Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 25 mq deksketoprofen (deksketoprofen trometamol şəklində) vardır.
Yüngül və orta intensivlikli ağrıların, məs., skelet -əzələ ağrısı, dismenoreya, diş ağrısının simptomatik müalicəsi.
- Deksketoprofenə və ya digər QSİƏP-lərə qarşı və ya preparatın tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrdən hər-hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; - anamnezdə astma tutmaları, bronxospazm, kəskin rinit, nazal poliplər, eyni təsir mexanizmli maddələrin (asetilsalisil turşusu və digər QSİƏP) istifadəsi ilə əlaqədar övrə və ya angionevrotik ödem olması; - anamnezdə ketoprofen və ya fibratların istifadəsilə əlaqədar fotohəssaslıq və ya fototoksikliyin olması; - əvvəllər QSİƏP qəbulu ilə əlaqədar anamnezdə mədə -bağırsaq qanaxması və ya perforasiyaların olması; - aktiv peptik xora/mədə -bağırsaq qanaxması və ya anamnezdə olan mədə -bağırsaq qanaxması, xoralanma və ya perforasiya; - xroniki dispepsiya; - aktiv fazada qanaxma və ya qanaxmanın artması; - Kron xəstəliyi, xoralı kolit; - ağır ürək çatışmazlığı; - böyrəklərin funksiyasının orta və ya ağır pozulması (kreatinin klirensi ≤59 ml/dəq); - qaraciyər funksiyasının ağır pozulması (Çayld-Pyu şkalası üzrə 10-15 bal); - hemorragik diatez və ya digər koaqulopatiyalar; - ağır dərəcəli dehidratasiya (qusma, diareya və ya qeyri -kafi maye qəbulu ilə əlaqədar yaranan); - hamiləliyin üçüncü trimestri və laktasiya dövrü.
Hamiləlik Prostaqlandin sintezinin ləngiməsi mənfi şəkildə hamiləliyə və/və ya embriofetal inkişafa təsir göstərə bilər. Epidemioloji tədqiqatların nəticələri göstərir ki, hamiləliyin erkən dövrlərində prostaqlandin sintezi inhibitorların istifadəsindən sonra hamiləliyin sona qədər çatdırılmaması, həmçinin ürək qüsurları və qastroşizisin yaranması riski yüksəlmiş olur. Ürək qüsurlarının yaranmasının mütləq riski <1% -dən 1,5% -ə qədər yüksəlmişdir. Hesab olunur ki, dozanın və müalicə müddətinin artması ilə bu risk yüksəlir.
Heyvanlarda prostaqlandin sintezi inhibitorların istifadəsi implantasiyaönü və -sonrası itki və embriofetal ölümün artmasına gətirmişdir. Bundan əlavə, orqanogenez dövründə prostaqlandi n sintezi inhibitoru qəbul edən heyvanlarda müxtəlif inkişaf qüsurların yaranması tezliyinin (o cüm., ürək-damar) artması müşahidə olunmuşdur. Buna baxmayaraq, deksketoprofen trometamol ilə heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar reproduktiv toksikliyi göstərməmişdir. Hamiləliyin birinci və ikinci trimestrlərində deksketoprofenin istifadəsi yalnız o zaman mümkündür ki, ana üçün faydası döl üçün mövcud riskdən üstün hesab olunsun.
Hamiləliyi planlaşdıran, və ya hamiləliyin birinci və ya ikinci trimestrlərind ə qadın tərəfindən deksketoprofenin qəbulu zamanı ən qısa zaman dövrü ərzində minimal dozalanmanı istifadə etmək lazımdır. Hamiləliyin üçüncü trimestrində bütün prostaqlandin sintezi inhibitorları dölü ürək -ağciyər toksikliyi (arterial axacağın vaxtından əvvəl bağlanması və ağciyər hipertenziyası ilə); oliqohidramnion ilə böyrək çatışmazlığına qədər proqressivləşə bilən böyrək lərin disfunksiyası riskinə məruz qoya bilirlər; hamiləliyin sonunda ananı və yenidoğulmuşu qanaxma vaxtının, həmçinin antiaqreqasion effektin uzanması riskinə məruz qoya bilər ki, hansı ki hətta kiçik dozalarda baş verə bilir; gecikmiş və ya uzanmış doğuş a gətirə bilən uşaqlığın yığılmasının ləngiməsinə səbəb ola bilər. Hamiləliyin üçüncü trimetsrində Sertofenin istifadəsi əks göstərişdir. Laktasiya Deksketoprofenin ana südünə keçməsi barədə məlumat yoxdur.
Laktasiya dövründə Sertofenin istifadəsi əks göstərişdir. Fertillik Hər-hansı QSİƏP kimi deksketoprofenin istifadəsi fertilliyi poza bilər, və hamiləliyi planlaşdıran qadınlara tövsiyə olunmur. Mayalanma ilə problemi olan və ya sonsuzluğa görə müayinələrə məruz qalan qadınlarda Sertofen preparatı qəbulunun dayandırılmasına ehtiyacın olması müzakirə olunmalıdır.
Başhərlənmə və ya yuxululuq yaratması mümkün olduğu üçün preparat avtomobil və mexanizmləri idadrəetmə qabiliyyətinə cüzi və ya orta dərəcədə təsir göstərir.
Sertofen daxilə, kifayət qədər maye ilə içilərək qəbul edilir. Eyni vaxtda qida qəbul edilməsi təsiredici maddənin sorulması sürətini azaldır, bu səbəbdən də, preparatın yeməkdən ən azı 30 dəqiqə əvvəl qəbul edilməsi məsləhət görülür. Böyüklər Ağrının növü və intensivliyindən asılı olaraq tövsiyə edilən doza hər 4-6 saatdan bir 12,5 mq (1/2 tablet) və ya hər 8 saatdan bir 25 mq (1 tablet) təşkil edir. Gündəlik doza 75 mq-dan artıq (3 tablet) olmamalıdır.
Simptomların aradan qaldırılması üçün lazım olan minimal tövsiyə edilən dozalardan ən qısa zaman müddəti ərzində istifadə etməklə preparatın əlavə təsirlərini minimuma endirmək olar. Sertofen uzunmüddətli istifadə üçün nəzərdə tutulmayıb və simptomatik terapiya qismində istifadə olunmalıdır. Uşaqlar Uşaqlarda və yeniyetmələrdə deksketoprofenin təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən olunmayıb. Bununla əlaqədar preparatı bu qrup pasiyentlərdə istifadə etmək olmaz.
Yaşlı pasiyentlər Müalicəni minimal dozalardan (gündəlik doza 50 mq) başlamaq tövsiyə olunur. Preparatın orqanizm tərəfindən yaxşı mənimsənildiyi halda dozanı adi dozaya qədər artırmaq olar. Qaraciyər çatışmazlığı zamanı istifadəsi Yüngül və orta ağırlıq dərəcəli qaraciyər funksiyasının pozulmaları zamanı müalicəni minimal dozalardan (gündəlik doza 50 mq) və ciddi həkim müşahidəsi altında başlamaq lazımdır. Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə preparatı istifadə etmək olmaz.
Böyrək çatışmazlığı zamanı istifadəsi Böyrəklərin funksiyası zəif pozulmuş pasiyentlərdə (kreatinin klirensi 60-89 ml/dəq) başlanğıc dozanı ümumi gündəlik doza 50 mq-a qədər azaltmaq lazımdır. Sertofen tabletlər preparatını orta və ya ağır dərəcəli böyrək funskiyasının pozulması olan (kreatinin klirensi ≤ 59 ml/dəq) pasiyentlərdə istifadə etmək olmaz.
AZ − AZN
