox olmamalıdır) tövsiyə olunur. G ündəlik doza gündə 1 dəfə (və ya hər 12 saatdan bir bərabər hissələrdə) tətbiq oluna bilər. Müalicənin adi müddəti 7-14 gün olmalıdır. Ümumi qayda olaraq, infeksiyanın əlamətləri və simptomları yox olmasından sonra seftriaksonla müalicə ən azı 2 gün davam etdirilməlidir.

Müalicənin adi müddəti 4-14 gündür; ağır laşmış infeksiyalarda daha davamlı müalicə tələb oluna bilər. Streptococcus pyrogens tərəfindən törədilən infeksiyaların müalicəsində terapiya ən azı 10 gün davam etdirilməlidir. Böyrək və ya qaraciy ər funksiyası pozulmuş xəstələr üçün dozanın tənzimlənməs i tələb olunmur; lakin ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (məsələn, dializdə olan xəstələrdə) və böyrək və qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrə nəzarət edilməlidir. İstifadə qaydası Əzələdaxili istifadəsi Əzələdaxili təyin: Seftriakson tozu müvafiq məhlulda həll edilir.

Həlledicini flakona daxil edin, məhlul əmələ gələnə qədər flakonu silkələyin. Etiketdə göstərildiyi kimi eyni ümumi dozanı əldə etmək üçün flakondaki bütün məhlulu şprisə çəkin. Hazırlandıqdan sonra hər 1 ml məhlulda aşağıda göstərilən həlledicinin miqdarından asılı olaraq təxminən 250 mq və ya 350 mq seftriakson ekvivalenti var. Lazım gələrsə, daha çox durulaşdırılmış məhlullardan istifadə edilə bilər.

250 mq flakon üçün 350 mq/ml konsentrasiya tövsiyə edilmir, çünki bütün məhlulu çıxarmaq mümkün olmaya bilər. Bütün əzələdaxili dərmanlarda olduğu kimi, seftriakson nisbətən iri əzələyə yeridilməlidir. Əlavə ediləcək həlledicinin miqdarı: Flakonda 1 q dozanı həll etmək üçün 3,6 ml həlledici əlavə edilməlidir. Venadaxili istifadəsi Seftriakson 30 dəqiqə ərzində venadaxili damcı ilə yeridilməlidir.

Tövsiyə olunan konsentrasiyalar 10 -40 mq/m L -dir; lakin, ehtiyac varsa, daha aşağı konsentrasiyalar istifadə edilə bilər. Venadaxili istifadə üçün məhlul müvafiq həlledici ilə hazırlanmalıdır. Flakonda 1 q dozanı həll etmək üçün 9,6 ml həlledici əlavə edilməlidir. Hazırlandıqdan sonra hər 1 ml məhlulda təxminən 100 mq seftriakson ekvivalenti var.

Bütün məhlulu çəkin və müvafiq venadaxili məhlul ilə istədiyiniz konsentrasiyaya qədər həll edin. Uyğunluq və stabillik Seftriaksonun steril tozu otaq temperaturunda (30°C) və ya aşağı temperaturda qaranlıqda saxlanmalıdır. Hazırlandıqdan sonra məhlulu işıqdan qorumağa ehtiyac yoxdur. Məhlulun rən gi saxlama müddətindən, konsentrasiyadan və istifadə olunan həlledicidən asılı olaraq açıq sarıdan tünd sarıya qədər dəyişir.

Seftriaksonun əzələdaxili məhlulları aşağıdakı müddət ərzində stabil qalır (aktivliyin itkisi 10%-dən azdır): Həlledici Konsentrasiya mq/ml Otaq temperaturu (25°C) Soyuducuda (4°C) İnyeksiya üçün steril su 100 2 gün 10 gün 250, 350 24 saat 3 gün 0,9% Na Cl 100 2 gün 10 gün 250, 350 24 saat 3 gün 5% Qlükoza 100 2 gün 10 gün 250, 350 24 saat 3 gün 1% Lidokain məhlulu (epinefrinsiz) 100 2 gün 10 gün 250, 350 24 saat 3 gün Seftriaksonun 10, 20 və 40 mq/ml konsentrasiyalarda venadaxili məhlulları şüşə və ya PVC qablarda saxlandıqda aşağıdakı müddət ərzində stabil qalır (aktivliyin itkisi 10%-dən azdır): Həlledici Otaq temperaturu (25°C) Soyuducuda (4°C) Steril su 2 gün 10 gün 0,9% Na Cl 2 gün 10 gün 5% Qlükoza 2 gün 10 gün 10% Qlükoza 2 gün 10 gün 5% Qlükoza + 0,9% Na Cl* 2 gün Uyğun deyil 5% Qlükoza + 0,45% Na Cl 2 gün Uyğun deyil *Məlumatlar yalnız PVC qablarda 10-40 mq/ml konsentrasiyalarda bu həlledicilər üçün mövcuddur.