FARLOSAR PLUS N28 TB

FARLOSAR PLYUS, örtüklü tabletlər

FARLOSAR PLYUS tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 50 mq lozartan kalium, 12,5 mq hidroxlortiazid vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Arterial hipertenziya (kombinəedilmiş terapiyaya ehtiyac olduqda). Arterial hipertenziyası və sol mədəciyin hipertrofiyası olan x əstələrdə ürək-damar xəstəliklərinin inkişafı riskinin və ölüm hallarının azalması üçün.

Əks göstərişlər

Preparatın h ər hansı bir komponentin ə qarşı yüksək həssaslıq, sulfanilamidl ərə qarşı yüks ək həssaslıq, anuriya, hamiləlik, uşaqlar və 18 yaşadək olan yeniyetmələr.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik zamanı preparatın istifadəsi əks göstərişdir. Preparatdan hamiləliyin 2-ci və 3-cü üç ay larında istifadə edilməsi ciddi ağırlaşmalara v ə inkişaf edən dölün ölümün ə səbəb ola bil ər. Hamil əlik aşkar edildikd ə kalium lozartan q əbulu dayandırılmalıdır. Renin-angiotenzin sistemindən asılı olan dölün böyr ək perfuziyası hamil əliyin ikinci üç aylıqlarından başlayır.

Bununla əlaqədar olaraq, hamil əliyin ikinci v ə üçüncü üç aylıqlarında lozartandan istifadə edilməsi döl üçün riski artırır. Hidroxlortiazid plasentar baryerdən keçir v ə amniotik mayed ə toplanır. Hamiləliyin normal gedişi zamanı di uretiklərin istifad əsi məsləhət görülmür bel əki, bu zaman ana v ə döl arzuolunmaz t əsirlərin (məsələn, yenidoğulmuşların sarılığı, trombositopeniya v ə diuretiklərlə müalicə zamanı meydana çı xa bilən digər effektl ər) əsaslandırılmamış riskin ə məruz qalır. Hidroxlortiazid qanın plazmasının miqdarını azaldır, plasentar qan dövranını pisləşdirir.

Laktasiya dövründ ə lozartanın q əbulu m əsləhət görülmür. Lozartanın südl ə xaric olması bar ədə məlumat yoxdur, hidroxlortiazid ana südün ə nüfüz edə bilir. Belə ki, preparatların südəmər uşaqlara mənfi təsirinin mümkünlüyü ilə əlaqədar olaraq, lozartanın qəbulunun ana üçün vacibliyi nəzərə alınmaqla döşl ə əmizdirməni, ya da preparatın q əbulunun dayandırılmasına q ərar verilməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparatın qəbulu zamanı arterial hipotenziya v ə başgicəllənmə kimi əlavə təsirlər yarana bildiyi üçün ehtiyatlı olmaq lazımdır. Lakin müalic ənin əvvəlində başgicəllənmə və yorğunluq kimi hallar yaranmasını nəzərə alaraq, ehtiyyatlı olmaq lazımdır.

FARLOSAR PLYUS istifadə qaydası və dozası

FARLOSAR PLUS preparatının başlanğıc v ə dəstəkləyici dozası günd ə 1 tabletdir. Müalic əyə cavab reaksiyası kifay ət qədər olmadıqda preparatın dozası gündə 1 dəfə 2 tabletə qədər artırıla bilər. Preparatın dozası 3 h əftədən sonra yarana bil əcək AT-nin aşağı düşm ə dərəcəsindən asılı olaraq seçilir. FARLOSAR PLUS preparatının maksimal tövsiy ə olunan dozası günd ə 1 d əfə 2 tabletdir.

Böyrəklərin funksional pozğunluğu zamanı dozalanma: Böyrək funksiyaları əhəmiyyətsiz d ərəcədə aşağı düşmüş pasi yentlərdə (kreatin klirensi 0,5 ml/dəq-dən və ya 30 ml/d əq-dən yuxarı) preparatı adi dozada t əyin etm ək olar. Preparatı böyrəklərin ağır funksional pozğunluğu olan pasi yentlərə və hemodializdə olan pasiyentlərə təyin etmək tövsiyə olunmur. Hipovolemiyalı pasi yentlərdə lozartanın tövsiy ə olunan başlanğıc dozası günd ə 1 d əfə 25 mq olduğundan, FARLOSAR PLUS ilə müalicəni diuretikl ərin ləğvindən v ə hipovolemiyanın korreksiyasından sonra başlamaq lazımdır. Preparatı yemək vaxtı və ya acqarına qəbul etmək olar.

Preparatı günün eyni vaxtında qəbul etmək lazımdır. Əg ər pasiyent tableti q əbul etm əyi unudarsa, növb əti doza ikiqat yüks əldilməməlidir. Müalicə müddətinə məhdudiyyət qoyulmur.