Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 500 mq azitromisinə ekvivalent miqdarda azitromisin dihidrat vardır.
Zitmak® 500 mq örtüklü tabletlər həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən infeksiyaların müalicəsində istifadə edilir: ✓ Bronxit ✓ Xəstəxanadankənar pnevmoniya ✓ Sinusitlər ✓ Streptococcus pyogenes-in səbəb olduğu tonzillit/faringit
✓ Orta otit ✓ Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları ✓ Kişi və qadınlarda cinsiyyət sistemində Chlamydia trachomatis tərəfindən törədilən ağırlaşmamış infeksiyalar
Zitmak® 500 mq örtüklü tabletləri azitromisinə, eritromisinə və ya digər makrolid qrupu antibiotiklərinə və ya preparatın tərkibindəki köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrə əks göstərişdir.
Hamiləlikdə istifadə edilən dərmanlar arasında B kateqoriyasındadır. Heyvanlardakı reproduktiv toksiklik tədqiqatlarında azitromisinin plasentanı keçdiyi, lakin teratogen təsirinin olmadığı aşkar edilmişdir. Zitmak® 500 mq örtüklü tabletlər hamilə qadınlarda ehtiyac olduğu vaxt istifadə edilə bilər. Azirtomisinin ana südünə keçib keçmədiyi tam olaraq bilinmir. Laktasiya dövründə azitromisin ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
Azitromisinin nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərməsi müşahidə edilməyib.
Zitmak® 500 mq yalnız daxilə qəbul olunur. Zitmak® 500 mq tək doza şəklində qəbul edilməlidir. Bir çox antibiotiklər kimi Zitmak® 500 mq qida qəbulundan ya 1 saat əvvəl, ya da 2 saat sonra qəbul edilməlidir. Zitmak® 500 mq örtüklü tabletlərin tövsiyə edilən dozası Bədən kütləsi 45 kq-dan çox olan uşaqlar və böyüklər, həmçinin yaşlı şəxslərdə: Azitromisinin ümumi dozası 1500 mq olmalıdır və bu doza 3 gün ərzində verilməlidir (gündə bir dəfə 500 mq). Cinsiyyət üzvlərinin Chlamydia trachomatis tərəfindən törədilən ağırlaşmamış infeksiyalarında doza birdəfəlik olaraq 1000 mq təşkil edir. Bədən kütləsi 45 kq-dan az olan uşaqlarda Zitmak® 500 mq bədən kütləsi 45 kq az olan uşaqlarda istifadə olunmamalıdır. Böyrək çatışmazlığı Yüngül və orta ağır böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə dozanın korreksiyasına ehtiyac yoxdur (YFS 10-80 ml/dəq). Ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərə (YFS <10 ml/dəq) azitromisin təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Qaraciyər çatışmazlığı Azitromisin qaraciyərdə metabolizə olunub, ödlə xaric olduğu üçün ağır qaraciyər çatışmazlığından əziyyət çəkən pasiyentlərdə istifadə olunmamalıdır.