Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.
Tazerasin 4,5 q Təsiredici maddə: 1 flakonda 4000 mq piperasillinə ekvivalent 4169,88 mq natrium, 500 mq tazobaktama ekvivalent 536,6 mq natrium vardır. Köməkçi maddələr: yoxdur. Tazerasin 2,25 q Təsiredici maddə: 1 flakonda 2000 mq piperasillinə ekvivalent 2084,94 mq natrium, 250 mq tazobaktama ekvivalent 268,3 mq natrium vardır. Köməkçi maddələr: yoxdur.
İstifadəsinə göstərişlər:
Böyüklərdə və yeniyetmələrdə - Xəstəxanadaxili pnevmoniya və ventilyasiya ilə əlaqəli pnevmoniya daxil olmaqla kəskin pnevmoniyalar zamanı; - Sidik yollarının ağırlaşmış infeksiyaları (pielonefrit daxil olmaqla); - Ağırlaşmış abdominal (qarın boşluğu) infeksiyalar; - Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları (diabetik ayaq infeksiyası daxil olmaqla). Dərman vasitəsi bakteriemiyalı xəstələrin müalicəsində, yuxarıda göstərilmiş infeksiyalardan hər hansı biri ilə birbaşa əlaqəli və yaxud bunlardan hər hansı birinə şübhə olduqda istifadə edilir. TAZERASİN bakterial infeksiyanın mövcudluğuna şübhə yaradan qızdırmalı neytropenik xəstələrin müalicəsi zamanı da istifadə edilə bilər. 2 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlarda Ağırlaşmış intra-abdominal (qarın boşluğu) infeksiyalar. TAZERASİN bakterial infeksiyanın mövcudluğuna şübhə yaradan qızdırmalı neytropenik xəstələrin müalicəsi zamanı da istifadə edilə bilər. Müvafiq antibakterial agentlərin istifadəsi zamanı aparıcı məlumatlara diqqət verilməlidir.
Əks göstərişlər:
Dərman vasitəsinin komponentlərinə, penisillin qrupu antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslıq. Aktiv substansiyası beta-laktam həlqəsi olan digər komponentlərə (məs. sefalosporin, monobaktam və ya karbapenem) qarşı əvvəllər yüksək allergik reaksiyalar müşahidə edilmiş şəxslərdə preparatın istifadəsi əks göstərişdir. Hemodializdə olan pasiyentlərdə, mukovissidoz və hipokaliemiya zamanı istifadə etmək olmaz.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri:
Fərdi şəxslərin müalicəsi zamanı piperasillin/tazobaktamın seçilməsi infeksiyanın ağırlıq dərəcəsi və digər müvafiq antibakterial agentlərlərə qarşı davamlılıq xüsusiyyətlərinə əsaslanaraq, geniş təsir spektrli yarımsintetik penisillinlərin istifadəsinin nə dərəcədə məqsədəuyğunluğu nəzərə alınmalıdır. TAZERASİN ilə müalicəyə başlamamışdan öncə, xəstənin daha əvvəllər penisillinlər, digər beta-laktam agentlərə (məsələn, sefalosporin, monobaktam və ya karbapenem) və digər allergenlərə qarşı yüksək həssaslıq reaksiyası müşahidə edildiyi araşdırılmalıdır. Penisillinlər, piperasillin/tazobaktam ilə müalicə zamanı ciddi və çox nadir hallarda anafilaksiya, anafilaktik şok kimi hallar daxil olmaqla, hiperhəssaslıq reaksiyaları qeydə alınmışdır. Müxtəlif formalı allergenlərə qarşı həssaslıq nümayiş etdirmiş şəxslərdə bu cür reaksiyaların qeydə alınma halı daha çox qiymətləndirilir. Yüksək həssaslıq reaksiyaları müşahidə edilmiş şəxslərdə dərman vasitəsinin qəbulu dayandırılmalı, epinefrin və digər təcili tədbirlər həyata keçirilməlidir. TAZERASİN Stivens-Conson sindromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofiliya və ümumi simptomlu dərman reaksiyaları və kəskin yayılmış purtulyoz ekzentema kimi dəri reaksiyaları da inkişaf edə bilər. Əgər xəstədə dəri səpgiləri inkişaf edərsə, onlar daim nəzarət altında olmalı və tələb olunduğu halda, TAZERASİN qəbulu dayandırılmalıdır. Psevdomembranoz kolit kəskin, müvəqqəti diareya şəklində özünü biruzə verə bilər ki, bu da həyati təhlükəli hal kimi qiymətləndirilir. Psevdomembranoz kolitin simptomları antibakterial müalicə zamanı və ya müalicədən az müddət sonra özünü biruzə verir. Belə hallarda, TAZERASİN-in qəbulu dayandırılmalıdır. TAZERASİN ilə müalicə zamanı davamlı mikroorqanizmlər meydana çıxarsa, bu, infeksiyanın ağırlaşmasına səbəb olar. Bəzi xəstələrdə beta-laktam antibiotiklərin qəbulu qanaxma kimi əlamətlərlə təzahür edilir. Bu reaksiyalar bəzi hallarda özünü – laxtalanma vaxtı, trombositlərin aqreqasiyası və protrombin vaxtı kimi koaqulyasiya testində müəyyən qeyri-standard nəticələrin alınması kimi göstərir. Əgər qanaxma müşahidə edilərsə, antibiotik qəbulu dayandırılmalı və müvafiq terapiya aparılmalıdır. Uzunmüddətli terapiya zamanı leykopeniya və neytropeniya müşahidə edilə bilər, buna görə də, hematopoitik funksiyanın dövri olaraq qiymətləndirilməsi həyata keçirilməlidir. Digər penisillinlərlə müalicədə olduğu kimi, xüsusilə, böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə yüksək dozanın qəbulu zamanı qıcolmalar kimi nevroloji şikayətlər meydana çıxa bilər. Kalium çatışmazlığı olan xəstələrdə və ya kalium səviyyəsini aşağı sala bilən dərman vasitələrinin qəbulu zamanı, hipokaliemiyanın inkişafı mümkündür; belə xəstələrdə periodik olaraq, elektrolitlərin qəbulu məqsədəuyğun hesab edilir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi:
TAZERASİN-in hamilə qadınlarda istifadəsinə dair kifayət qədər elmi məlumatlar yoxdur. Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar zamanı onun teratogen təsirinə dair hər hansı məlumat əldə olunmamasına baxmayaraq, toksik xüsusiyyətlərin inkişaf etməsi müəyyən edilmişdir. Piperasillin və tazobaktam plasentanı keçir. Ona görə də piperasillin/tazobaktam hamilə qadınlarda, yalnız həyati vacib hallarda, məsələn, ana üçün yaranacaq fayda döl üçün yarana biləcək təhlükədən üstün olduğu hallarda və həkim təyinatı əsasında istifadə edilə bilər. Piperasillin ana südünə aşağı konsentrasiyada da nüfuz edir; tazobaktamın ana südünə nüfuz etməsi ilə bağlı dəqiq məlumatlar yoxdur. Ona görə də laktasiya dövründə olan qadınlara dərman vasitəsi yalnız çox vacib hallarda, məsələn, ana üçün yaranacaq fayda körpə üçün yarana biləcək təhlükədən üstün olduğu hallarda və həkim təyinatı əsasında istifadə edilə bilər. Dölvermə qabiliyyətinə malik olan dovşanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar zamanı tazobaktam və ya piperasillin/tazobaktam kombinasiyasının intraperiton (peritondaxili) qəbulundan sonra onların nəsilartırma qabiliyyətinə hər hansı təsir etmədiyi məlum olmuşdur.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri:
Təsir göstərmir.
Venadaxili 3-5 dəqiqə ərzində və ya infuziya şəklində 20-30 dədiqə ərzində yeridilir. Böyüklər və 12 yaşlı və ya yuxarı yeniyetmələr üçün istifadəsi Adi doza: hər 6-8 saatdan bir piperasillin 4 q/0,5 q/tazobaktam venadaxili istifadə olunur. 2-12 yaş arası uşaqlar Qarın infeksiyaları olan uşaqlar üçün adi doza: görə hər 8 saatdan bir 100 mq/12,5 mq/kq bədən kütləsinə piperacillin/tazobaktam venadaxili istifadə olunur. Ağ qan hüceyrələrinin sayı aşağı olan uşaqlar üçün adi doza: hər 6 saatdan bir 80 mq/10mq/kq bədən kütləsi piperasillin/tazobaktam venadaxili istifadə olunur. Uşağın bədən kütləsindən asılı olaraq doza hesablanır, lakin hər bir fərdi doza 4 q/TAZERASİN 0,5 q-dan artıq olmayacaq. İnfeksiya əlaməti (5-14 gün) tamamilə geçənə qədər TAZERASİN istifadə olunur. Böyrək çatışmazlığı Böyrək çatışmazlığı olan və ya hemodializdə olan pasiyentlərdə venadaxili dozanı böyrək funksiyasının pozulmasının səviyyəsindən asılı olaraq korreksiya etmək lazımdır. Aşağıdakı sutkalıq doza tövsiyə edilir. Hemodializde olan pasiyentlərə 2 q/0,25 q piperasillin/tazobaktamın əlavə bir dozasını yeritmək lazımdır, belə ki, hemodializ 4 saat ərzində piperasillinin 30-50%-ni xaric edir. TAZERASİN üçün uyğun həlledicilər - İnyeksiya üçün 0,9%-li (9 mq / ml) natrium xlorid məhlulu. - İnyeksiya üçün steril su. - Dekstroza 5%.
AZ − AZN
