Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Tavanik preparatının 500 mq-lıq 1 tabletin tərkibində vardır: levofloksasin 500,000 mq (512,460 mq levofloksasin hemihidrata bərabərdir). Köməkçi maddələr: Qabıq örtük:
(front Levofloksasine qarşı həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən e infeksion-iltihabi xəstəliklərin müalicəsi: Fəsadlaşmış sidik yolu infeksiyaları və pielonefrit;
Levofloksasinə və ya digər xinolonlara və preparatın istənilən köməkçi maddələrinə qarşı yüksək həssaslı .
göstərişdi 6ed trou.. Tavanik preparatının hamilə qadınlarda və laktasiya dövründə istifadəsi əks
Tavanik preparatının başgicəllənmə və ya vertigo, yuxululuq və görmə qabiliyyətinin pozulmaları (bax: "Əlavə təsirlər" bölməsi) kimi
Dozası və müalicə müddəti 250 mq və 500 mq tabletlər daxilə gündə 1 və ya 2 dəfə qəbul edilir.S Tabletlər çeynənilmədən, kifayət qədər su ilə (0,5-1 stəkan) içilərək udulmalıdı olduğu halda tabletlər ayırıcı xətt üzrə bölünə bilə qida qəbulundan əvvəl və ya qida qəbulu arasında istənilən vaxtda (bax: "Farmakokinetika" bölməsi). qəbul oluna bilər, çünki qidanın qəbulu preparatın absorbsiyasına təsir göstərmir Preparat tərkibində maqnezium və/və ya alüminium, dəmir, sink və ya sukralfat olan preparatların qəbulundan ən azı 2 saat əvvəl və ya sonra qəbul edilməlidir a (bax: " Dozalama rejimi infeksiyanın xüsusiyyətlərindən və ağırlıq dərəcəsindən və, ək həmçinin ehtimal edilən törədicinin həssaslığından asılıdı müddəti gedişindən asılı olaraq dəyişə bilə böyrək funksiyası (KK ≥ 50 ml/deq) ilə pasiyentlərə tövsiyə edilən dozalanma rejimi və müalicə müddəti Sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları: 250 mq-lıq 2 tablet ve ya 500 mq-lıq 1 tablet (500 mq levofloksasin) gündə 1 dəfə - 7-14 gün.
Pielonefrit: 250 mq-lıq 2 tablet ve ya 500 mq-lıq 1 tablet (500 mq levofloksasin) gündə 1 dəfə - 7-10 gü bakterial prostatit: 250 mq-lıq 2 tabletd və ya 500 mq-lıq 1 tablet (500 mq ka levofloksasin) gündə 1 dəfə - 28 gü qarayaranın profilaktika və müalicəsi: 250 mq-lıq 2 tablet və ya 500 in mq-lıq 1 tablet (500 mq levofloksasin) gündə 1 dəfə 8 həftəyə qədə pnevmoniya: 250 mq-lıq 2 tablet və ya 500 mq-lıq 1 tablet eri gündə 1-2 dəfə (500-1000 mq levofloksasin) - 7-14 gü və yumşaq toxumanın fəsadlaşmış infeksiyaları: 250 mq-lıq 2 tablet ve ya 500 mq-lıq 1 tablet gündə 1-2 dəfə (500-1000 mq levofloksasin) - 7-14 gü bakterial sinusit: 250 mq-lıq 2 tablet və ya 500 mq-lıq 1 tablet gündə 1 də dəfə (500 mq levofloksasin) - 10-14 gün.
Xroniki bronxitin kəskinləşməsi: 250 mq-lıq 2 tablet və ya 500 mq-lıq 1 tablet on gündə 1 dəfə (500 mq levofloksasin) - 7-10 gü funksiyasının pozulması (KK ≤50 ml/dəq) ilə pasiyentlərdə dozalanma rejimi Fasadlaşmamış sistit: 250 mq-lıq 1 tablet gündə 1 dəfə (250 mq levofloksasin) - ve 3 gü Levofloksasin əsasən böyrəklər vasitəsilə xaric edilir, bu səbəbdən böyrək funksiyasının pozulması olan pasiyentlərdə preparatın dozasının azaldılması tələb olunur (aşağıdakı cədvələ bax). zamanı tövsiyə KK>50 ml/dəq zamanı tövsiyə adilon dosa dan dana.
KK>50 ml/dəq zamanı tövsiyə adilan da A 250 mq/24 s 50-20 ml/dəq Birinci doza 250 mq, sonra - 125 mq/24 s 19-10 ml/dəq Birinci doza 250 mq, sonra < 10 ml/dəq (hemodializ 125 mq/48 s Birinci doza və DAPD1 daxil olmaqla) 250 mq, sonra - 124 mq/48 s 500 mq/24 s Birinci doza - 500 mq, sonra - 250 mq/24 s Birinci doza 500 mq, sonra 500 mq/12 s Birinci doza 250 mg/12 s Birinci doza 500 mq, sonra 125/12 s Birinci doza 500 mq, sonra - 125 mq/24 s 500 mq, sonra - 125 mq/24 s Birinci doza - 500 mq, sonra · 125 mq/24 s 1- Hemodializdən və ya daimi ambulator peritoneal dializdən (DAPD) sonra Əlavə dozaların yeridilməsi tələb olunmu funksiyasının pozulması ile pasiyentlərdə dozalama rejimi Qaraciyər funksiyasının pozulmaları zamanı dozalanma rejiminin tənzimlənməsi tələb olunmur, çünki levofloksasin qaraciyərdə əhəmiyyətsiz dərəcədə metabolizə olunu pasiyentlərdə dozalanma rejiminin tənzimlənməsi tələb olunmur, KK 50 ml/ dəq-dən aşağı olan hallar istisna olmaqla.
Farmakodinamikası Tavanik preparatı - aktiv maddə qismində tərkibində ofloksasinin sol izomeri olan levofloksasin olan flüorxinolonlar qrupuna aid geniş təsir spektrinə malik sintetik antibakterial preparatdı DNT-girazanı və IV topoizomerazanı inhibə edir, DNT superspiralizasiyanı pozur, DNT sintezini inhibisiya edir, mikrob hüceyrənin sitoplazmasında, hüceyrə divarında və membranlarında dərin morfoloji dəyişikliklərin inkişafına səbəb olu əksər mikroorqanizm ştamlarına qarşı aktivdir, həm in vitro, həm in viv mikroorqanizmlər (MİK ≤2 mq/l; inhibisiya zonası ≥17 mm): - aerob qrammüsbət mikroorqanizmlər: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp.
(həmçinin Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi- S(I) [koaqulazoneqativ, metisillinə qarşı həssas, orta dərəcəli həssaslıq ilə)], Staphylococcus aureus methi-S (metisillinə qarşı həssas), Staphylococcus epidermidis methi-S (metisillinə qarşı həssas), Staphylococcus sp (koaquloneqativ), C və G grup Streptococci, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (penisillinə qarşı orta hessas/hessas/ davamlı), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (penisillinə qarşı həssas/davamlı); aerob qrammənfi mikroorqanizmlər: Acinetobacter spp. (həmçinin Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter spp. (həmçinin Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ampisillinə qarşı hessas/davamlı), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. (həmçinin Klebsiella pneumoniae, f 1).
Levo
Əgər pasiyent eyni zamanda hər iki preparatı, həm sukralfatı, həm də sonra istifadə etmək daha yaxşı olar.i levofloksasini qəbul etməlidirsə, sukralfatı levofloksasinin qəbulundan 2 saat aid digər dərman vasitələri ilə Teofillin, fenbufen ve ya oxşar qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlar qrupuna Levofloksasinin teofillin ile farmakokinetik qarşılıqlı təsiri aşkarlanmamışdı xinolonların teofillin, qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlar və baş beynin qıcolmaya hazırlıq həddini azaldan diger preparatlar ilə istifadəsi zamanı baş beynin qıcolmaya hazırlıq həddinin əhəmiyyətli dərəcədə azalması qeyd oluna bilə Probenesid ve simetidin ilə Fenbufen ilə yanaşı istifadəsi zamanı levofloksasinin konsentrasiyası 13% yüksəli böyrək kanalcıq sekresiyasını pozulmasına səbəb olan dərman zo preparatları (probenesid, simetidin) ilə yanaşı istifadəsi zamanı, xüsusilə də böyrək çatışmazlığı ilə pasiyentlərdə, ehtiyat tədbirlərinə riayət olunmalıdı xaric edilməsi (böyrək klirensi) simetidinlə eyni vaxtda istifadə zamanı 24%, probenesidlə isə 34% azalı normal funksiyası zamanı bu faktın klinik əhəmiyyət kəsb etməyinin ehtimalı azdı Levofloksasinin digər dərman vasitələrinə təsiri Siklosporin ilə Puis Levofloksasin siklosporinin yarımxaricolma dövrünü 33% uzadır.
Bu uzanma ep klinik əhəmiyyətli olmadığı üçün, siklosporinin onun levofloksasin ilə yanaşı İstifadəsi zamanı dozasının tənzimlənməsi tələb olunmur.2016 Qeyri-düz antikoaqulyantlar (K vitamini antagonistləri) ilə 0816 Əvvəl levofloksasini qeyri-düz antikoaqulyantlar (məsələn, varfarin) ilə kombinasiyada qəbul etmiş pasiyentlərdə protrombin zamanı/beynəlxalq normallaşdırılmış nisbətin yüksəlməsi və/və ya qanaxmanın, həmçinin ağır e dərəcəli, inkişafı qeyd olunmuşdur. Bu səbəbdən qeyri-düz antikoaqulyantların levofloksasin ilə yanaşı istifadəsi zamanı qan laxtalanmanın göstəricilərinin nəzarəti tələb olunu ilə Qlükokortikosteroidlərin yanaşı istifadəsi vətərlərin cırılması riskini yüksəldir. QT intervalının uzanmasına səbəb olan preparatlar ilə yanaşı istifadəsi Levofloksasin, digər flüorxinolonlar olduğu kimi, QT intervalının uzanmasına səbəb olan preparatları (məsələn, IA və III sinfə aid antiaritmik vasitələr, trisiklik antidepressantlar, makrolidlər, neyroleptiklər) qəbul edən pasiyentlərdə ehtiyatla istifade olunmalıdır.
psixomotor reaksiyaların və diqqətin cəmlənməsinin zəifləməsinə səbəb ola bilər ki, bu da psixomotor reaksiyaların cəldliyini və diqqətin cəmlənməsini tələb edən fəaliyyətlər ilə məşğul olan pasiyentlərdə (məsələn, avtomobili idarə edərkən, maşın və mexanizmlər ilə işləyərkən, dayanıqsız vəziyyətdə işi icra edərkən) müəyyən risk yarada bilər çox azi tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, <1/10); bəzən (≥1/1000, <1/100); nadir hallarda (≥1/10000, <1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000) (tək-tək məlumatlar daxil lar olmaqla); tezliyi məlum olmayan (əldə olan məlumatlara əsasən rast gəlinmə və tezliyinin müəyyən edilməsi qeyri-mümkündür). Klinik tədqiqatlarda və preparatın qeydiyyatdan sonrakı istifadəsi zamanı əldə nil edilən məlumatlar İnfeksion və parazitar xəstəliklər Bəzən: göbələk infeksiyaları, patogen mikroorqanizmlərin rezistentliyinin inkişafı; Qan və limfatik sistemə Bəzən: leykopeniya (periferik qanda leykositlərin sayının azalması), eozinofiliya as (periferik qanda eozinofillərin sayının yüksəlməsi). eldoba ove lind-sid todet
" bölməsi). nielmet Tavanik preparatının qəbulu zamanı levofloksasinin biomənimsənilməsinin 99- 100% təşkil etdiyini nəzərə alaraq, pasiyent Tavanik preparatının venadaxili infuziyasından tabletin qəbuluna keçirildiyi halda parenteral və oral formaların bioekvivalentliyi nəzərə alınmaqla müalicə venadaxili infuziya zamanı istifadə olunan doza ilə davam etdirilməlidir (bax: "Farmakokinetika" bölməsi).
AZ − AZN
