Bitib
Stokda olanda mənə xəbər verin.1 tabletin tərkibində 500 mq azitromisin (azitromisin dihidrat) vardı maddələr:laktoza monohidrat, qarğıdalı nişastası, mikrokristallik sellüloza (Avicel pH- 101), povidon (Povidon-K30), maqnezium stearat, təmizlənmiş talk, krospovidon, natrium laurilsulfat, susuz kolloidal silisium Örtük: Tasviri Sheffcoat PVA, FD və mavi C boya maddəs rəngli, kapsul formalı örtüklü tabletlərdir.
Azitromisinə həssas mikroorqanizmlərin törətdiyi aşağıdakı infeksiyaların müalicəsi üçün: kəskin bakterial sinusit (adekvat diaqnoz qoyulmuş); kəskin orta otit (adekvat diaqnoz qoyulmuş); faringit, tonzillit; kəskin xroniki bronxit (adekvat diaqnoz qoyulmuş); orta və ya orta ağır xəstəxanadan kənar pnevmoniya; dərinin və yumşaq toxumaların yüngül və ya orta dərəcəli infeksiyaları, məsələn: follikulit, sellülit, qızıl yel; Chlamydia trachomatis tərəfindən törədilən ağırlaşmamış infeksiyalar (uretrit, servisit). Antibakterial preparatların lazımi qaydada istifadəsinə dair rəsmi təlimatlara diqqət yetirmək lazımdır.
ndə azitromisinin təsiri ilə bağlı (>7300 birinci trimestr) eyni dövrdə antibiotik istifadəsi və ya başqa bir antibiotikin istifadəsini araşdıran bir neçə ölkədə aparılmış müşahidə tədqiqatları barəsində çoxlu məlumat va tədqiqatlar əsas anadangəlmə qüsurlar və ya ürək- damar qüsurları kimi mənfi fetal təsirlərlə əlaqəni aşkarlamasa da, erkən ndə azitromisin qəbulundan sonra hamiləliyin pozulma riskinin artmasına dair məhdud epidemioloji sübutlar mövcuddu görə də, azitromisin hamiləlik zamanı yalnız klinik ehtiyac olduqda üstələməlidi edilməlidir və müalicənin faydası mövcud ola biləcək hər hansı kiçik artan riskləri Laktasiya
Mövcud ədəbiyyatdan əldə edilən məhdud məlumatlara əsasən azitromisinin insan südündə təxmini ən yüksək orta gündəlik dozada 0,1-0,7 mq/kq/gün olduğunu göstəri ana südü ilə qidalanan uşaqlara ciddi əlavə təsiri müşahidə edilməmişdi südü ilə qidalanmanın dayandırılması və ya azitromisinlə müalicənin dayandırılması barədə qərar uşaq üçün ana südü ilə qidalanmanın faydası və müalicənin qadın üçün faydası nəzərə alınmaqla qəbul edilməlidir
Azitromisinin xəstənin avtomobil və ya digət mexanizmlərlə işləmə qabiliyyətinə təsiri ilə bağlı heç bir məlumat yoxdu belə, bu fəaliyyətləri həyata keçirərkən başgicəllənmə və qıcolma kimi arzuolunmaz təsirlərin yaranma ehtimalı nəzərə alınmalıdır
Pozologiya müddəti aşağıda verilmişdir: Azitromisin birdəfəlik gündəlik doza şəklində verilməlidi infeksion xəstəliklərin müalicə Badan çəkisi 45 kq və ya daha çox olan böyüklər, uşaqlar və yeniyetmələr: Ümumi doza 1500 mq təşkil edir, 3 gün ərzində gündə bir dəfə 500 mq qəbul edili olaraq eyni ümumi doza (1500 mq) ilk gün 500 mq və ikinci gündən beşinci günə 250 mq olmaqla beş gün ərzində tətbiq oluna bilə Chlamydia trachomatis tərəfindən törədilən ağırlaşmamış uretrit və servisitin müalicəsində doza 1000 mq təyin edili olmaq lazımdı və/və ya sefalosporinlərə qarşı allergiyası olan xəstələrə bu preparatı təyin edərkən Badan çəkisi 45 kq-dan az olan uşaqlar və yeniyetmələr: üçün digər farmasevtik formaları mövcuddu tabletləri bədən çəkisi 45 kq-dan az olan xəstələrə təyin edilə bilməz. Bu qrup xəstələr Yaşlılarda Yaşlı pasiyentlər proaritmik vəziyyətdə ola bildikləri üçün ürək aritmiyasının və torsades de pointes inkişafı riskinə görə xüsusilə ehtiyatlı olmaq lazımdı çatışmazlığı Yüngül və ya orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı (QFS 10-80 ml/dǝq) olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdu böyrək çatışmazlığı (QFS < 10 ml/dǝq) olan xəstələrə azitromisin təyin edilərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Qaraciyər çatışmazlığı Azitromisin qaraciyərdə metabolizmə uğradığı və öd ilə xaric olduğu üçün preparat ağır qaraciyər bir tədqiqat aparılmamışdı olan xəstələrə təyin edilməməlidi xəstələrin azitromisinlə müalicəsi ilə bağlı heç bilə 1⁄2 stəkan su ilə qəbul edilməlidi örtükü tabletlər yalnız daxilə qəbul edili yeməklə və ya acqarına qəbul edilə
Tasir mexanizmi Ribosomların 50S subvahidi ilə birləşərək, translyasiya mərhələsində peptidtransketolazanı inhibə edərək həssas orqanizmlərdə zülal sintezinin qarşısı alınır.
Hiperhəssaslıq Eritromisin və digər makrolidlərdə olduğu kimi, nadir hallarda ciddi allergik reaksiyalar, o cümlədən anginevrotik ödem və anafilaksiya (nadir hallarda ölümcül), dermatoloji reaksiyalar, kəskin generalizǝolunmuş eksantematik pustulyoz (AGEP), Stivens - Conson sindromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) (nadir hallarda ölümcül) va cozinofiliya və sistemli simptomlarla dərman vasitəsinin reaksiyası (DRESS) halları qeydə alınmışdı ilə bu reaksiyaların bəziləri təkrarlanan simptomlar ilə nəticələnmiş və daha uzun müddət müşahidə və müalicə tələb etmişdi reaksiya baş verərsə, dərman istifadəsi dayandırılmalı və müvafiq müalicǝyǝ başlanılmalıdı simptomatik müalicə dayandırıldıqda, allergik simptomları təkrar baş verə biləcəyi barədə məlumatlı olmalıdırla Azitromisinin əsas xaricolması qaraciyər vasitəsilə olduğu üçün, ciddi qaraciyər xəstəlikləri olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidi ilə potensial olaraq həyati təhlükəsi olan qaraciyər çatışmazlığına səbəb olan fulminant hepatit halları bildirilmişdi xəstələrdə əvvəllər qaraciyər xəstəliyi olub və ya digər hepatotoksik dərmanlardan istifadə ehtimalı ola bilə , sidiyin tündləşməsi, qanaxmaya meyllilik və ya qaraciyər ensefalopatiyası ilə əlaqəli sürətlə inkişaf edən asteniya kimi qaraciyər disfunksiyası əlamətləri və simptomları olduqda, dərhal qaraciyər funksiyası testləri/monitorinqi aparılmalıdı disfunksiyası olduqda, Azitromisinin qəbulu dayandırılmalıdı törəmələri Erqot törəmələri qəbul edən xəstələrdə bəzi makrolid antibiotiklərinin eyni vaxtda qəbulu natinacinda arantizm anmoder Erantamin tamalani faktın klinik əhəmiyyəti aydın deyil, lakin xəstələr üçün faydalı ola bilər.
Ergot törəmələri Erqotizmin nəzəri ehtimalına görə, azitromisinin erqot törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmi və əhəmiyyətli sitoxrom P450 vasitəsi ilə metabolizmə məruz qalan aşağıdakı dərmanlar arasında farmakokinetik tədqiqatlar aparılmışdır: Atorvastatin Gündəlik doza 10 mq olan Atorvastatinin 500 mq azitromisin ilə yanaşı qəbulu zamanı Atorvastatinin (HMG-CoA reduktazanın inhibitorları testi əsasında) qan plazmasında konsentrasiyası dəyişilməmişdi Simetidin Azitromisinin qəbulundan 2 saat əvvəl birdəfəlik dozada Simetidinin qəbulu azitromisinin farmakonetikasına heç bir təsir göstərmi tipli oral antikoaqulyantlar Sağlam könüllülərdə aparılan tədqiqatlarda azitromisinin, 15 mq birdəfəlik dozada varfarin ilə yanaşı qəbulunun onun antikoaqulyant effektinə təsir göstərmədiyi müəyyən edilmişdi və kumarin tipli peroral antikoaqulyantların eyni zamanda istifadəsindən sonra, antikoaqulyant effektin güclənməsi barədə məlumatlar daxil olmuşdu əlaqəsi müəyyənləşdirilməsə də, kumarin tipli oral antikoaqulyantları qəbul edən xəstələrdə azitromisindən istifadə edildikdə, protrombin vaxtının tezliyinə xüsusi diqqət yetirilməlidi Sağlam könüllülərdə aparılan farmakokinetik tədqiqatlar zamanı, azitromisinin 3 gün ərzində 500 mq/gün dozasının qəbulundan sonra siklosporinin 10 mq/kq birdəfəlik dozada qəbulu siklosporinin Cmax Vǝ AUCos artması müşahidə olunmuşdu görə də, bu preparatların birgə qəbulu zamanı diqqətli olmaq lazımdır.
Bu preparatların birgə qəbulu zəruri olduqda, siklosporin səviyyələrinə nəzarət edilməli və müvafiq qaydada doza tənzimlənməlidi 1200 mq azitromisinin birdəfəlik qəbulu 800 mq flukonazolun birdəfəlik dozasının farmakokinetikasını dəyişməmişdi eyni vaxtda qəbulu ilə azitromisinin ümumi məruz qalması və yarımxaricolma dövrü dəyişməmiş, lakin azitromisinin Cmax-da (18%) klinik əhəmiyyətsiz azalma müşahidə olunmuşdu 1200 mq azitromisinin birdəfəlik dozasının eyni vaxtda qəbulu 5 gün ərzində gündə üç dəfə 800 mq qəbul edilən indinavirin farmakokinetikasına statistik cəhətdən əhəmiyyətli təsir göstərməmişdi Sağlam könüllülərdə azitromisinin gündə 500 mq dozada 3 gün ərzində eyni vaxtda istifadəsi midazolamın 15 mq birdəfəlik dozasının farmakokinetikası və farmakodinamikası nda klinik əhəmiyyətli dəyişikliklərə səbəb olmamışdır Nelfinavir Azitromisin (1200 mq) və nelfinavirin (gündə 3 dəfə 750 mq) tarazlıq vəziyyətində birlikdə istifadəsi azitromisinin konsentrasiyasının artmasına gətirib çıxarı bir klinik əhəmiyyətli əlavə təsirlər aşkar edilməmişdir və dozaya düzəliş edilməsi tələb olunmu Azitromisin və rifabutinin eyni vaxtda istifadəsi hər iki preparatın plazmadakı konsentrasiyasına təsir göstərməmişdi və rifabutin ilə eyni vaxtda müalicə alan xəstələrdə neytropeniya müşahidə edilmişdi rifabutinin istifadəsi ilə əlaqəli olmasına baxmayaraq, azitromisinlə birləşmə ilə səbəb əlaqəsi müəyyən edilməmişdi Normal sağlam kişi könüllərdə sildenafil və ya onun əsas sirkulyasiya edən metabolitinə azitromisinin (3 gün ərzində gündəlik 500 mq) təsirinə dair heç bir sübut yoxdu Sağlam könüllülərdə azitromisin və teofillinin birgə tətbiqi zamanı klinik əhəmiyyətli farmakokinetik qarşılıqh təsir müşahidə edilməmişdi 14 sağlam könüllüdə 1-ci gündə 500 mq azitromisinin və 2-ci gündə 250 mq azitromisinin 2-ci gündə 0,125 mq triazolam ilə birgə tətbiqi triazolam və plasebo ilə müqayisədə triazolamın новини кучли ушаниирии, кармании илешен соны агазина часуні azitromisin və erqot törəmələri birgə qəbul edilməməlidi ilə bağlı məlumat yoxdu belə, erqotizmin nəzəri ehtimalına görə, QT intervalının uzanması Digər makrolidlərlə müalicə zamanı ürək repolyarizasiyasının və QT intervalının uzanması müşahidə edilmişdi nəticəsində aritmiya və torsades de pointes inkişaf edə bilə analoji təsiri ürəyin uzun müddət repolyarizasiyası riski yüksək olan xəstələrdə anadangəlmə və ya sənədləşdirilmiş QT uzanması olan; tamamilə istisna edilə bilməz; Buna görə xəstələri müalicə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır: terfenadin ilə müalicə alan; hazırda QT intervalını uzadan digər preparatlarla, məsələn, IA və III sinif antiaritmiklər, sisaprid və elektrolit disbalansı; xüsusən hipokaliemiya və hipomaqneziemiya hallarında; klinik əhəmiyyətli bradikardiya/aritmiya və ya ağır ürək çatışmazlığı; Superinfeksiyalar Istənilən antibakterial vasitənin istifadəsində olduğu kimi, qeyri- həssas mikroorqanizmlərlə, o Clostridium difficile ilə əlaqəli diareya cümlədən göbələklərlə superinfeksiyaların əlamətlərinin müşahidəsi tövsiyə edilir.
Clostridium difficile ilə əlaqəli diareya (CDAD) azitromisin də daxil olmaqla, demək olar ki, bütün antibakterial agentlərin istifadəsi ilə bildirilmişdir və şiddəti yüngül ishaldan ölümcül kolitə qədər dəyişə bilər. A və B hipertoksinləri istehsal edən ştammları CDAD-in inkişafına kömək edi sintez edən ştamları xəstələnmə və ölüm hallarının artmasına səbəb olur, çünki bu infeksiyalar antimikrob müalicəyə davamlı ola bilər və kolektomiya tələb edə bilə görə də, hər hansı bir antibiotik qəbulu zamanı və ya ondan sonra diareya olan xəstlərdə CDAD nəzərə alınmalıdı antibakterial preparatların qəbulundan sonra iki ay ərzində baş verdiyi bildirildiyi üçün diqqətli tibbi tarixçə tələb olunu müalicənin dayandırılması Streptokokk infeksiyaları və üçün xüsusi müalicənin aparılması nəzərdən keçirilməlidi , adətən, Streptococcus pyogenes tərəfindən törədilən faringit/tonzillitin müalicəsində, həmçinin kəskin revmatik qızdırmaların profilaktikası üçün ilk seçimdi ümumiyyətlə profilaktikasında effektivliyini göstərən heç bir məlumat yoxdur. bu xəstəliklərdə streptokoklara qarşı effektivdir, lakin azitromisinin kəskin revmatik qızdırmanın Böyrək çatışmazlığı artım müşahidə edilmişdi böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (QFS < 10 ml/dǝq) azitromisinin sistemli təsirində 33% Miasteniya qravis başlayan miasteniya sindromu halları bildirilmişdi müalicəsi alan xəstələrdə miasteniya qravisin simptomlarının kəskinləşməsi və yeni Hidroksixloroxin və ya xloroxin ilə birgə istifadəsi Hidroksixloroxin və ya xloroxin qəbul edən xəstələrə azitromisini təyin etməzdən əvvəl, ürək- damar ağırlaşmaları və ürək-damar sistemi ilə bağlı ölüm riskinin artması potensialına görə fayda və risk nisbəti diqqətlə nəzərdən keçirilməlidir.
Köməkçi maddələr Laktoza Nadir irsi qalaktoza dözümsüzlüyü, ümumi laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası olan xəstələr bu dərmanı qəbul etməməlidirlə ki, "natrium yoxdur". Bu preparatın tərkibində 1 mmol-dan (23 mq) az natrium var, yəni bir örtüklü tabletdə demək olar
Antasidlər Antasidlərin və azitromisinin eyni vaxtda qəbulunun təsirlərini araşdıran farmakokinetik biomənimsənilməsinə heç bir təsir müşahidə edilməmişdi, qan zərdabında pik konsentrasiyaların təxminən 24% azalmasına baxmayaraq, ümumi edilməməlidi azitromisin, həm də antasidlər qəbul edən xəstələrdə dərmanlar eyni vaxtda qəbul Setirizin Sağlam insanlarda azitromisinin setirizinin 20 mq dozası ilə 5 günlük müalicə kursunda yanaşı Didanozin (Dideoksiinozin) qəbulu zamanı QT intervalı artmamış və qarşılıqlı farmokinetik təsir yaranmamışdı yoluxmuş xəstələrdə azitromisinin gündəlik -1200 mq dozası ilə yanaşı Didanozinin gündəlik pozulması müşahidə olunmamışdır. 400 mq dozasının qəbulu zamanı, plasebo ilə müqayisədə didanozinin farmakokinetik tarazlığının Digoksin və kolxisin Makrolid antibiotiklərinin, o cümlədən azitromisinin diqoksin və kolxisin kimi P-qlikoprotein substratları ilə eyni vaxtda qəbulunun plazmada P-qlikoprotein substratının səviyyəsinin artması ilə nəticələndiyi bildirilmişdi görə də, azitromisin və diqoksin kimi P-qlikoprotein substratları eyni vaxtda qəbul edildikdə, qan plazmasında diqoksinin konsentrasiyasının yüksəlməsi ehtimalı nəzərə alınmalıdı müalicə zamanı və onun dayandırılmasından sonra klinik Zidovudin monitorinq və plazmada diqoksinin səviyyəsini izləmək vacibdi birdəfəlik 1000 mq dozası və 1200 və ya 600 mq dozaları zidovudinin və ya onun qlükuronid metabolitinin plazmadakı farmakokinetikasına və ya sidiklə ifrazına az təsir göstərmişdi belə, azitromisinin qəbulu periferik damarların təknüvəli hüceyrələrində klinik cəhətdən aktiv metaboliti olan fosforlaşmış zidovudinin konsentrasiyasını artırmışdır.
Bu Trimetoprim/sulfametoksazol farmakokinetik dəyişənlərının heç birinə əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir. 7 gün ərzində trimetoprim/sulfametoksazol (160 mq/800 mq) azitromisinin 1200 mq ilə eyni vaxtda qəbulu trimetoprimin və ya sulfametoksazolun pik konsentrasiyalarına, ümumi ekspozisiyasına və digər tədqiqatlarda müşahidə olunanlara oxşar olmuşdur. ya sidiklə ifrazına əhəmiyyətli təsir göstərməmişdi plazmadakı konsentrasiyası Hidroksixloroxin və xloroxin Azitromisin ürək aritmiyasına səbəb ola bilən QT intervalını uzadan preparatlarla müalicə alan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir, məsələn, hidroksixloroxi revmatoid artritli xəstələrdə azitromisinin hidroksixloroxinlə birgə tətbiqi ürək-damar ağırlaşmaları və ürək-damar ilə bağlı ölümlərin artması riski olduğunu göstəri qəbul edən xəstəyə azitromisini təyin etməzdən əvvəl preparatın fayda və risk nisbəti diqqətlə nəzərdən keçirilməlidi ilə və risk nisbəti eyni dərəcədə diqqətlə nəzərdən keçirilməlidi risk potensialına görə, xloroxin qəbul edən xəstə üçün azitromisin təyin etməzdən əvvəl fayda Azitromisin qaraciyərin sitoxrom P450 sistemi ilə əhəmiyyətli dərəcədə qarşılıqh təsir göstərmi və digər makrolidlər kimi farmakokinetik dərman qarşılıqlı təsirinə məruz qaldığı ehtimal edilmi qaraciyərdə P450 sitoxromunun induksiyası və ya sitoxrom- metabolit kompleksi vasitəsilə inaktivasiyası baş vermi könüllülərdə aparılan farmakokinetik qarşılıqlı təsir araşdırmasında azitromisin karbamazepinin plazma səviyyələrinə və ya onun aktiv metabolitinə heç bir əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir.
7 gün ərzində gündə 600 mq azitromisin və 400 mq efavirenzin birdəfəlik dozasının eyni vaxtda qəbulu heç bir klinik əhəmiyyətli farmakokinetik qarşılıqlı təsirə səbəb olmamışdı Sağlam könüllülərdə farmakokinetik qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsi zamanı azitromisinin metilprednizolonun farmakokinetikliyinə əhəmiyyətli təsiri olmamışdı Farmakokinetik tədqiqatlarda azitromisinlə terfenadin arasında hər hansı qarşılıqlı təsirin olması sübut olunmamışdı hallarda məlumatlar olmuşdur ki, bu tip qarşılıqlı təsiri tam istisna etmək olma, belə qarşılıqlı təsir üçün heç bir konkret sübut tapılmamışdı
Azitromisin yaxşı qəbul edilir və azdır Aşağıdakı cədvəldə orqanlar sistemi sinfi və tezliyi ilə klinik sınaqlar və marketinqdən sonra müşahidə nəticəsində müəyyən edilmiş əlavə təsirlər göstərilmişdir. n tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥1/100-< 1/10); bəzən (≥ 1/1000-< 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Hər bir tezlik qrupu daxilində əlavə təsirlər ciddiliyin azalma sırası ilə göstərilmişdi 1. Klinik sınaqlardan və marketinqdan sonrakı mərhələdə əldə edilən məlumatlara asaslanaraq azitromisina aid olan va ya ehtimal olunan əlavə təsirlər Istro@smaral Tanaffüs yolları, döş qəfəsi və divararalığı orqanları pozğunluqları Nəfəs darlığı Epistaksis Mada-bağırsaq sistemi tərəfindən pozğunluqlar İshal Qəbizlik Qarında Dispepsiya Köp Qusma Ürəkbulan Hepatobiliar pozğunluqlar Qastrit Disfagiya Qarında şişkinlik Ağızda quruluq Gəyirmə Ağız xorası Tüpürcəyin həddən artıq ifraz olunması Hepatit Qaraciyor funksiyasının pozulması, Xolestatik sarılıq Pankreatit Tüpürcəyin rənginin dəyişməsi Pankreatit Dilin rənginin dəyişməsi Nadir hallarda ölüm ilə nəticələnən qaraciyər çatışmazlığı Fulminant hepatit Qaraciyər nekrozu Dari va dərialtı toxuma pozğunluqları Sapgi Prurit Stivens-Jonson sindromu Fotohassaslıq reaksiyası Dermatit Quru dəri Hiperhidroz Kaskin ümumiləşdiril miş ekzantematik pustulyoz (AGEP) vǝ angionevrotik Toksik epidermal ödem daxil olmaqla nekroliz Eozinofiliya və sistemli simptomlar ilǝ preparata qarşı reaksiya səpkiləri Eritema vermək vacibdir.
Bu, dərman vasitəsinin fayda-risk nisbətinin davamlı monitorinqinə imkan veri mütəxəssislərindən hər hansı şübhəli əlavə təsirlər barədə Milli Farmakonəzarət sisteminə məlumat vermələri xahiş olunu Psixi pozğunluqlar Əsəbilik Yuxusuzluq Narahatlıq və hǝyǝcan Aqressivlik Sayıqlama Maddələr mübadiləsi və qidalanma pozğunluğu Anoreksiya Tez-tez Hallüsinasiyalar Sinir sistemi pozğunluqları Başgicəllənmə Tez-tez Sinir sistemi pozğunluqları Başağrısı Yuxululuq Başağrısı Paresteziya Hipoesteziya Disgeziya Bayılma Qıcolma Paresteziya Disgevziya Psixomotor Hipoesteziya Başgicəllən hiperaktivlik, Anosmiya Dadbilmənin Görmə pozğunluqları pozğunluğu itməsi Parosmiya Miasteniya qravis Bulanıq görmə Görmə pozğunluqları Eşitmə və labirint pozğunluqları Ürək-damar sistemində baş veran pozğunluqlar Mədə-bağırsaq sistemi pozğunluqları Görmənin pozulması Tez-tez Karlıq Tez-tez Eşitmə pozğunluğu, Tinnitus Ürək döyünmələri Ishal Çox tez-tez Qarında ağrı Eşitmə və labirint pozğunluqları Bulantı Abdominal narahatlıq Karlıq Eşitmənin pozulması Qulaqda küy Vertigo Ürək-damar sistemində baş verən pozğunluqlar Palpitasiyalar Mǝdəcik taxikardiya paroksizmləri Nəcisin yumşalması Hepatobiliar pozğunluqlar Hepatit Dəri və dərialtı toxuma pozğunluqları Səpgilər Prurit Tez-tez Stivens-Conson sindromu, Fotosensibilizasiya Əzələ-skelet və birləşdirici toxuma pozğunluqları (Torsades de Artralgiya Tez-tez pointes) Aritmiya, o cümlədən Ümumi pozğunluqlar va yeridilmə sahəsi pozğunluqları ventrikulyar taxikardiya Elektrokardioqram Halsızlıq Tez-tez Narahatlıq Asteniya da QT uzanması Qan damar sistemi pozğunluqları Şübhəli n bildirilmasi Dərman vasitəsinin marketinqinə icazə verildikdən sonra şübhəli əlavə təsirlər barədə məlumat
AZ − AZN
