Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 ampulda 30,0 mq ketorolak trometamol vardır.
TROLAK RF əsasən travmalar zamanı, əməliyyatdan sonrakı dövrdə, kötük sindromu, əzələ ağrıları zamanı yaranan orta və güclü intensivliyə malik ağrı sindromunun qısa müdd ətə qarşısının alınması üçün istifadə olunur.
- Ketorolak trometamola və ya preparatın hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; - Aspirinə, dig ər iltihab əleyhinə preparatlara (QSİƏP), prostaqlandinl ərin sintezinin sistem inhibitorlarına, qeyri-steroid iltihab əleyhinə vasitələrə qarşı yüksək həssaslıq; - Bronxial astma; - Susuzlaşma, müxtəlif etiologiyalı hipovolemiya; - Aktiv fazada olan m ədə və onikibarmaq bağırsağın xora x əstəliyi, h əmçinin, anamnezdə xora, perforasiya və ya mədə-bağırsaq qanaxmalarının olması; - Hamiləlik, doğuş və laktasiya dövrü; - Orta ağırlıqlı böyrək çatışmazlığı (kreatinin > 160 mkmol/l) - Təsdiq olunmuş və ya ehtimal edilən mədə-bağırsaq qanaxmaları və /və ya beyindaxili qansızmalar; - Hemorragik diatezli xəstələr; - Qanaxma və ya natamam hemostaz riski yüksək olan və əməliyyata məruz qalan pasiyentlər; - Asetilsalisil turşusuna və ya digər qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlara qarşı dözümsüzlük; - Peroral antikoaqulyantlar və ya heparinin kiçik dozaları ilə müalicə; - 16 yaşa qədər uşaqlar; - Qanaxma riskinin yüks ək olması il ə əlaqədar c ərrahi əməliyyatdan önc ə və əməliyyat zamanı preparat anesteziya məqsədilə istifadə olunmur. Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirlər Allergik reaksiyaların inkişaf riski il ə əlaqədar olaraq birinci doza həkim müşahid əsi altında yeridilməlidir. Preparatı t əyin etm əzdən əvvəl preparata v ə ya QSİƏP -na qarşı yüksək h əssaslığın olub-olmaması aydınlaşdırılmalıdır. Hipovolemiya böyr əklər tərəfindən əlavə reaksiyaların inkişaf riskini artırır.
Ehtiyac olduqda narkotik analgetikl ərlə birgə təyin edil ə bilər. Trombositlərin aqreqasiyasına t əsiri 24-48 saatdan sonra aradan götürülür. Parasetamolla bir gə 5 günd ən artıq istifadə etmək olmaz. Q anın laxtalanma funksiyasının pozulması olan xəstələrə preparat yalnız trombositlərin sayına daima n əzarət etməklə təyin edilir; bu, əməliyyatdan sonrakı dövrdə xüsusilə vacibdir və hemostaza diqqətlə nəzarət edilməsini tələb edir.
Xəstələrin əksəriyyətində TROLAK RF -ın təyin edilm əsi zamanı MSS tərəfindən əlavə effektlər (yuxululuq, başgic əllənmə, baş ağrısı) inkişaf etdiyind ən, yüksək diqq ət v ə sürətli reaksiya t ələb ed ən (avtonəqliyyatı idar əetmə, mexanizmlərlə işləmə və s.) işlərin görülməsindən qaçmaq lazımdır.
Hamiləlik dövründ ə preparatın istifad əsi əks-göstərişdir. Müalicə dövründə ana südü il ə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır.
TROLAK RF ə/d v ə ya v/d şırnaq üsulu il ə yeridilmə üçün n əzərdə tutulmuşdur. Vena daxilinə preparat 15 saniyədən az olmayan müddətdə yeridilir. Epidural və ya intratekal yeridilə bilməz. Doza ağrının intensivliyindən və xəstənin reaksiyasından asılı olaraq f ərdi qaydada seçilir.
TROLAK RF ilə müalicə kursunun davametmə müddəti 2 gündən çox olmamalıdır. Birdəfəlik ə/d və ya v/d yeridilmə zamanı birdəfəlik dozalar Böyüklər – 10-30 mq (ağrı sindromunun ağırlığından asılı olaraq), Yaşlı xəstələr (65 yaşdan yuxarı) və ya böyrək funksiyaları pozulmuş xəstələr - 10-15 mq. Təkrar ə/d yeridilmələr zamanı dozalar: Böyüklər - 10 mq, sonra - hər 4-6 saatdan bir 10-30 mq, Yaşlı xəstələr (65 yaşdan yuxarı) və ya böyrək funksiyaları pozulmuş x əstələr - hər 4-6 saatdan bir 10-30 mq. Böyük pasiyentlər üçün maksimal sutkalıq doza 90 mq (3 ampul TROLAK RF) təşkil edir.
Yaşlı və ya böyr ək funksiyaları pozulmuş, h əmçinin b ədən kütl əsi 50 kq-dan az olan pasiyentlər üçün – 60 mq. Preparatın parenteral yeridilməsindən peroral qəbula keçid zamanı, hər iki dərman formasının ümumi sutkalıq dozası böyük pasiyentlər üçün 90 mq -dan v ə 65 yaşdan yuxarı və ya böyr ək funksiyaları pozulmuş pasiyentlər üçün 60 mq -dan yüks ək olmamalıdır. Bu zaman, prepa ratın peroral dozası keçid günü 40 mq ketorolak trometamoldan yüksək olmamalıdır.
AZ − AZN
