Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 50 mq sitaqliptinə ekvivalent miqdarda sitaqliptin fosfat monohidrat vardır.
Siqlip (sitaqliptin) 2-ci tip şəkərli diabetli xəstələrdə qlikemik nəzarəti yaxşılaşdırmaq üçün pəhrizə və məşqə əlavə kimi göstərişdir. Monoterapiya İkiqat terapiya Yalnız bir vasitə ilə müalicə, pəhriz və fiziki məşqlər qlikemik nəzarəti kifayət qədər təmin etmədikdə Metformin hidroxlorid ilə və ya Sulfonilsidik cövhəri ilə və ya PPARγ agonisti ilə (yəni tiazolidindionlarla) kombinasiyada. Üçqat terapiya İkiqat terapiya, pəhriz və fiziki məşqlər qlikemik nəzarəti kifayət qədər təmin etmədikdə Metformin hidroclorid və Sulfonilsidik cövhəri ilə və ya metformin hidroxlorid və PPARγ (yəni tiazolidindionlar) ilə kombinasiyada. İnsulin ilə kombinasiyada.
Aşağıdakı hallarda Sitaqliptinin istifadəsi əks göstərişdir: - Sitaqliptinə və ya dərman preparatının digər komponentlərindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələr. - 1-ci tip diabetli xəstələr və ya diabetik ketoasidozun müalicəsi üçün. - 18 yaşdan aşağı uşaqlar. Hamiləlik.
Hamilə qadınlarda sitaqliptinin təhlükəsizliyi məlum deyil. Sitaqliptin, digər oral antihiperqlikemik vasitələr kimi, hamiləlik dövründə istifadə üçün tövsiyə edilmir. Laktasiya dövrü. Sitaqliptinin insan südünə nüfuz etməsi məlum deyil.
Bir çox dərman insan südünə nüfuz etdiyindən, laktasiya dövründə sitaqliptin istifadə edilməməlidir.
Kifayət qədər məlumat olmadığı üçün müalicə dövründə nəqliyyat idarə etməkdən və yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiyalar tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növlərilə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdır.
Siqlipin (sitaqliptin) tövsiyə olunan dozası monoterapiya və ya metformin hidroxlorid, sulfonilsidik cövhəri, insulin (metformin hidroxlorid ilə və ya onsuz), PPARγ agonisti (yəni tiazolidindion-lar), metformin hidroxlorid və plyus sulfonilsidik cövhəri və ya metformin hidroxlorid plyus PPARγ agonisti (yəni tiazolidindionlar) ilə birlikdə gündə bir dəfə 100 mq təşkil edir. Siqlip(sitaqliptin) sulfonilsidik cövhəri ilə və ya insulinlə birlikdə istifadə edildikdə, sulfonilsidik cövhərinin və ya insulinin törətdiyi hipoqlikemiya riskini azaltmaq üçün sulfonilsidik cövhərinin və ya insulinin daha aşağı dozada istifadəsi nəzərdən keçirilə bilər. Siqlip (sitaqliptin) ilə yüksək yağ tər-kibli qidanın birlikdə qəbulu farmakokinetikaya heç bir təsir göstərməmişdir, Siqlip (sitaqliptin) qida ilə birlikdə və ya qidasız qəbul edilə bilər. Əgər Siqlipin (sitaqliptin) bir dozasının qəbulu buraxılarsa, pasiyent xatırladığı anda onu qəbul edilməlidir.
Eyni gündə ikiqat doza qəbul edilməməlidir. Xüsusi pasiyent qrupları Böyrək çatışmazlığı Yüngül böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlər üçün (kreatinin klirensi [Cl Cr]• 50ml/dəq təşkil edir ki, bu da təxminən kişilərdə zərdab kreatininin <1,7mq /dl səviyyəsinə və qadınlarda <1,5mq / dl səviyyəsinə uyğundur), sitaqliptinin dozasının tənzimlənməsi tələb olunmur. Orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (Cl Cr • 30-50 <50 ml/dəq təşkil edir ki, bu da, zərdab kreatininin kişilərdə təqribən 1,7 - <3,0mq/dl səviyyəsinə və qadınlarda 1,5 - <2,5 mq/dl səviyyəsinə uyğun gəlir) sitaqliptinin dozası gündə bir dəfə 50 mq təşkil edir. Ağır böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (Cl Cr <30 ml/dəq., zərdab kreatininin kişilərdə təxminən 3,0 mq/dl səviyyəsinə və qadınlarda > 2,5 mq/dl səviyyəsinə uyğundur) böyrək xəstəliyinin son mərhələsində (ESRD) olan, hemodializ və ya peritoneal dializ tələb edən pasiyentlər üçün sitaqliptinin dozası gündə bir dəfə 25 mq təşkil edir.
Sitaqliptin hemodializin vaxtından asılı olmayaraq qəbul edilə bilər. Yaşlılar Dozaya yaşla bağlı heç bir düzəliş tələb olunmur.
AZ − AZN
