Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 q gelin tərkibində 5 mq piroksikam, 5 mq siklobenzaprin hidroxlorid, 20 mq lidokain vardı maddələr: karbopol 980, trietanolamin, D-
analjezik anti-iltihap lokal anestezik zədələnmələri, Sindolor gel oynaqların və yumşaq toxumaların iltihablı və travmadan sonrakı vəziyyətlərində, çıxıqlar, burxulmalar, kontuziyalar, əzələ dartılmaları, menisk tenosinovit və kontrakturalarda təyin edilir
Piroksikam, asetilsalisil turşusu və digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlara, siklobenzaprin hidroxlorid, lidokainə və ya preparatın tərkibində olan köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslı asetilsalisil turşusu və ya digər qeyri- steroid iltihabəleyhinə preparatların istifadəsindən sonra yaranan astma, burun polipləri, angionevrotik ödem və ya övrə kimi xəstəlikləri olan pasiyentlər. - Hamiləliyin üçüncü trimestri.
Hamilə qadınlarda Sindolor gelinin istifadəsinə dair məlumat yoxdur və ya məhduddur Hamiləliyin üçüncü trimestrində qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatların (piroksikam) qəbulu döl üçün yüksək risk yaradı əlavə ndə siklobenzaprin istifadəsinə dair məlumat yoxdur və ya məhduddu nəzərə alaraq, hamiləliyin ilk iki trimestrində Sindolor gelin istifadəsi tövsiyə edilmir və hamiləliyin üçüncü trimestrində əks göstərişdi, lidokain və siklobenzaprinin ana südünə keçməsi səbəbindən, laktasiya zamanı Sindolor gelin istifadəsi tövsiyə edilmir
Sindolor gelin tövsiyələrə əsasən istifadə edildiyi halda yoxdur və ya cüzidir Buna baxmayaraq, sistem absorbsiyasını artıran xüsusi şərtlər olduqda (məsələn, zədələnmiş dəriyə və ya okklyuzion sarğı altında istifadəsi), pasiyentlər nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir edən
Sindolor gel dəriyə istifadə üçün nəzərdə tutulu və 15 yaşdan yuxarı uşaqlar Sindolor gel ağrılı nahiyənin dərisinə çəkilməli və tamamilə sorulana qədər yeridilməlidi olunan doza gündə iki dəfə 0,5 - 1 q gel təşkil edir (gelin 3-4 sm uzunluğuna bərabərdir). Müalicə müddəti pasiyentin vəziyyətindən və klinik inkişafından asılıdı ile 7 günlük müalicədən sonra pasiyentin vəziyyəti yaxşılaşmadıqda müalicə yenidən qiymətləndirilməlidir. 15 yaşdan aşağı uşaqlar 15 yaşdan aşağı uşaqlarda Sindolor gel preparatının təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməyib.
Bu səbəbdən bu pasiyentlərdə Sindolor gel istifadə edilməməlidir.
Farmakodinamikası Piroksikam qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatdır (QSİƏP). Piroksikamın iltihabəleyhinə və analgetik təsiri siklooksigenazanın, xüsusən PGE1 və PGF2 geri dönən inhibə edilməsi nəticəsində prostaglandinlərin sintezinin inhibə edilməsi ilə əldə olunu tromboksansintetaza, prostasiklinsintetaza və ya lipoksigenazanı inhibə etmi aktiv neytrofillər tərəfindən superoksid anionunun sərbəst buraxılmasını inhibə edir və revmatoid faktorunun istehsalını azaldı iltihabəleyhinə təsiri, kimyəvi iltihab mediatorların (xüsusilə kallikrein sisteminin) istehsalı, sərbəst buraxılması və aktivləşdirilməsinə müdaxilə etməsi və ya kollagenin tərkib hissəsi olan qlikozaminoqlikanın sintezinin inhibə etməsi ilə izah olunu dəriyə istifadə olunduqda iltihabəleyhinə təsir göstəri (trisiklik antidepressantlarla oxşar kimyəvi quruluşu və eyni təsir mexanizmi vardır) yerli istifadədən sonra analgetik xüsusiyyətlərə malikdi sinirlərdə natriumun axınının inhibə etməsinə əsaslanan təsir mexanizmə malik olan amid quruluşlu güclü yerli anestetikdi yerli anestetik təsiri ağrı siqnalını keçirən sinir ötürülməsinin qarşısını almaqdan ibarətdi neyronların membranlarını stabilləşdirir və sinir ötürülməsinin başlanğıcı və keçirilməsi üçün lazım olan ion axınını inhibə edi Yerli istifadədən sonra piroksikam yerli aktivliyə malikdir və çox aşağı sistem konsentrasiyalara (tətbiq olunan dozanın təxminən 2-5%) nail olur.
Siklobenzaprin toxumalarda yerli ağrıkəsici təsir üçün kifayət edən konsentrasiyalara, lakin terapevtik göstəricilərdən aşağı plazma konsentrasiyalara nail olu yerli tətbiqdən sonra sorula bilər, absorbsiya sürəti həm tətbiq nahiyəsindən, həm də konsentrasiyadan asılıdır, transdermal absorbsiya zamanı sürətlə metabolizə olunu təhlükəsizlik məlumatları Məlumat yoxdur.
Sindolor gel aşağıdakı hallarda ehtiyatla istifadə olunmalıdır: mədənin qıcıqlanması, mədə və ya onikibarmaq bağırsaq xorası, mədə qanaxması kimi mədə-bağırsaq xəstəlikləri olan pasiyentlərdə; ürək xəstəlikləri, böyrək xəstəlikləri və ya qanaxma ilə diatezi olan pasiyentlərdə; dehidratasiya, hipovolemiya və hipotenziya xəstəlikləri nəticəsində böyrək toksikliyin yüksək potensialı olan pasiyentlərdə; astma, allergik rinit, burun polipləri, xroniki sinusit xəstəlikləri olan pasiyentlərdə; glaukoma və sidiyin tutulması olan pasiyentlərd gel, selikli qişalara və ya gözlərə (təsadüfən düşdükdə bol su ilə yuyulmalıdır), geniş dəri nahiyələrinə, zədəli dəriyə və ya okklyuzion sarğı ilə istifadə edilməməlidi istifadəsi zamanı dəri səpgiləri, yaralar əmələ gələrsə müalicə dayandırılmalıdı maddələr haqqında xüsusi məlumat Preparatın tərkibində allergik reaksiyalara (gecikmiş ola bilər) səbəb olan metilparahidroksibenzoat və propilparahidroksibenzoat və dərinin qıcıqlanmasına səbəb olan propilenglikol vardır.
Sindolor gel tövsiyələrə uyğun istifadə olunduğu halda dərman maddələrinin sistem absorbsiyası cüzidir və bu səbəbdən piroksikam, lidokain və siklobenzaprinin sistem istifadə olunan dərman formaları üçün bildirilən digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsirlərinin baş vermə ehtimalı azdı sistem absorbsiya hallarında (zədələnmiş dəriyə və ya okklyuzion sarğının istifadəsi zamanı), tərkibində eyni toksik təsirlərin güclənməsi səbəbindən tokainid sinfindən antiaritmik preparatlar və lidokain arasında; Pr SD-g-AZ-00 toksik təsirlərin güclənməsi və quruluşunun oxşarlığı səbəbindən siklobenzaprin və trisiklik antidepressantlar arasında; siklobenzaprin və monoaminoksidaza inhibitorlarının (MAOI) eyni zaman istifadəsi qıcolmalar, yüksək qızdırma və hətta ölümə səbəb ola bilər; mərkəzi sinir sisteminə depressiv təsirinin güclənməsi ehtimalı səbəbindən siklobenzaprin və sedativlər, anksiolitiklər, allergiyaəleyhinə preparatlar arasında; -mədə-bağırsaq sisteminində qanaxma riskinin artması səbəbindən piroksikam və antikoaqulyantlar və ya asetilsalisil turşusunun birlikdə istifadəsi zamanı; sidikqovucu təsirinin azaltması səbəbindən piroksikam və diuretiklər arasınd olunmamışdır.
n (yuxululuq, konfuziya, halusinasiya, narahatlıq, başgicəllənmə, dumanlı görmə) baş verə biləcəyi barədə xəbərdar edilməlidirlər. Bu əlavə təsirlər nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərə bilər n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥ 1/100 < 1/10); bəzən (≥ 1/1000-<1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Dəri və dərialtı toxumaların pozğunluqları Nadir: gelin istifadə olunduğu nahiyələrdə dərinin qabıqlanması, qaşınma, eritema, fotohəssaslıq reaksiyası ve ya hiperpiqmentasiy nadir: Stevens-Johnson sindromu (SJS) ve toksik epidermal nekroz (TEN) Mədə-bağırsaq sisteminin pozğunluqları Bəzən: ürəkbulanma və dispepsiya.
Nadir: abdominal ağrı və qastri sistemi, döş qəfəsi orqanları və divararalığının pozğunluqları Çox nadir: bronxospazm və dispnoe n bildirilməsi Dərman vasitəsinin qeydiyyatından sonra şübhəli n bildirilməsi vacibdir. Bu dərman vasitəsinin fayda- risk nisbətinin davamlı izlənilməsinə imkan veri vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər haqqında məlumatlar Analitik Ekspertiza Mərkəzinə verilməlidir (Ünvan: AZ1065, Azərbaycan Respublikası; Bakı şəh., Cəfər Cabbarlı küç., 34.; Faks: (99412) 596-07-16; e- mail: [email protected]; Tel.:(99412) 596-05-20 Qaynar xətt (99412) 596-07-12)
AZ − AZN
