Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 10,54 mq metoklopromid hidroxlorid monohidrat (10,00 mq metoklopramid hidroxlorid hesabı ilə) vardır. Köməkçi maddələr:kartof nişastası, laktoza monohidrat, jelatin, silisium dioksid, maqnezium stearat, təmizlənmiş su.
İstifadəsinə göstərişlər:
Əməliyyatdan sonrakı ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası. Ürəkbulanma və qusmanın simptomatik müalicəsi, o cümlədən, kəskin miqren zamanı. Şüa terapiyası və kimyəvi terapiya nəticəsində yaranan ürəkbulanma və qusmanın profilaktikası.
Əks göstərişlər:
Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; mədə-bağırsaq qanaxması, mexaniki bağırsaq keçməzliyi və ya mədə və bağırsaq divarının perforasiyası, mədə-bağırsaq traktının peristaltikasının stimulyasiyası risk təhlükəsi yaradan vəziyyət; ağır arterial hipertenziyanın inkişafı riskilə əlaqədar təsdiqlənmiş və ya ehtimal edilən feoxromositoma; anamnezdə neyroleptiklərlə və ya metoklopramidlə müalicədən sonra inkişaf etmiş gecikmiş diskineziya; epilepsiya (tutmaların tezliyinin və ağırlığının artması); Parkinson xəstəliyi; levodopa və dofamin reseptorlarının aqonistlərilə eyni vaxtda istifadəsi; metoklopramidin qəbulu və ya anamnezdə sitoxrom-b5-in nikotinamidadeninnukleotid (NADN) defisiti nəticəsində yaranan methemoqlobinemiya; prolaktinoma və ya prolaktindənasılı şiş; laktaza defisiti, laktozaya qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası; 15 yaşa qədər uşaq və yeniyetmələr; laktasiya dövrü.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
Hamiləlik dövrü Preparatdan istifadə edən hamilə qadınlardan əldə olunan çoxsaylı (1000-dən artıq hadisə təsvir edilmişdir) məlumatlar, fetotoksikliyin və döldə inkişaf qüsurlarının olmamasını göstərir. Hamiləlik dövründə (I-II trimestrlər) metoklopramidi yalnız, preparatın ana üçün potensial faydası döl üçün potensial riskdən üstün olduğu hallarda istifadə etmək olar. Preparatın farmakoloji xüsusiyyətlərini (digər neyroleptiklərdə olduğu kimi) nəzərə alaraq, metoklopramidi hamiləlik dövrünün sonunda istifadə etdikdə, yenidoğulmuş körpədə ekstrapiramidal simptomların inkişaf etmə ehtimalını istisna etmək olmaz. Hamiləlik dövrünün sonunda (III trimestri müddətində) metoklopramid istifadə edilməməlidir. Metoklopramiddən istifadə etdikdə, yenidoğulmuş körpənin vəziyyətinə nəzarət etmək lazımdır. Laktasiya dövrü Metoklopramid az miqdarda ana südü ilə xaric olunur. Uşaqda əlavə reaksiyaların inkişaf etmə ehtimalını istisna etmək olmaz. Laktasiya dövründə metoklopramidin istifadəsi tövsiyə olunmur. Laktasiya dövründə preparatın istifadəsi üçün zərurət yarandığı halda, ana südü ilə qidalanmanı dayandırmaq lazımdır
Daxilə qəbul edilir. Böyüklər və bədən çəkisi 60 kq-dan artıq olan 15 yaşdan yuxarı uşaqlar Məsləhət görülən doza sutkada 3 dəfəyə qədər 1 tabletdir (10 mq). Məsləhət görülən maksimal sutkalıq doza 30 mq və ya bədən çəkisinə 0,5 mq/kq təşkil edir. Bədən çəkisi 60 kq-dan az olan 15 yaşdan yuxarı uşaqlar Tövsiyə edilən doza sutkada 1-3 dəfə ½ tablet (5 mq) təşkil edir. Məsləhət görülən maksimal sutkalıq doza 0,5 mq/kq/sutka təşkil edir. Doza həddinin aşılmasının qarşısını almaq üçün hətta, qusma zamanı belə qəbul arasındakı 6 saatlıq minimal intervala əməl etmək vacibdir. Müalicənin maksimal müddəti 5 gündür. Yaşlı pasiyentlər Yaşlı pasiyentlərdə böyrəklərin və qaraciyərin funksiyasının göstəricilərindən və pasiyentin ümumi vəziyyətindən asılı olaraq, dozanın azaldılması tələb edilə bilər. Böyrək çatışmazlığı Böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsində olan pasiyentlərdə (kreatinin klirensi 15 ml/dəqiqədən az) sutkalıq doza 75%-ə qədər azaldılmalıdır. Orta və ya ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (KK 15-60 ml/dəqiqə) doza 50%ə qədər azaldılmalıdır. Qaraciyər funksiyasının pozulması Ağır dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə doza 50%-ə qədər azaldılmalıdır.
AZ − AZN
