Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Tesiredici maddə: 30 ml məhlulun tərkibində 45 mq benzidamin hidroxlorid vardı maddələr:qliserin, natrium saxarin, natrium bikarbonat, etanol (95%-li), metilparaben, nane essensiyası, polisorbat 20, təmizlənmir su.
• Ağız və boğazın selikli qişasında iltihab və ağrı ilə müşayiət olunan gingivit, stomatit, faringit, tonzillit ve aftoz zədələnmələrdə, Pasiyentin udma funksiyasının yaxşılaşdırılması və diş əti xəstəlikləri zamanı simptomların aradan qaldırılması; · Periodontal prosedurlardan sonra istifadə olunu göstərirlər Benzidamin HCl-ə və (və ya) preparatın tərkibindəki hər hansı köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslığı məlum olan şəxslərdə TANFLEKS-in istifadəsi əks göstərirdir.
Ümumi tövsiyələr TANFLEKS-in reproduktiv potensiala malik qadınlara təsiri və doğuşa nəzarət (kontrasepsiya) üçün istifadə olunan dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri barədə məlumat verilməmişdi qədər tədqiqat olmadığı üçün hamiləlikdə istifadə edilməməlidi tədqiqatları, hamiləliyə və (və ya) embrion/dölün inkişafına, doğuş və (və ya) postnatal inkişafa təsirləri ilə bağlı kifayət qədər deyi dövrü Laktasiya dövründə istifadə edilməməlidir, çünki laktasiya dövründəki qadınlarda kifayət qədər tədqiqatlar aparılmamışdı tövsiyə olunan dozalarda yerli istifadəsi nəqliyyat vasitələrini və xe mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmi müalicənin məlum deyi fertilliyə təsir edib-etməməsi X
Uşaq doğma potensialı olan qadınlar/ Kontrasepsiya
Benzidaminin tövsiyə olunan dozalarda yerli istifadəsi nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmi qaydası və dozası Dozalanması/qəbul tezliyi və qəbul fasv müddəti TANFLEKS aşağıdakı dozalarda istifadə olunur: püskürtm - gündə 2-6 dəfə bir dəfəyə 4-8 Tövsiyə olunan dozaları aşmamaq lazımdı müddəti orta hesabla 4-5 gündür. Bu müddət ərzində müsbət nəticələr alınmazsa, həkimə müraciət edilməlidi qaydası 1. İlk istifadədə sabit püskürtmə əldə edənə qədər nasos düyməsini bir neçə dəfə basın.
2. Ağzınızı geniş açın və sprey borusunu ağzınıza daxil edin və xəstəlik mürahide olunan nahiyəyə doğru yönəldin. 3. Dərman vasitəsini püskürtmək üçün nasos düyməsini sürətlə basın; yuxarıda göstərilən sayda bu prosesi təkrarlayı.
4. Flakonu qutusunda dik vəziyyətdə məlumat Xüsusi pasiyent qrupları haqqında əlavə Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə preparatın istifadəsi ilə bağlı heç bir xüsusi hal yoxdu populyasiya 6 və daha çox yaşı olan pediatrik bugia pasiyentlərdə istifadə edilə bilər. 6-12 yaşlı uşaqlar - gündə 2-6 dəfə 4 püskürtmə olaraq istifadə oluna bilə Yaşlı əhalidə istifadəsi ilə bağlı xüsusi məlumat yoxdur.
nfsibe
Farmakodinamikası Benzidamin HCI, sistemik və yerli olaraq istifadə oluna bilən analgetik və iltihab əleyhinə təsirlərə malik agentdir. O, bu təsirləri hüceyrə membranını sabitləşdirərək, damar keçiriciliyini azaltmaqla və aşağı konsentrasiyalarda, ehtimal ki, prostaglandinlərin sintezini inhibə etmədən həyata keçirir. Bu farmakoloji təsirlərə görə benzidamin HCI müxtəlif səbəblərdən yaranan yumṛaq toxuma zədələnməsi nəticəsində kəskin (birincili) iltihablarda iltihabın yerli mexanizmlərinə təsir edərək iltihab əleyhinə, ödem əleyhinə və ağrıkəsici təsir göstəri Ümumi xüsusiyyətlər Sorulması Benzidamin peroral olaraq qəbul edildikdən sonra mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur, 2-4 saatdan sonra maksimum plazma səviyyəsinə çatı Benzidamin toxumalara paylanmasının ən mühüm aspekti, onun iltihab yerində kumulyasiyaya meyilli olmasıdır.ab Biotransformasiyası Benzidamin əsasən oksidləşmə, konyuqasiya və dealkillərmə yolu ilə metabolizmə uğrayı olması Benzidamin əsasən qeyri-aktiv metabolitler və konyuqatlar rəklində, əsasən, sidiklə xaric olunur.
Klinikayaqədərki təhlükəsizlik məlumatları Benzidamin çox aşağı toksiklik göstərir və əhəmiyyətli histopatoloji dəyişikliklər yaratmır. LD ila birdəfəlik terapevtik peroral doza Republic Ministry 10 dexab22022-ci 1 göstərmi vasitəsi teratogen tesir göstərmir və embrionun normal inkişafına zərərli təsir göstərmir.
Preparatın gözlə təmasından çəkinmək lazımdı tövsiyə olunan dozası (1 dəfəyə 4 püskürtme = 1,08 mq; günde 6 dəfə = 6,48 mq) peroral qəbul edilən dozanın təxminən 20-də birini təşkil edi görə də, sistemik
Məlumat yoxdu pasiyent qrupları haqqında əlavə məlumat i loSIT
teaqiqatları aparılmamışdır. n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (> 1/10); tez-tez (≥ 1/100 - <1/10); bəzən (> 1/1000-< 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). İmmun sistemi pozğunluqları Çox nadir hallarda: yüksək həssaslıq reaksiyaları (bu reaksiyalar qaşınma, səpgi, fotodermatit və bəzən laringospazm və ya bronxospazm ilə əlaqəli ola bilər) Uzun müddətli müalicə həssaslıqned vəziyyətinin yaranmasına səbəb ola bilə iki halda dərman vasitəsinin istifadəsini dayandırıb, həkimə müraciət edilməlidi əlavə təsirlər haqqında məlumat Dərman preparatının qeydiyyatından sonra Şübhəli əlavə təsirlər haqqında məlumat mühümdü dərman vasitəsinə ciddi əlavə təsirin aşkar olunması və ya bu bölmədə təsvir olunmamış yeni əlavə təsirin yaranması zaman Milli Farmakoloji Nəzarət sistemi ile müvafiq olaraq xəbər verməyinizi xahiş ediri Ekspertiza Mərkəzi Farmakonəzarət şöbəsi AZ1065, Azərbaycan Respublikası; Bakı şəh., küç., 34. Faks: (+99412) 596-07-16 Tel.: (+99412) 596-05-20 daxili 169 Qaynar xətt (+99412) 596-07-12 Mo.: (+99450) 246-93-847 Elektron poçt: pv@pharm
AZ − AZN
