Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 flakonda pantoprazol natrium sekvihidrat 45,1 mq (40 mq pantoprazola ekvivalent) vardır.
− Qastroezofaqeal reflüks xəstəliyi (QERX): QERX-in simptomatik müalicəsi; − Mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi (eləcə də, qeyri -steroid iltihab əleyhinə preparatların (QSİƏP) qəbulu ilə əlaqəli olan); − Mədə və 12 -barmaq bağırsaq xorala rından kəskin qanaxmalar zamanı hemostazın qısamüddətli dəstəklənməsi və təkrar qanaxmanın qarşısının alınması məqsədi ilə; − Zollinger-Ellison sindromu və mədənin digər patoloji hipersekretor vəziyyətləri.
− Pantoprazola, benzimidazollara və ya preparatın digər inqrediyentlərinə qarşı yüksək həssaslıq (allergiya); − Digər proton pompası inhibitorlarına qarşı həssaslıq.
Hamiləlik Hamilə qadınlar haqqında orta sayda məlumat (tə xminən 300 -1000 hamiləlik nəticəsi) Ziqosis preparatının anadangəlmə və ya feto/neonatal toksikliyinin olmamasını göstərir. Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar preparatın reproduktiv toksikliyini sübut edir. Ziqosis hamiləlik zamanı ehtiyyatla qəbul edilməlidir. Laktasiya Preparatla müalicə dövründə əmizdirməni dayandırırlar.
Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar göstərdi ki, pantoprazol ana südünə keçir. İnsanlarda pantoprazolun südə keçməsi haqqına məlumat verilib, bununla belə, əldə olan məlumat kifayət deyil. Südlə əmizdirilən yeni doğulmuşlar/körpələr üçün riski istisna etmək olmaz. Buna görə də, ana üçün fayda körpə üçün mümkün riskd ən çox olan zaman Ziqosis yalnız güclü göstəricilər üzrə qəbul edilməlidir.
Reproduktivlik Laboratoriyada heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar zamanı preparatın reproduktivliyə təsiri aşkar edilməyib.
Başgicəllənmə və görmənin pozulması hallarının inkişafı mümkün olduğu üçün nəqliyyat vasitələrini və yüksək diqqət tələb edən digər mexanizmləri idarə etməkdən yayınmaq lazımdır.
Preparatın vena daxilinə yeridilməsi tibbi işçi heyəti tərəfindən həyata keçirilməlidir. Ziqosis preparatının vena daxilinə qəbulu, yalnız peroral qəbul mümkün olmayan zaman və 7 gündən çox olmayan müddətə tövsiyə olunur. Xəstədə daxilə qəbul imkanı yarandığı zaman vena daxilinə yeridilməni dayandırıb, 40 mq pantoprazol tabletlərinin qəbulu ilə əvəz etmək lazımdır. Mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi (eləcə də, QSİ ƏP-ın qəbulu ilə əlaqəli olan) və qastroezofaqeal reflüks xəstəliyi Tövsiyə olunan gündəlik doza 40 mq (1 flakon) təşkil edir.
Kəskin qanaxmalı mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi Kəskin qanaxmalı mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi olan xəstələrdə 80 mq, 2 -15 dəqiqə müddətində bolyus infuziya şəklində tətbiq edilməli və ardından 3 gün (72 saat) ərzində 8 mq/saat olmaqla davamlı venadaxili infuziya şəklində tətbiq edilməlidir. Zollinger-Elllison sindromu və digər patoloji hipersekretor hallar Zollinger-Ellison sindromunun və digər patoloji hipersekretor halların uzunmüddət li müalicəsi zamanı müalicənin əvvəlində tövsiyə olunan gündəlik doza vena daxilinə 80 mq Ziqosis preparatı təşkil edir. Daha sonra mədə turşusu sekresiyası miqdarı nəzərə alınmaqla dozanı artırmaq və ya azaltmaq olar. Ziqosis preparatının 80 mq -dan çox gü ndəlik dozada qəbulu zamanı dozanı bölmək və gündə 2 dəfə yeritmək lazımdır.
Gündəlik dozanı 160 mq -a qədər müvəqqəti artırmaq mümkündür, amma turşululuğa adekvat nəzarət üçün gərəkəndən çox olmamalıdır. Turşuluğun təcili yoxlanması lazım olan zaman gündə 2 dəfə 80 mq olmaqla ilkin doza xəstələrin əksəriyyətində 1 saat ərzində 10 m Ekv/saat -dan az dizapazonda turşu atmasının azalması üçün kifayət edir. Böyrəklərin funksiyasının pozulması, yaşlı xəstələr Dozaya düzəliş tələb olunmur, bununla belə, pantoprazol un gündəlik dozası 40 mq -dan çox olmamalıdır. Qaraciyər funksiyasının pozulması Qaraciyərin funksiyası ağır dərəcədə pozulmuş xəstələrdə pantoprazolun gündəlik dozası 20 mq - dan çox olmamalıdır (flakonun yarısı).
Həmçinin, müalicə müddəti ərzində qaraciyər fermentləri nəzarət altında saxlanılmalıdır. Qaraciyər fermentlərində yüksəlmə müşahidə olunarsa, preparatın qəbulu dayandırılmalıdır. Pediatrik xəstələrdə Uşaqlarda müalicə ilə bağlı lazımi klinik göstəricilər mövcud deyil. Bu səbəbdən, göstəricilər olmadığı müddətcə, 18 yaşdan aşağı uşaqlarda istifadəsi əks göstərişdir.
Vena daxilinə yeridilmə üçün preparatın hazırlanması Vena daxilinə yeridilmə üçün tətbiqə hazır məhlulun hazırlanması məqsədi ilə içərisində liofilizat olan flakona 10 ml 0,9% natirum xlorid məhlulu yeridilir. Hazır məhlul 10 ml həcmdə yeridilə bilər, yaxud 100 ml 0,9 natirum xlorid məhlulu və ya 5% qlükoza məhlulu ilə həll edilərək yeridilə bilər. Digər həlledicilərdən istifadə etmək olmaz! Preparat 2-15 dəqiqə ərzində vena daxilinə yeridilir.
Hazırlanmış məhlul hazırlandıqdan sonra 12 saat ərzində sabit qalır. Bununla belə, mikrob kontaminasiyasından yayınmaq üçün məhlulu hazırladıqdan dərhal sonra istifadə etmək lazımdır.
AZ − AZN
