SUGREL 10MG N28 TB

Suqrel, 5 mq, 10 mq örtüklü tabletlər  

Suqrel tərkibi

Təsiredici maddə:  1 tabletin tərkibində 5 mq və ya 10 mq prasuqrel vardır. 

Əks göstərişlər

Təsiredici maddəyə və ya preparatın komponentlərindən hər hansı birinə qarşı 
hiperhəssaslıq. 
Aktiv patoloji qanaxma.  
Anamnezdə insult və ya tranzitor işemik insult.  
Ağır qaraciyər çatışmazlığı (Çayld-Pyu təsnifatına görə C sinfi).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi 

Hamilə və ya laktasiya dövründə olan qadınlarda heç bir klinik tədqiqat aparılmamışdır. 
Hamiləlik 
Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar hamiləlik, embrional / dölün inkişafı, doğuş və ya 
doğuşdan sonrakı inkişafla əlaqəli birbaşa zərərli təsir göstərməyib. Heyvanlar üzərində aparılan 
tədqiqatlar hər zaman insanda baş verə biləcək təsirləri proqnozlaşdıra bilmədiyi üçün, Suqrel 
hamiləlik dövründə  yalnız anaya olan potensial fayda, döl üçün potensial riskdən üstün olduqda 
istifadə edilməlidir.  
Laktasiya 
Prasuqrelin insan ana südünə ifraz olunduğu bilinmir. Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar 
prasuqrelin ana südünə xaric olmasını göstərmişdir. Laktasiya zamanı prasuqrelin istifadəsi 
tövsiyə edilmir. 
Fertillik 
Prasuqrel, insan üçüun tövsiyə olunan gündəlik dozadan (mq/m2) 240 dəfə artıq oral dozada, 
erkək və dişi siçovulların fertilliyinə təsir göstərməmişdir. 

İstifadə qaydası və dozası 

Böyüklər 
Suqrel preparatının tövsiyə olunan qəbul rejimi: 60 mq başlanğıc birdəfəlik yükləmə dozası və 
sonra müalicə gündə 1 dəfə 10 mq doza ilə davam etdirilməlidir. Qeyri-stabil stenokardiya və ST 
seqmentinin yüksəlməsi olmadan miokard infarktı pasiyentlərində, 48 saat ərzində koronar 
angioqrafiya aparıldığı zaman, yükləmə dozası yalnız perkutan koronar müdaxilə zamanı 
verilməlidir. Suqrel qəbul edən pasiyentlər gündəlik asetilsalisil turşusu (75 mq-325 mq) qəbul 
etməlidirlər. 
Perkutan koronar müdaxilə təyin olunan kəskin koronar sindromlu pasiyentlərdə, Suqrel də daxil 
olmaqla, hər hansı antitrombositar preparatın vaxtından əvvəl dayandırılması, pasiyentin əsas 
xəstəliyi səbəbiylə tromboz, miokard infarktı və ya ölüm riskinin artmasına səbəb ola bilər. 
Suqrelin dayandırılmasının klinik göstərişi olmadıqda, preparatın qəbulunun 12 aya qədər davam 
etdirilməsi tövsiyə olunur. 
75 yaş və yuxarı pasiyentlər 
≥ 75 yaşında pasiyentlərdə Suqrelin istifadəsi tövsiyə edilmir. Həkim tərəfindən fərdi fayda/risk 
qiymətləndirilməsindən sonra müalicə 75 yaş qrupunda olan pasiyentlərdə zəruri sayıldıqda, 60 
mq yükləmə dozasından sonra 5 mq azaldılmış müalicə dozası təyin edilməlidir. 75 yaşında olan 
pasiyentlər qanaxmaya daha çox həssasdırlar və prasuqrelin aktiv metabolitinin təsirinə daha çox 
məruz qalırlar. 
Çəkisi < 60 kq olan pasiyentlər 
Suqrel birdəfəlik 60 mq yükləmə doza şəklində və sonra gündəlik 5 mq dozada verilməlidir. 10 
mq-lıq dəstəkləyici doza tövsiyə edilmir. ≥ 60 kq pasiyentlər ilə müqayisədə, çəkisi <60 kq olan 
pasiyentlər prasuqrelin aktiv metabolitinin təsirinə daha çox məruz qalırlar və onlarda qanaxma 
riski artır. 
Böyrək çatışmazlığı 
Böyrək çatışmazlığı, o cümlədən böyrək xəstəliyinin son mərhələsi olan pasiyenylər üçün heç bir 
doza tənzimlənməsi tələb olunmur. Böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə terapevtik təcrübə 
məhduddur. 
Qaraciyər çatışmazlığı 
Yüngül və orta dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə (Çayld Pyu sinfi A və B) doza 
tənzimlənməsi tələb olunmur. Yüngül və orta dərəcəli qaraciyər disfunksiyası olan pasiyentlərdə 
terapevtik təcrübə məhduddur. Ağır qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə preparatın 
istifadəsi əks göstərişdir. 
Uşaqlar 
18 yaşdan kiçik uşaqlarda Suqrel preparatının təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən 
edilməmişdir. Oraqvari hüceyrə anemiyası olan uşaqlarda məhdud məlumatlar mövcuddur. 
Preparatın qəbulu 
Peroral istifadə üçün. Preparat ac qarnına və ya qida ilə qəbul edilə bilər. Preparatın 60 mq 
yükləmə dozasının ac qarnına qəbulu preparatın təsirinin daha tez başlanğıcına səbəb ola bilər. 
Tableti əzmək və qırmaq olmaz.