Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.e kombinasiya terapiyası) ağır CHF müalicəsi (New York Ürək Dərnəyinin (NYHA) təsnifatına görə sinif III-IV) və əlavə olaraq sol mədəciyin boşalma hissəsi <35% ölümləri azaltmaq üçün standart terapiya və CHF üçün xəstəxanaya yerləşdirmə ehtiyac hipertenziya (in e kombinasiya müalicəsi, əsasən hipokalemiya üçün) Assit və/və ya ödem ilə müşayiət olunan qaraciyər siroz sindrom ilə müşayiət olunur Birincili hiperaldosteronizmin (Conn sindromu) diaqnostikası və müalicəs kalium səviyyəsini düzəltməyin digər üsulları təsirsiz və ya qeyri-mümkün olduqda hipokalemiyanın müalicəsi; ürək qlikozidləri qəbul edən xəstələrdə hipokalemiyanın qarşısının alınması, qanda kalium səviyyəsinin korreksiyasının digər üsulları təsirsizdirsə və ya qeyri-mümkündürs ® Spironolakton preparatının təsir rejimi sidikdə natrium, xlor və su ionlarının ifrazını artırır, kalium ionlarının ifrazını azaldır.
və karbamid, sidiyin turşuluğunu azaldı təsiri sayəsində spironolakton qan təzyiqini azaldır və antihipertenziv təsir göstəri bir yaxşılaşma yoxdursa və ya özünüzü pis hiss edirsinizsə, həkimə müraciət etməlisiniz. 2.
Dərmanı qəbul etməzdən əvvəl nələri bilməlisiniz Veroshpiron®-u eyni vaxtda qəbul edirsinizsə aşağıdakı dərmanlarla bir-birinə təsir göstərə bilər: digər diuretiklər (xüsusilə kalium saxlayan diuretiklər), ACE inhibitorları, ARB II, aldosteron blokerləri, kalium preparatları, heparin, aşağı molekulyar çəkili heparin, xolestiramin, ammonium xlorid, eləcə də immunitet sistemini boğan dərmanlar orqan transplantasiyasından sonra immunitet sistemini bastıran dərmanlar, takrolisin inkişaf riskini artıra bilə; yuxu həbləri, antipsikotiklər, trisiklik antidepresanlar - spironolaktonun antihipertenziv təsirini gücləndirə bilər; bəzi steroid dərmanlar (qlükokortikosteroidlər, adrenokortikotropik (hipokalemiya); hormon (ACTH) - kaliumun ifrazını artıra bilə qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlar (NSAİİlər, məsələn, asetilsalisil turşusu, indometazin, mefenamik turşusu), qızdırmasalıcı dərmanlar (antipiretiklər) - spironolaktonun təsirini azalda bilər; qan təzyiqini azaltmaq üçün dərmanlar, nitratlar (məsələn, nitrogliserin), bəzi vazokonstriktorlar (vazokonstriktorlar) - spironolaktonun hipotenziv təsiri güclənə bilər; Digoksin, litium preparatları - onların zəhərli təsirlərinin inkişaf riski artır: karbamazepin - natrium ifrazını artıra bilər (hiponatremi); trimetoprim və trimetoprim + sulfametoksazol (bakterial infeksiyaların müalicəsində istifadə edilən antibiotiklər) - inkişaf riskini artıra bilər karbenoksolon natrium tutulmasına səbəb ola bilər və nəticədə spironolaktonun effektivliyini azalda bilər - karbenoksolonun və spironolaktonun eyni vaxtda istifadəsindən çəkinmək lazımdır; spirt, barbituratlar və narkotik dərmanlar bədən mövqeyini dəyişdirərkən (ortostatik hipotenziya) spironolakton ilə əlaqəli qan təzyiqinin kəskin azalmasına səbəb ola bilər; antikoaqulyantlar (kumarin törəmələri) - spironolakton bu qrupdakı dərmanların effektivliyini azalda bilər; luteinizing hormon releasing faktor (LHRH) agonistləri kimi müəyyən hormonların agonistləri və gonadotropin-relizinq hormonunun analoqları (GnRH: triptorelin, buserelin, gonadorelin) - onların təsiri güclənə bilə , Veroshpiron ® dərmanını qəbul etməzdən əvvəl Yuxarıda göstərilənlərdən birini qəbul edirsinizsə, həkiminizlə məsləhətləşi ® qida və içkilərlə birlikdə və spirt Kaliumla zəngin bir pəhriz yemək və ya kalium tərkibli duz əvəzedicilərindən istifadə etmək ağır hiperkalemiyanın inkişafına səbəb olur.
Veroshpiron® qəbul edərkən spirt içmək qadağandı və ya dərmanın hər hansı digər inqrediyentinə qarşı allergiyanız varsa (vərəqənin 6-cı bölməsində qeyd olunub); həddindən artıq zəiflik, kilo itkisi və aşağı qan təzyiqi (Addison xəstəliyi) ilə xarakterizə olunan adrenal çatışmazlığınız varsa; qanda yüksək səviyyədə kalium (hiperkalemiya), natriumun aşağı səviyyəsi (hiponatremi) olduqda; ağır böyrək çatışmazlığınız varsa; gündə 100 ml-dən az sidik istehsal edirsinizsə; ağır böyrək çatışmazlığı və ya yüksək kreatinin səviyyələri ilə birlikdə ürək çatışmazlığınız varsa; Əgər siz artıq eplerenon kimi tanınan başqa oxşar dərman qəbul edirsinizsə; Gündə 100 mq effektivlik qeyri-kafi olarsa, preparatın dozası tədricən maksimum gündəlik 200 mq dozaya qədər artırıla bilə dozası fərdi olaraq seçilir gündə 25 ilə 200 mq arasında dəyişir Şiddətli CHF müalicəsi Müalicə yaxşı tolere edilirsə, doza gündə 25 ilə 50 mq arasında dəyişir Terapiya zəif tolere edilirsə və ya hiperkalemiyanın inkişafı ilə - gündə 25 mq-dan 25 mq-a qədər hər 2 gündə 1 dəf hipertenziya Gündəlik doza 25 mq-dan 100 mq-a qədərdi gündəlik dozasının 100 mq-dan çox artmasına səbəb olmur antihipertenziv təsirini artırmaq üçün.
Digər şərtlər/xəstəliklər üçün (astsit və/və ya ödemlə müşayiət olunan qaraciyər sirozu, ödemlə müşayiət olunan nefrotik sindrom, birincili hiperaldosteronizmin (Kon sindromu), hipokalemiyanın diaqnostikası və müalicəsində) vəziyyətinizdən və cari müalicədən asılı olaraq həkiminiz sizin üçün uyğun dozanı təyin edəcə gündəlik dozası əsas xəstəlikdən və müalicə müddətindən asılıdı xəstələr üçün həkim dərmanı daha aşağı dozada təyin edə bilər və lazım gələrsə, istənilən effekt əldə olunana qədər dozanı tədricən artıra bilər. 2-4 dozada gündə 1-3 mq/kq bədən çəkisi veri terapiyası zamanı və ya digərləri ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə diuretiklər, Veroshpiron® dozası 1-2 mq/kq bədən çəkisinə qədər azaldılmalıdı ® dərmanını bir kapsul dozaj şəklində qəbul edərkən 50 mq-dan aşağı dozalar əldə edilə bilməz; bu vəziyyətdə Veroshpiron® dərmanını 25 mq tabletin dozaj şəklində qəbul etməlisiniz.
3 yaşa qədər uşaqlar Dozaj rejimini təmin etmək mümkün olmadığı üçün dərmanı 3 yaşdan kiçik uşaqlara verməyin.
Veroshpiron, 50 mq, kapsul böyüklər və 3 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün istifadə üçün göstərili , 100 mq, kapsullar 18 yaşdan yuxarı yetkinlərdə istifadə üçün göstərili ürək çatışmazlığı (CHF): CHF-də ödemin müalicəsi (monoterapiyada və in
18 yaşdan kiçik (bax bölmə P və günd müavinətin qəbulu səhər tövsiyə olunur. və dərmanın gündəlik dozasının birinci hissəsi Terapiyanın müddəti Veroshpiron® dərmanı uzun müddət alınmalıdır, bu dərman uzun müddətdi sizə təyin etdiyi kimi.
Siz götürməli ola bilərsiniz Daha çox Veroshpiron® qəbul etsəniz, olması lazım olduğundan Qəsdən və ya təsadüfən çoxlu kapsul qəbul etsəniz, dərman üçün dərhal tibbi yardım axtarı baxın və ya ən yaxın xəstəxananın təcili yardım otağına gedi və vərəqəni özünüzlə aparın Doza həddinin aşılması halında yuxululuq, çaşqınlıq, dəri döküntüsü, ürəkbulanma, qusma, başgicəllənmə, ishal, elektrolit balansının pozulması (məsələn, artıq kalium, natrium çatışmazlığı) və koma (ağır qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə) baş verə bilə antidot yoxdur; müalicə simptomatikdir.
Mədə yuyulması, susuzlaşdırmanın simptomatik müalicəsi, arterial hipotansiyonun düzəldilməsi və turşu-qələvi balansının bərpası aparılı ® qəbul etməyi unutmusunuzsa 5. Veroshpiron ® preparatının saxlanması uşaq onu görməsin deyə.
Dərmanı uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın, buna görə də Dərmanı blisterdə və kartonda “Ən yaxşısı:” sözlərindən sonra göstərilən yararlılıq müddəti (rəf müddəti) keçdikdən sonra qəbul etməyi müddəti son gündür bu ayın. 30°C-dən çox olmayan temperaturda saxlayı kanalizasiyaya atmayın.
Dərmanı necə atacağınızı əczaçınızdan soruşu . ki, artıq ehtiyac olmayacaq. Bu tədbirlər qoruyacaq 6.
Qablaşdırmanın məzmunu və digər məlumatlar Əgər bir dozanı əldən vermişsinizsə, növbəti dozanızın vaxtı çatmadığı təqdirdə, onu xatırladığınız kimi qəbul edi dozanı kompensasiya etmək üçün ikiqat doza qəbul etməyin, çünki bu, sizi həddindən artıq dozanın riski ilə üzləşdirəcə tərkib hissəsi olan spironolakton qəbul etməyə davam edi görə.
Veroshpiron ® dərmanını qəbul etməyi dayandırsanız, Veroshpiron ® dərmanını daim qəbul etmək, yaxşılaşma çox vacibdi reseptinizi ləğv edənə qədə hiss etsəniz belə dərmanı qəbul etməyə davam etməlisiniz Veroshpiron ® qəbulunu çox erkən dayandırsanız, vəziyyətiniz pisləşə bilə ® dərmanının istifadəsi ilə bağlı suallarınız varsa, həkiminiz və ya işçinizlə əlaqə saxlayın 4.
Mümkün mənfi reaksiyalar hamı deyi dərmanlar kimi, bu dərman da yan təsirlərə səbəb ola bilər, lakin baş verə bilər Veroshpiron® qəbulunu dayandırın və dərhal həkimə müraciət edin, allergik reaksiya: aşağıdakı simptomlardan hər hansı biri baş verərsə • nəfəs almaqda və ya udmaqda çətinlik; üzün, dodaqların şişməsi, dil və ya boğaz: dərinin şiddətli qaşınması, səpgilər və ya blisterlər (yüksək həssaslıq). (Nadir: 1000 nəfərdən 1-ə qədər təsir göstərə bilər); üzüklər - həlqəvi eritema), allergik reaksiyalar • ekzema, şiddətli dəri reaksiyaları (formada qızartı 10000-dən). birgə ağrı ilə (lupus kimi dəri reaksiyası).
Çox nadir: 1 nəfərdən çox olmamaqla baş verə bilər Şiddətli mənfi reaksiyalar inkişaf edə bilər: mədə mukozasının iltihabı (qastrit), xoralar, mədə qanaxması (nadir: baş verə bilər 1000 nəfərdən 1 nəfərdən çox olmayan); ağır böyrək disfunksiyası (böyrək uğursuzluq). (Çox nadir: çox deyil 10.000 nəfərdən 1 nəfər); qaraciyərin iltihabı (hepatit). (Çox nadir hallarda: ola bilər 10.000 nəfərdən 1-dən çox olmayanda rast gəlinir). 10-dan olan digər mümkün mənfi reaksiyalar): Veroshpiron dərmanını qəbul edərkən müşahidə edilə bilər.
Çox tez-tez (1-dən çox insana təsir edə bilər) qanda kaliumun yüksək səviyyəsi (xəstələrdə kalium əlavələrinin qəbulu); böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə və eyni vaxtda ürək ritminin pozulması (xəstələrdə aritmiya böyrək çatışmazlığı ilə və spironolakton ilə eyni vaxtda kalium preparatları qəbul edən xəstələrdə); (erektil disfunksiya); libidonun azalması, kişilərdə cinsi disfunksiya süd vəzilərinin böyüməsi (kişilərdə), ağrı süd vəziləri, sinə ağrısı (kişilərdə); döş böyüməsi, menstruasiya pozuntuları Veroshpiron® preparatının tərkibinə daxildir Kapsullar 50 mq Hər kapsulda 50 mq spironolakton va maddələr (köməkçi maddələr): qarğıdalı, laktoza monohidra : natrium lauril sulfat, maqnezium stearat, nişasta Kapsul qabığı: Ölçü №3. dioksid (E 171), jelatin.
Qapaq: quinolin sarı boya (E 104), titan Bədən: titan dioksid (E 171), jelati 100 mq Hər kapsulda 100 mq spironolakton va maddələr (köməkçi maddələr) bunlardır: natrium lauril sulfat, maqnezium stearat, qarğıdalı nişastası, laktoza monohidra qabığı: Ölçü №0.
dioksid (E 171), jelati : gün batımı sarı boyası (E 110), titan Bədən: gün batımı sarı boyası (E 110), titan dioksid (E 171), quinolin sarısı boyası (E 104), Veroshpiron ® dərmanının görünüşü və paketin məzmunu Kapsullar 50 mq Kapsulun tərkibi: ağ rəngli incə dənəli dənəvər toz qarışığ : sərt 100 mq jelatin kapsullar, ölçü № 3. Qapaq: qeyri-şəffaf, sarı; bədən: qeyri-şəffaf, ağ.
Kapsulun tərkibi: ağ rəngli incə dənəli dənəvər toz qarışığ : sərt jelatin, ölçü № 0. Qapaq: qeyri-şəffaf, narıncı; bədən: qeyri-şəffaf, sar plyonkadan və çap olunmuş laklı alüminium folqadan hazırlanmış blisterdə 10 kapsul.
3 blister vərəqə ilə birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.
Veroshpiron®-u həddindən artıq ehtiyatla qəbul edin və həkiminizə məlumat verin keçmişdə müşahidə olunan aşağıdakı şərtlər haqqında və ya hazırda mövcuddur: qaraciyər disfunksiyanız varsa (qaraciyər çatışmazlığı, qaraciyər sirozu); - böyrək funksiyanız pozulmuşsa (böyrək çatışmazlığı); şəkərli diabetiniz varsa (qlükoza səviyyəsi arta bilər), xüsusən böyrək funksiyasının pozulması ilə birlikdə (diabetik nefropatiya); ürək ritminiz və keçiriciliyiniz pozulursa; su-elektrolit balanssızlığınız varsa; Bac piqment mübadiləsinin pozulması (porfiriya), çünki mümkün kəskinləşmə; hiperurikemiya və gut (mümkün alevlenme) varsa; yerli və ya ümumi anesteziya ilə qarşıdan gələn əməliyyat zamanı; digər sidikqovucu tabletlər (kalium saxlayan diuretiklər) və ya hər hansı kalium preparatları, müəyyən növ antihipertenziv dərmanlar (angiotenzin çevirici ferment (ACE) inhibitorları, angiotensin II reseptor antaqonistləri (ARB), digər aldosteron blokerləri), qanda hepinlə durulaşdıran dərmanlar qəbul edirsinizsə; qocasans ® dərmanının eyni vaxtda istifadəsi müəyyən dərmanlar, kalium əlavələri və kaliumla zəngin qidalar ilə birlikdə ağır hiperkalemiyaya (qanda kaliumun səviyyəsinin artması) səbəb ola bilə hiperkalemiyanın simptomları əzələ krampları, anormal ürək ritmləri, ishal, ürəkbulanma, başgicəllənmə və ya baş ağrısı ola bilə kalium, natrium, sidik turşusu, qlükoza və kreatinin səviyyələrini ölçmək və böyrək funksiyanıza nəzarət etmək üçün müntəzəm qan testləri sifariş edə bilər.
Kişilərdə süd vəzi böyüyə bilər (jinekomastiya); spironolakton ilə müalicənin başlanmasından jinekomastiyanın mümkün görünüşünə qədər olan vaxt 1-2 aydan bir ildən çox müddətə dəyişir və dərmanın dozasından asılıdı dayandırıldıqda jinekomastiya adətən geri çevrili dərmanlar və Veroshpiron ® Əgər hər hansı digər dərman qəbul edirsinizsə, bu yaxınlarda qəbul etmisinizsə və ya qəbul etməyə başlaya bilərsinizsə, həkiminizə məlumat veri məsləhətləşin.
Hamiləlik dövründə Veroshpiron® qəbul etməyi ana südünə keçi ® ilə müalicə zamanı Veroshpiron® qəbul etməyin və ya ana südü ilə qidalandırmağı dayandırmayı və işləmək mexanizmləri ilə Spironolaktondan istifadə edərkən yuxululuq və başgicəllənmə baş verə bilər.
Müalicənin ilkin dövründə nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və artan konsentrasiyanı tələb edən fəaliyyətlərlə məşğul olmaq qadağandır. və psixomotor reaksiyaların sürət müddəti fərdi olaraq müəyyən edili ® dərmanı laktoza ehtiva edir Əgər müəyyən şəkərlərə qarşı dözümsüzlüyünüz varsa, bu dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə əlaqə saxlayın.
Veroshpiron® dərmanı natrium ehtiva edir Dərmanın tərkibində 1 mmol-dan az natrium (23 mq) va tabletdə, yəni mahiyyətcə natrium yoxdu ® preparatının tərkibində boya var gün batımı sarı (E110) Veroshpiron® 100 mq dərman kapsulları ehtiva edir Allergik reaksiyalara səbəb ola bilən qürub sarı boyası (E110). 3.
Veroshpiron ® dərmanının qəbulu Həmişə dərmanı tam uyğun qəbul edin Şübhə varsa, həkiminizlə məsləhətləşi edən həkimin tövsiyələri ilə. Nə vaxt Tövsiyə olunan doza CHF-də ödemin müalicəsi İlkin doza
3 yaşdan yuxarı uşaqlar və 18 yaşdan kiçik yeniyetmələr Dərmanın ilkin dozası 3 yaşa qədər uşaqlarda (doza rejimini təmin edə bilməməsi səbəbindən); 18 yaşdan kiçik uşaqlarda (100 mq kapsul üçün - gün batımı sarı boya (E110)). Uşaqlar və yeniyetmələr Spironolakton, digər kalium saxlayan diuretiklər kimi, hiperkalemiya riski səbəbindən arterial hipertenziyalı və böyrək funksiyası pozulmuş uşaqlarda ehtiyatla istifadə edilməlidi ®, 50 mq, kapsulları, dozaj rejimini təmin etmək mümkün olmadığı üçün 3 yaşdan kiçik uşaqlara verməyi , 100 mq, kapsulları 18 yaşdan kiçik uşaqlara və yeniyetmələrə verməyin, çünki onun tərkibində qürub sarısı boyası (E110) var, istifadəsi qadağandır.
uşaqlar üçün dərmanlarda.
AZ − AZN
