Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 saşedə 80 mq ketoprofen lizin duzu vardır (50 mq ketoprofenə ekvivalent miqdarda).
Dayaq-hərəkət sisteminin iltihabi degenerativ xəstəlikləri (revmatoid artrit, qeyri-spesifik spondiloartrit (ankilozlaşdırıcı, psoriatik spondilit), osteoartroz, podaqra artriti, oynaqxarici revmatizm (tendenit, bursit, kapsulit). Müxtəlif mənşəli ağrı sindromlarında (əməliyyat sonrası, travmatik, işialgiya, mialgiya, radikulit, əzələ dartılması və s.). Birincili dismenoreya.
Ketoprofen əvvəllər astmatik tutmalar, rinit, angioödem keçirmiş, övrə və ya ketoprofenə qarşı digər tipli allergik reaksiyaları olanlara, dərmandakı hər hansı köməkçi maddəyə, aspirinə və ya digər QSİƏP-lərə hiperhəssaslıq reaksiyaları olan xəstələrə əks göstərişdir. Belə xəstələrdə nadir hallarda ölümlə nəticələnən kəskin anafilaktik reaksiyalara rast gəlinir. Ketoprofen, həmçinin aşağıdakı hallarda əks göstərişdir: kəskin ürək çatışmazlığı, aktiv peptik xora və ya anamnezdə bəzi mədə-bağırsaq qanaxmaları, xora və ya perforasiya olduqda, əvvəlki QSİƏP-lərlə müalicə ilə bağlı mədə-bağırsaq qanaxması və perforasiya, kəskin qaraciyər çatışmazlığı, kəskin böyrək çatışmazlığının olması, hamiləliyin 3-cü trimestri.
Hamilə qadınlar: heyvanlarda heç bir embriopatik təsir qeyd edilməyib. İnsanlarda QSİƏP-lərin qəbulu zamanı anadangəlmə anormallıqlar qeyd edilmişdir; amma buna baxmayaraq, bunların başvermə ehtimalı çox aşağıdır. Əgər xəstəyə potensial fayda dölə potensial riskdən daha az olsa, hamiləliyin ilk iki trimestrində və doğuş ərəfəsində ketoprofenin qəbulundan çəkinmək məsləhət görülür. Embrionun ürək-damar sistemində (ductus arteriosus-un vaxtındanəvvəl bağlanması təhlükəsini əmələ gətirdiyindən) QSİƏP-lərin hamiləliyin son rübündə istifadəsi əks göstərişdir.
Doğuş həmləsi ləngidilə bilər və həm ana, həm də uşaqda qanaxmaya meyilliyin və qanaxma müddətinin artması müşahidə oluna bilər. Laktasiya: ketoprofen ana südünə keçə bilər, lakin belə kiçik dozalarda körpəyə zərər yetirməsi az ehtimal olunur.
Bu dərman vasitəsi başgicəllənmə, yuxululuq və qıcolmalara səbəb ola bilər. Bu hallar baş verdikdə nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmədən çəkinmək lazımdır.
Böyüklərdə: 1 saşe (80 mq) toz gündə 3 dəfə yemək zamanı qəbul olunur. Uşaqlar 6-14 yaş: yarım saşe (40mq) toz gündə 3 dəfə yemək zamanı qəbul olunur. 40 mq doza əldə etmək üçün "yarım doza" xətti boyunca saşeni açın. 80 mq doza əldə etmək üçün "tam doza" xətti boyunca saşeni açın.
Açılmış saşe suspenziya hazırlamaq üçün 1 stəkan suda həll edilir və qarışdırılır.
AZ − AZN
