Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə:1 ml məhlulun tərkibində 5 mq metoklopramid hidroxlorid vardır. Köməkçi maddələr: pirosulfit natrium (Е223), natrium xlorid, inyeksiya üçün su.
İstifadəsinə göstərişlər: Вöyük pasiyentlər Metoklopramidin inyeksiya üçün məhlulu böyük pasiyentlərdə aşağıdakı göstərişlər üzrə istifadə üçün təyin edilir:
• Cərrahi əməliyyatdan sonrakı dövrdə ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası.
• Ürəkbulanmanın və qusmanın, o cümlədən kəskin miqren nəticəsində törənən ürəkbulanma və qusmanın simptomatik müalicəsi.
• Şüa müalicəsi nəticəsində törənən ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası. Uşaqlarda istifadəsi Metoklopramidin inyeksiya üçün məhlulu uşaqlarda (1 yaşdan 18 yaşa qədər) aşağıdakı göstərişlərdə istifadə olunur:
• Kimyaterapiya nəticəsində törənən gecikmiş ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası – ikinci xətt müalicə variantı kimi.
• Əməliyyatdan sonra müəyyən edilmiş ürəkbulanmanın və qusmanın müalicəsi – ikinci xətt müalicə variantı kimi.
Əks göstərişlər:
• Təsiredici maddəyə və ya “Tərkibi” bölməsində sadalanan köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq.
• Mədə-bağırsaq qanaxması, MBT-nin mexaniki obstruksiyası və ya perforasiyası (mədə-bağırsaq traktının hərəki fəaliyyətinin stimullaşması risk yarada bilər).
• Təsdiq olunmuş və ya şübhəli feoxromositoma, hipertenziyanın ağır epizodlarının başvermə riski ilə əlaqədar olaraq.
• Neyroleptiklər və ya metoklopramid tərəfindən törədilən gecikmiş diskineziya.
• Epilepsiya (tutmaların tezliyinin və intensivliyinin artması).
• Parkinson xəstəliyi.
• Levodopa ilə və ya dofaminergik reseptorların antaqonistləri ilə kombinasiya (bax: “Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri”).
• Metoklopramiddən istifadə zamanı methemoqlobinemiya və ya NADH-asılı sitoxrom b5 reduktazanın çatışmazlığı.
• Ekstrapiramid pozğunluqların yüksək inkişaf riski ilə əlaqədar olaraq 1 yaşdan aşağı uşaqlarda istifadə (bax: “Xüsusi göstərişlər”).
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
Hamiləlik Dərmanın hamilə qadınlarda istifadəsi ilə bağlı çoxlu məlumat (1000-dən çox istifadə halı) döldə malformasiyaların və zəhərli təsirlərin olmadığını göstərir. Metoklopramid hamiləlik dövründə klinik ehtiyac olduqda istifadə edilə bilər. Dərmanın farmakoloji xüsusiyyətlərini (neyroleptiklər üçün olduğu kimi) nəzərə alaraq, gec hamiləlikdə metoklopramid istifadə edərkən, yenidoğulmuşlarda ekstrapiramidal simptomları istisna etmək olmaz. Metoklopramid gec hamiləlikdə istifadə edilməməlidir. Metoklopramid istifadə edərkən yeni doğulmuş körpələrə nəzarət edilməlidir. Laktasiya dövrü Metoklopramid aşağı konsentrasiyalarda ana südü ilə ayrılır. Ana südü ilə qidalanan südəmər uşaqda arzuolunmaz təsirlərin meydana çıxmasını istisna etmək olmaz. Ona görə də laktasiya dövründə metoklopramidin istifadəsi tövsiyə olunmur. Südəmər uşağı olan analarda metoklopramidlə müalicənin dayandırılmasını nəzərdən keçirmək lazımdır.
Məhlul venadaxili və ya əzələdaxili yeridilə bilər. Venadaxili dozaları venadaxili bolyus üsulu ilə tədricən (minimum 3 dəqiqə ərzində) yeritmək lazımdır. Doza Вütün göstərişlər (böyük pasiyentlər) Cərrahi əməliyyatdan sonrakı dövrdə ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası üçün 10 mq birdəfəlik dozanın yeridilməsi tövsiyə olunur. Ürəkbulanmanın və qusmanın, o cümlədən kəskin miqren nəticəsində törənən ürəkbulanma və qusmanın simptomatik müalicəsi üçün, həmçinin şüa müalicəsi nəticəsində törənən ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası üçün tövsiyə olunan birdəfəlik doza 10 mq təşkil edir. Bu doza gündə 3 dəfəyə qədər təkrar yeridilir. Tövsiyə olunan maksimal gündəlik doza 30 mq və ya bədən çəkisinin hər kq-a 0,5 mq (0,5 mq/kq) təşkil edir. İnyeksion yeridilmə müddəti maksimum qısamüddətli olmalıdır; mümkün qədər tez peroral qəbula və ya rektal yeridilməyə keçmək lazımdır. Bütün göstərişlər (1 yaşdan 18 yaşa qədər uşaqlar) Tövsiyə olunan doza gündə 3 dəfə venadaxili təkrar yeridilmə ilə bədən çəkisinin hər kq-a 0,1-0,15 mq (0,1-0,15 mq/kq) təşkil edir. Maksimal gündəlik doza 0,5 mq/kq bədən çəkisinə təşkil edir. Dozaların göstərilməsi ilə cədvəl Yaş Bədən çəkisi Doza Yeridilmə tezliyi 1-3 yaş 10-14 kq 1 mq gündə 3 dəfəyə qədər 3-5 yaş 15-19 kq 2 mq gündə 3 dəfəyə qədər 5-9 yaş 20-29 kq 2,5 mq gündə 3 dəfəyə qədər 9-18 yaş 30-60 kq 5 mq gündə 3 dəfəyə qədər 15-18 yaş 60 kq-dan çox 10 mq gündə 3 dəfəyə qədər Əməliyyatdan sonrakı dövrdə müəyyən olunmuş ürəkbulanma və qusma zamanı maksimal müalicə müddəti 48 saat təşkil edir. Kimyaterapiya nəticəsində törənən gecikmiş ürəkbulanmanın və qusmanın profilaktikası üçün maksimal istifadə müddəti 5 gün təşkil edir. Xüsusi pasiyent qrupları Ahıl yaşlı pasiyentlər: Ahıl yaşlı pasiyentlərdə böyrək və qaraciyər funksiyalarını və ümumi zəifliyi nəzərə alaraq dozanın azaldılmasını nəzərdən keçirmək lazımdır. Böyrək funksiyasının pozulması Böyrək xəstəliyinin terminal mərhələsində olan pasiyentlərdə (kreatinin klirensi ≤15 ml/dəq) gündəlik doza 75% azaldılmalıdır. Böyrək funksiyasının mötədil və ya ağır pozulması olan pasiyentlərdə (kreatinin klirensi 15-60 ml/dəq) doza 50% azaldılmalıdır. Qaraciyərin funksional pozğunluğu Qaraciyərin funksional pozğunluğu olan pasiyentlərdə doza 50% azaldılmalıdır. Uşaqlarda istifadəsi 1 yaşa qədər uşaqlarda Metoklopramidin istifadəsi əks göstərişdir (bax: “Əks göstərişlər”). İstifadə qaydası Hətta qusma baş verdiyi halda və ya dozanın absorbsiya olunmadığı zaman iki yeridilmə arasında 6- saatlıq minimal interval saxlamaq lazımdır (bax: “Xüsusi göstərişlər”). Serulin preparatının dozasının istifadəsi unudularsa Buraxılmış dozanı əvəz etmək üçün ikiqat doza istifadə etmək olmaz.
AZ − AZN
