RINGER LAKTAT 500ML SISTEM (POLIFARMA)

RİNGER LAKTAT, infuziya üçün məhlul

RİNGER LAKTAT tərkibi

Təsiredici maddə: 100 məhlulun tərkibində 0,31 q natrium laktat, 0,6 q natrium xlorid, 0,03 q kalium xlorid, 0,02 q kalsium xlorid vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Qusma, diareya zamanı orqanizmin maye itkisi nəticəsində yaranan izotonik və hipotonik dehidratasiya zamanı, orqanizmə kifayət qədər maye daxil olmadıqda, öd və bağırs aq fistulları zaman su-elektrolit balansının pozulmasının korreksiyası, həmçinin xəstələrin cərrahi müdaxiləyə hazırlanması zamanı və əməliyyatsonrası dövrdə su -elektrolit balansının bərpa edilməsi üçün. Metabolik asidoz.

Əks göstərişlər

Preparatın kompone ntlərindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq, hipervolemiya, hipernatriemiya (o cümlədən, kortikosteroidlərin istifa dəsi nəticəsində), hiperkaliemiya, hiperxloremiya, hipertonik dehidratasiya, alkaloz, laktasidoz, ağır arte rial hipertenziya, ürək və/və ya böyrəklərin ağır funksional pozğunluğu, qaraciyər çatışmazlığı (laktatdan hidrokarbonatın əmələ gəlməsinin azalmas ına görə), ağciyərlərin ödemi, tromboflebit, hi perkoaqulyasiya, ürəyin dekompensəolunmuş qüsuru. Oliquriya, anuriya; kəskin qaraciyər çatışmazlığı; beyinin ödemi; hiperkalsiemiya; hüceyrədənkənar hiperhidratasiya.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Ana üçün gözlənilən fayda döl/uşaq üçün gözlənilən riskdən üstün olarsa, preparat həyati göstərişlər üzrə istifadə edilə bilər.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparat müstəsna olaraq, stasiona r şəraitdə istifadə edildiyindən, nəqliyyat vasitələrini və yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiya tələb edən digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsirinə dair məlumat yoxdur.

RİNGER LAKTAT istifadə qaydası və dozası

Məhlulun yeridil məsindən əvvəl həkim dərman preparatının yeridilməsi nəzərdə tutulan flakonu vizual olaraq yoxlamalıdır. Məhlul şəffaf olmalı, içərisində asılı vəziyyətdə hissəciklər və çöküntü olmamalıdır. Dərman preparatı o zaman istifadə üçün yararlı hesab edilir ki, q ablaşdırmanın üzərində etiket olsun və qablaşdırmanın germetikliyi pozulmamış olsun. Vizual yoxlamanın nəticələri və etiket məlumatları (dərman preparatının adı, istehsalçısı, seriya nömrəsi və yararlılıq müddəti) xəstənin xəstəlik tarixinə qeyd edilməlidir.

Məhlul venadaxili damcı üsulu ilə yeridilir. Doza xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq, həkim tərəfindən təyin edilir. Böyüklər üçün gündəlik doza 40 ml/kq/gün təşkil edir (orta hesabla 2500 ml, 60 damcı/dəq sürətlə). Müalicə müddəti xəstənin vəziyyətindən asılıdır.

Uşaqlar Klinik sınaqlar olmadığından pediatriyada istifadə edilmir.