STEKLOVIDNOE TELO 1ML 2ML N10 AMP (BELARUS)

Steklovidnoe Telo, inyeksiya üçün məhlul

Steklovidnoe Telo tərkibi

1 ampulda 2 ml şüşəyəbənzər cisim vardır Köməkçi maddələr:

İstifadəsinə göstərişlər

Polinevrit, radikulit, nevralgiya, fantom ağrı; yanıq, əməliyyatdan sonrakı, kelloid və digər mənşəli çapıqların müalicəsi; erken postoperativ dövrdə birləşdirici toxumanın həddindən artıq yayılmasının qarşısının alınması; oynaqların kontrakturası; sınıqlar zamanı sümük döyənəyinin əmələ gəlməsini sürətləndirmək üçün.

Əks göstərişlər

İnfeksion xəstəliklər; kəskin iltihabi proseslər; kaxeksiya; nefrit; nefroskleroz; qaraciyer sirrozu; ürək çatışmazlığının II və III mərhələləri; onkoloji xəstəliklər;

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Fertillik cisim dərman vasitəsinin ndə istifadəsi əks gösterişdi vasitəsinin ndə istifadəsinə dair məlumatlar məhduddur və ya yoxdu Laktasiya dövrü zamanı südverməni dayandırmaq lazımdı vasitəsinin metabolitlərinin insanda ana südünün tərkibinə keçib-keçmədiyi məlum deyil, lakin körpələr üçün risk istisna edilməməlidi üçün maye Şüşəyəbənzər cisimdən ibarət dərman vasitəsinin istifadəsi

Uşaqlarda istifadəsi

Dərman vasitəsinin nin effektivliyi və təhlükəsizliyi barədə məlumatlar mövcüd deyil 18 yaşdan kiçik uşaqlar.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Müəyyən edilməyib

Steklovidnoe Telo istifadə qaydası və dozası

Derialtına günde 2 ml yeridili zamanı müalicə kursu-8-10 gün, çapıqlar, kontrakturalar ve sınıqlar zamanı-25 günə qədə kursunun təkrarlanması bir ay və ya daha artıq müddətdən sonra tövsiyə olunu kursunun davametmə müddəti fərdi olaraq təyin edili yeridilir.

Xüsusi qrup pasiyentlərdə istifadəsi Qaraciyər, böyrək funksiyaları pozulmuş pasiyentler, yaşlı pasiyentlər Böyrək və qaraciyer funksiyaları pozulmuş ve yaşlı pasiyentlərdə dozalanma xüsusiyyətləri barədə məlumatlar yoxdur.

Əlavə təsirləri

Preparatın yeridilme yerində artan ağrı və iltihab şəklində allergik reaksiyalar mümkündür, övrə, qaşınma, səpgilər, dərinin hiperemiyası, eritema, anafilaktik reaksiyala reaksiyalar barədə məlumatların bildirilməsi Dərman preparatının fayda-risk nisbətinin davamlı izlənməsini təmin etmək üçün dərman vasitəsi qeydiyyata alındıqdan sonra şübhəli mənfi reaksiyalar barədə məlumatların bildirilməsi vacibdi işçilərinə arzu clunmaz reaksiyaların milli hesabat sistemi vasitəsilə dərman preparatının istifadəsi nəticəsində yaranan her hansı şübhəli arzuolunmaz reaksiyalar barədə məlumat vermələri tövsiyə edilməlidi vasitələrinin istifadəsi zamanı yaranan əlavə təsirlər haqqında məlumatlar Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Farmakonəzarət Şöbəsinə verilməlidir (Ünvan: AZ1065, Azerbaycan Respublikası; Bakı şəh., Cəfər Cabbarlı küç., 34.; Faks: (99412) 596-07-16; e-mail: [email protected]; Tel.:(99412) 596-05-20 Qaynar xətt (99412) 596-07-12).

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası İri buynuzlu mal-qaranın və donuzların gözlərinin şüşəyəbənzər cisminden alınan heyvan mənşəli prepara istifade edili vasitəsinin farmakoloji təsiri sümük və birləşdirici toxuma metabolizminin korreksiyasından ibarətdi cisim çapıq toxumasının yumşaldılması və aradan qaldırılması, sınıqlar zamanı sümük döyənəklərinin əmələ gəlməsinin sürətləndirilməsi və periferik sinirlərin zədələnməsi zamanı ağrının azaldılması Farmakokinetikası Tədqiq olunmayıb.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Preparat ağırlaşmış allergoanamnezə malik pasiyentlərə ehtiyatla təyin edilməlidir.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Preparatın digər dərman vasitələri ilə eyni vaxtda istifadəsi zamanı mənfi təsirlər qeydə alınmamışdır.